콘텐츠
- 중요 경고 :
- 왜이 약을 처방 받았습니까?
- 이 약을 어떻게 사용해야합니까?
- 이 약의 다른 용도
- 어떤 특별한주의 사항을 따라야합니까?
- 어떤 특별한식이 요법을 따라야합니까?
- 복용량을 잊어 버린 경우 어떻게해야합니까?
- 이 약이 일으킬 수있는 부작용은 무엇입니까?
- 비상시 / 과다 복용시
- 다른 어떤 정보를 알고 있어야합니까?
- 브랜드 이름
중요 경고 :
ibritumomab 주사를 맞기 몇 시간 전에 rituximab (Rituxan)이라는 약물을 투여합니다. 일부 환자는 리툭시 맵을 투여받는 동안 또는 리툭시 맵을 투여받은 직후 심각한 또는 생명을 위협하는 알레르기 반응을 보였습니다. 이러한 반응은 첫 번째 용량의 리툭시 맵으로 가장 자주 발생합니다. 일부 환자는 리툭시 맵 투여 후 24 시간 이내에 사망했습니다. 리툭시 맵이나 쥐 (마우스) 단백질로 만든 약물에 알레르기가 있거나 알레르기가있는 약이 쥐 단백질로 만들어 졌는지 확실하지 않은 경우 의사에게 알리십시오. 또한 쥐 단백질로 치료 한 적이 있다면 의사에게 알려주십시오. 그렇다면 리툭시 맵에 알레르기 반응을 일으킬 가능성이 더 큽니다. 의사는 귀하가 리툭시 맵에 알레르기 반응을 일으킬 가능성이 있는지보기 위해 검사를 지시 할 것입니다.
리툭시 맵에 대한 반응을 막기 위해 리툭시 맵을 받기 전에 의사가 약을 줄 것입니다. 귀하가 리툭시 맵에 대한 반응을 경험한다면, 의사는 한동안 약물 복용을 중단하거나 더 천천히 복용 할 수 있습니다. 반응이 심각하면 의사는 리툭시 맵 주입을 중단하고 ibritumomab 주사로 치료를 계속하지 않습니다. 리툭시 맵 치료 중 또는 치료 직후에 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의사에게 알리십시오 : 기침; 호흡 곤란 또는 삼키는 것; 목의 조임; 두드러기; 가려움; 눈, 얼굴, 입술, 혀, 입 또는 목의 붓기; 가슴, 팔, 등 또는 목의 통증; 혼동; 의식 소실; 빠른 심장 박동; 발한; 창백한 피부; 빠른 호흡; 소변 감소; 또는 찬 손과 발.
리툭시 맵 및 ibritumomab 주사로 치료하면 신체의 혈액 세포 수가 심각하게 감소 할 수 있습니다. 이 감소는 치료 후 7 주에서 9 주 후에 발생할 수 있으며 12 주 이상 지속될 수 있습니다. 이 감소는 심각한 또는 생명을 위협하는 감염이나 출혈을 일으킬 수 있습니다. 충분한 줄기 세포 (성숙 할 수있는 골수에서 발견되는 세포)를 생산할 수없는 경우, 골수 이식을받은 경우 혈액 세포가 암에 의해 심한 영향을받는 경우 의사가 이블립 마우스 주입술을 제공하지 않습니다 모든 유형의 혈액 세포)에 골수 이식 또는 이미 혈구 수가 적은 경우. 다음 약물 중 하나를 복용하고 있다면 담당 의사에게 알려주십시오 : warfarin (Coumadin, Jantoven)과 같은 항응고제 ( '혈액 희석제'); ibuprofen (Advil, Motrin) 및 naproxen (Aleve)과 같은 아스피린 및 기타 비 스테로이드 성 소염 진통제 (NSAIDs); 및 클로피도그렐 (플라빅스). 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의사에게 진찰을 받으십시오 : 창백한 피부; 약점; 비정상적인 멍이나 출혈; 자주색 반점 또는 피부에 반점; 검은 색 또는 피 묻은 변; 피가 섞이거나 커피 밭처럼 보입니다. 설사; 목이 아프다, 발열, 오한, 기침, 또는 다른 감염 징후.
리툭시 맵 (rituximab) 및 이블리토마박스 (IV) 주입으로 치료하면 심각하거나 치명적인 피부 반응을 일으킬 수 있습니다. 이러한 반응은 치료 후 며칠 또는 치료 후 4 개월 후에 발생할 수 있습니다. 피부에 물집이 생기거나 입이나 코 안쪽에 물집이 생기거나 발진이 생기거나 피부가 벗겨지면 의사에게 즉시 알리십시오. 이 증상이 나타나면 의사는 더 이상 ibritumomab 주사를주지 않을 것입니다.
