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Bence Jones 단백질은 인체의 주요 여과 시스템 중 하나 인 신장을 통과 할 수있을만큼 작은 형질 세포에서 생성되는 작은 단백질입니다. 신체에 이러한 단백질이 너무 많으면 혈류에서 소변으로 쉽게 전달됩니다. 다발성 골수종과 같이 형질 세포에 영향을 미치는 암에 걸린 사람은 종종 소변에 Bence Jones 단백질이 있습니다.Bence Jones 단백질은 M- 단백질 또는 경쇄라고도합니다.
M- 단백질
혈장 세포에 영향을 미치는 혈액 질환이있는 사람은 혈장 세포가 통제 불가능하고 비정상적으로 증식하도록 할 수 있습니다. 또한 한 가지 유형의 세포 만 복제 될 수 있습니다. 이로 인해 단클론 항체 또는 M- 단백질이라고하는 한 가지 유형의 항체 단백질 만 풍부하게 생성됩니다. 때로는 이러한 항체가 정상적으로 작동하지 않거나 손상되거나 약해져서 감염과 싸울 수 없습니다.
경쇄
경쇄는 단클론 (M- 단백질)으로, 한 가지 유형의 복제 된 세포에서 비롯됩니다. 이 세포에 의해 형성된 경쇄는 동일한 작은 항체 부분의 많은 사본으로 구성됩니다. 경쇄에는 카파와 람다의 두 가지 유형이 있습니다. 각 유형은 신체에 다른 영향을 미칩니다.
Bence Jones Proteins로 표시된 상태
Bence Jones 단백질을 찾기 위해 사람의 소변을 검사하면 의사가 다른 상태 외에도 림프계의 여러 암을 진단하는 데 도움이 될 수 있습니다.
다발성 골수종
다발성 골수종은 혈장 세포 (일종의 백혈구)에서 시작되는 일종의 혈액 암입니다. 혈장 세포는 골수와 림프절에서 발견되어 신체가 감염과 싸우는 데 필요한 항체를 생성합니다.
다발성 골수종 환자는 감염, 골절, 빈혈 및 출혈 문제의 위험이 더 높습니다. 암은 치료가 불가능하지만 경우에 따라 줄기 세포 이식을 포함한 치료법이 있습니다. 다발성 골수종 환자의 50 ~ 80 %는 Bence Jones 단백질에 대한 소변 검사 양성 반응을 보입니다.
Waldenstrom의 거대 글로불린 혈증
Waldenstrom의 거대 글로불린 혈증 B 세포 (백혈구의 일종)에서 발생하는 흔하지 않은 암입니다. B 세포는 항체 생산 형질 세포가되는 과정을 거칩니다. 이 질환에서 암은 형질 세포가되기 전에 B 세포에서 발생합니다. Waldenström의 거대 글로불린 혈증은 다발성 골수종과는 다르지만 두 질환 모두 소변에서 Bence Jones 단백질을 유발할 수 있습니다.
중요도가 결정되지 않은 단일 클론 감마 병증 (MGUS)
MGUS는 다발성 골수종의 전조 일 수있는 상태입니다. 다발성 골수종과 관련된 다른 증상없이 형질 세포 수가 증가합니다.
신장 질환
일반적으로 항체는 너무 커서 신장의 세뇨관을 통해 여과 할 수 없습니다. Bence Jones 단백질은 신장의 여과 장치에 들어가서 축적되어 문제를 일으킬 수있을만큼 작습니다. 일부 유형의 단백질은 다른 단백질보다 이런 방식으로 신장에 해를 끼칠 가능성이 더 높습니다.
Bence Jones Proteins 소변 검사
의사가 Bence Jones 단백질을 찾기 위해 지시하는 소변 검사는 다음과 같은 몇 가지 다른 이름으로 알려져 있습니다.
- 소변 단백질 전기 영동 (UPEP)
- 소변 면역 고정 전기 영동
- 자유 경쇄에 대한 면역 분석
소변의 함량이 하루 종일 변하기 때문에 24 시간 동안 소변을 모두 수집해야합니다. 샘플을 수집, 보관 및 실험실로 운반하는 방법에 대한 설명과 용기가 제공됩니다.
오염을 방지하려면이 지침을주의 깊게 따르십시오. 지침에는 24 시간 수집 기간 동안 소변을 볼 때마다 시간을 기록하도록 요청할 수 있습니다. 복용하는 약이나식이 보조제를 기록해야 할 수도 있습니다. 이는 소변 농도를 변경할 수 있습니다.
샘플 수집에 대한 질문이나 문제가 있으면 의사 사무실이나 실험실에 전화하십시오.