유전자와 편두통 두통

콘텐츠

• 편두통 유전
• 편두통과 관련된 유전자
• 가족 성 편마비 성 편두통
• Verywell의 한마디

편두통은 종종 가족 내에서 발생하며 편두통 소인에 유전 적 요소가있을 수 있다고 오랫동안 믿어 져 왔습니다. 유전자와 편두통 사이의 연관성에 대한 연구는 약간의 연관성을 보여 주었지만, 이러한 고통스럽고 종종 쇠약 해지는 두통과 관련하여 유전의 중요성과 정확한 역할을 이해하기 위해서는 아직 갈 길이 멀다.

편두통 유전

가족력이 없어도 편두통이 발생할 수 있지만 부모 중 한 명이 편두통을 앓고 있다면 스스로 발병 할 확률이 약 50 %입니다. 부모님 모두 편두통이 있으면 그 확률은 더욱 높아집니다. 쌍둥이와 형제 자매가 편두통 성향을 공유 할 위험이 높을 수 있지만, 부모와의 연관성은 그다지 강력하지 않아 환경 적 요인도 작용할 수 있음을 시사합니다.

편두통의 가족력은 시각 변화 및 운동 쇠약과 같은 신경 학적 증상을 수반하는 조짐이있는 편두통을 포함하여 더 심한 편두통 유형을 경험할 가능성이 있음을 의미합니다.

인구의 7 ~ 18 %가 재발 성 편두통을 경험하여 가장 흔한 만성 질환 중 하나입니다.

유전 적 요인 외에도 편두통에 걸리기 쉬운 다른 요인이 있습니다. 예를 들어, 여성은 남성보다 편두통이있을 가능성이 더 높으며 일반적으로 폐경 후 에피소드의 빈도와 심각도가 감소합니다.

편두통과 관련된 유전자

여러 다른 유전자가 편두통과 관련이있을 가능성이있는 것으로 확인되었지만 이들이 어떻게 유전되는지 또는이 유전 적 소인을 개발하기 위해 둘 이상의 유전이 필요한지 여부는 완전히 명확하지 않습니다.

일부 의심되는 편두통 관련 유전자는 혈관 기능과 관련이 있습니다. 뇌의 신경 전달 물질; 호르몬, 특히 에스트로겐; 염증; 또는 뇌의 전기적 활동을 제어하는 ​​이온 채널. 예를 들어, 염색체 12에 위치한 TARBP2 및 NPFF 유전자는 염증, 기운이있는 편두통, 기운이없는 편두통과 관련이 있습니다.

또 다른 유전자 인 TRPV1 (일시적인 관련 잠재적 바닐 로이드 1 형)은 통증 수용체를 조절하며이 유전자의 변형은 두피 과민증, 만성 두통 및 편두통과 관련이 있습니다.

일관성없는 데이터

MTHFR (methylenetetrahydrofolate reductase gene)을 포함한 다른 유전자는 편두통과 관련이있는 것으로 여겨졌지만 후속 연구에 따르면이 유전자의 돌연변이는 다음과 같습니다. 아니 이러한 두통의 원인이 될 가능성이 높습니다. 전반적으로이 결과는 편두통을 유발하는 특정 유전자와 이들이 가족에서 유전되는 방식을 확인하는 것이 이전에 생각했던 것보다 더 복잡하다는 것을 시사합니다.

가족 성 편마비 성 편두통

드문 편두통 유형 인 가족 성 편마비 성 편두통의 유전학은 일반적인 편두통 유형의 유전학보다 더 확립되고 잘 이해됩니다.

가족 성 편마비 성 편두통은 뇌의 이온 채널 생성을 지시하는 유전자 인 CACNA1A, ATP1A2 및 SCN1A의 돌연변이와 관련이 있습니다. 이러한 유형의 편두통 유전은 상 염색체 우성이며, 이는 상태를 발전시키기 위해 한 부모로부터 유전자를 상속하면된다는 것을 의미합니다.

우세 및 열성 유전자 이해

가족 성 편마비 성 편두통은 신체 한쪽의 약화를 동반하는 심한 두통이 특징입니다. 때때로, 에피소드는 신체 한쪽의 무감각, 불분명 한 말, 언어 장애, 혼란 및 / 또는 졸음과 함께 올 수 있습니다. 드물게 가족 성 편마비 성 편두통은 발열, 발작, 심지어 혼수 상태의 편두통 에피소드를 유발할 수 있습니다.

영상 연구에 따르면 이러한 에피소드 동안 혈관 변화와 뇌의 특정 영역으로의 혈류 감소가있을 수 있습니다. 뇌파도 (EEG) 연구는 편마비 성 편두통 동안 우울증 확산으로 설명되는 뇌의 전기적 활동의 변화를 보여줍니다. 이 EEG 패턴은 뇌의 전기적 활동을 조절하는 유전자를 포함하기 때문에이 상태와 관련된 돌연변이와 일치합니다.

편마비 편두통의 개요

Verywell의 한마디

편두통과 관련된 유전자가 있지만 유전자 검사를 통해 편두통을 진단하는 것은 일반적이지 않습니다. 이는 특히 편두통이 새로운 것이거나 신경 학적 결함과 관련이있는 경우 증상을 평가하고 뇌졸중, 일과성 허혈 발작 (TIA) 또는 수막염과 같은 다른 상태를 배제 할 때 더 시급하기 때문입니다. 진지한 성격을 감안할 때 종종 빠른 결과가 필요합니다.

그럼에도 불구하고 유전자와 편두통 사이의 연관성에 대한 연구는 궁극적으로 의사가 개인의 만성 편두통이 혈관, 염증, 호르몬 또는 신경 전달 물질 활동의 변화로 인한 것인지 확인하는 데 도움이 될 수 있으며 궁극적으로 가장 효과적인 편두통 치료를 맞춤화하는 데 도움이됩니다.