최초의 ibritumomab 주사를 맞은 후 의사는 이미징 스캔 (신체의 전체 또는 일부의 사진을 보여주는 테스트)을 주문하여 약물이 신체를 통해 어떻게 퍼 졌는지 확인합니다. 약이 예상대로 몸에 퍼지지 않은 경우, 2 차 복용량의 이브 리툭 마브 주사를 맞을 수 없습니다.
모든 약속은 의사와 실험실에 보관하십시오. 의사는 치료 중 및 임상 검사 후 최대 3 개월 동안 특정 검사를 지시하여 이블리 모박 주사에 대한 신체 반응을 검사합니다.
ibritumomab 주사를 맞을 위험에 대해 의사와 상담하십시오.
왜이 약을 처방 받았습니까?
Ibritumomab 주입은 다른 유형의 약물로 치료 한 후 개선되지 않았거나 악화 된 비호 지킨 림프종 (NHL; 면역계의 세포에서 시작되는 암)을 치료하기 위해 리툭시 맵 (Rituxan)과 함께 사용됩니다. 또한 다른 화학 요법 약물로 치료 한 후 개선 된 사람들에게서 NHL의 특정 유형을 치료하는데도 사용됩니다. Ibritumomab 주사는 방사성 동위 원소가 포함 된 단클론 항체 (monoclonal antibody)라고 불리는 약물의 한 종류입니다. 그것은 암 세포에 부착하고 방사선을 방출하여 암 세포를 손상시킴으로써 작동합니다.
이 약을 어떻게 사용해야합니까?
Ibritumomab 주입은 방사성 약물로 환자를 치료하도록 훈련받은 의사가 10 분 이상 정맥에 주입 할 액체로 제공됩니다. 이것은 특정 암 치료 요법의 일부로 제공됩니다. 치료 요법의 첫날에 리툭시 맵 (rituximab)을 투여하고 이브 리툭시 맵 주사의 첫 번째 용량을 4 시간 이내에 투여하지 않습니다. 이브 리무 마브 주입이 시행 된 후 48 시간에서 72 시간 사이에 이미 블리 모모 맙 주사가 신체를 통해 어떻게 퍼 졌는지 알아보기위한 이미징 스캔이 수행됩니다. 다음 며칠 동안 필요할 경우 추가 검사가 수행 될 수 있습니다. 검사 결과에 따라 이블 롬 마우스 주사가 예상대로 몸 전체로 퍼 졌음을 알게 된 경우 첫 번째 투여 후 7 ~ 9 일 후에 이차 복용량의 리툭시 맵과 2 차 복용량의 이블리토마박스 주사를 맞 춥니 다.
이 약의 다른 용도
이 약물은 다른 용도로 처방 될 수 있습니다. 자세한 정보는 의사 또는 약사에게 문의하십시오.
어떤 특별한주의 사항을 따라야합니까?
ibritumomab 주사를 받기 전에,
- ibritumomab에 알레르기가 있거나 중요한 경고 섹션에 언급 된 약물, 다른 약물, 또는 ibritumomab 주사에 포함 된 성분에 대해 의사와 약사에게 알리십시오. 재료 목록을 의사 나 약사에게 문의하십시오.
- 의사와 약사에게 처방전과 비처방 의약품, 비타민, 영양 보충제, 복용하는 허브 제품을 알려주십시오. 중요 경고 섹션에 나열된 약물에 대해 언급하십시오. 의사는 약물 복용량을 변경하거나 부작용에 대해 신중하게 모니터해야 할 수도 있습니다.
- 당신은 또는 어떤 건강 상태라도 이제까지 가지고있는 경우에 당신의 닥터에게 말하십시오.
- 임신했거나 임신 할 계획이라면 의사에게 알리십시오. ibritumomab을받는 동안 임신해서는 안됩니다. 여성이라면 치료를 시작하기 전에 임신 검사를 받아야하고 치료 중 임신을 방지하고 출산 후 12 개월 동안 피임을해야합니다. 여성 파트너가있는 남성의 경우, 치료 중 임신 예방 및 최종 복용 후 12 개월 동안 피임을 사용하십시오. 귀하 또는 귀하의 파트너가 ibritumomab 주사를 맞아 임신 한 경우, 즉시 의사에게 연락하십시오. Ibritumomab 주사는 태아에게 해를 줄 수 있습니다.
- 모유 수유 중이거나 모유 수유를 계획 중인지 의사에게 알리십시오. ibritumomab을받는 동안 그리고 최종 복용 후 6 개월 동안 모유로 기르면 안됩니다.
- 이 약물이 남성과 여성의 출산율을 감소시킬 수 있음을 알아야합니다. ibritumomab을받을 위험에 대해 의사와 상담하십시오.
- 치과 수술을 포함하여 수술을받는 경우, 의사 또는 치과 의사에게 이브 리 모 마브 주사를 맞았 음을 알리십시오.
- 의사에게 이야기하지 않고 치료 중 및 최종 복용 후 12 개월 동안 예방 접종을받지 마십시오.
- ibritumomab 주사의 두 번째 복용량의 방사능은 복용량을받은 후 일주일 동안 체액에 존재할 수 있음을 알아야합니다. 당신과 가까이있는 사람들에게 방사능이 퍼지지 않도록 화장실을 사용하고 성교 할 때마다 콘돔을 사용하고 깊은 키스를하지 말고 철저히 손을 씻어야합니다. 치료 중 및 2 차 복용량의 ibritumomab 주사를 맞은 후 7 일 동안이 예방 조치를 따르십시오.
- ibritumomab 주사에는 알부민 (생체 공여 혈액으로 만든 제품)이 들어 있다는 것을 알아야합니다. 바이러스가 혈액을 통해 전염 될 가능성은 매우 적지 만이 제품의 바이러스 성 질병은보고 된 바 없습니다.
- ibritumomab 주사를 맞으면 신체가 항체 (면역계가 이물질을 인식하고이 물질을 공격하는 데 도움이되는 물질)를 발달시켜 쥐 단백질을 만들 수 있음을 알아야합니다. 이 항체를 개발하면 쥐 단백질로 만든 약물을 복용 할 때 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 그렇지 않으면 이러한 약물이 잘 작용하지 않을 수 있습니다. ibritumomab 주사로 치료 한 후 모든 의사에게 말했는지 확인하십시오 이부프티푸스 주사로 치료했다.
어떤 특별한식이 요법을 따라야합니까?
의사가 달리 지시하지 않는 한, 정상적인 식사를 계속하십시오.
복용량을 잊어 버린 경우 어떻게해야합니까?
ibritumomab 주사를 맞을 약속을 지키지 못하면 의사에게 즉시 전화하십시오.
이 약이 일으킬 수있는 부작용은 무엇입니까?
Ibritumomab 주사는 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이러한 증상이 심각하거나 멀리 가지 않는지 의사에게 알리십시오.
- 구역질
- 구토
- 위통이나 붓기
- 변비
- 가슴 앓이
- 식욕 감퇴
- 두통
- 걱정
- 현기증
- 잠들거나 잠 들어있을 때 어려움
- 등, 관절 또는 근육통
- 홍조
일부 부작용은 심각 할 수 있습니다. 중요 경고 섹션에 나열된 증상이나 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의사의 진찰을 받으십시오.
- 홍조, 부드러움, 또는 약이 주사 된 부위의 상처
ibritumomab 주사를 맞은 몇몇 사람들은 백혈병 (백혈구에서 시작되는 암)과 약물 치료를받은 후 처음 몇 년 동안 골수이 형성 증후군 (혈액 세포가 정상적으로 발달하지 않는 상태)과 같은 다른 형태의 암을 개발했습니다. 이 약물을받을 위험에 대해 의사와 상담하십시오.
Ibritumomab 주사는 다른 부작용을 일으킬 수 있습니다. 이 약을 복용하는 동안 이상한 점이 있으면 의사에게 연락하십시오.
심각한 부작용이있는 경우, 귀하 또는 귀하의 담당 의사는 식품 의약청 (FDA)의 MedWatch 유해 사례보고 프로그램 (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) 또는 전화 ( 1-800-332-1088).
비상시 / 과다 복용시
과다 복용시 독극물 관리 도움말 전화 1-800-222-1222로 전화하십시오. 정보는 https://www.poisonhelp.org/help에서도 온라인으로 볼 수 있습니다. 피해자가 쓰러 졌거나, 발작을 일으키거나, 호흡 곤란하거나, 깨어날 수없는 경우에는 즉시 응급 서비스에 전화하십시오.
과다 복용의 증상은 다음과 같습니다.
- 창백한 피부
- 약점
- 호흡 곤란
- 과도한 피로감
- 비정상적인 멍이나 출혈
- 자주색 반점 또는 피부에 반점
- 인후통, 발열, 오한, 기침 및 기타 감염 징후
다른 어떤 정보를 알고 있어야합니까?
ibritumomab 주사에 대한 질문이 있으면 의사 나 약사에게 문의하십시오.
비타민, 미네랄 또는 기타식이 보조제와 같은 제품뿐만 아니라 복용중인 모든 처방전 및 비처방 약 (처방전이없는) 의약품에 대한 서면 목록을 보관하는 것이 중요합니다. 의사를 방문 할 때마다 또는 병원에 입원 할 때마다이 목록을 가져 가야합니다. 긴급 사태시 당신과 함께 나르는 것도 중요한 정보입니다.
브랜드 이름
- 제발린®