식중독은 박테리아, 기생충, 바이러스 또는이 세균이 만든 독소가 포함 된 음식물이나 물을 삼킬 때 발생합니다. 대부분의 경우는 포도상 구균 (taphylococcu)과 같은 일반적인 박테리아 또는 대장균. 식중독은 한 사람이나 같은 음식을 먹은 사람들의 집단에 영향을 줄 수 있습니다. 소풍, 학교 구내 식당, 대규모 사회 기능 또는 식당에서 식사를 한 후에...

Aarkog 증후군은 사람의 신장, 근육, 골격, 생식기 및 외모에 영향을주는 매우 드문 질환입니다. 그것은 (계승 된) 가족을 통해 전달됩니다. Aarkog 증후군은 X 염색체에 연결된 유전 질환입니다. 그것은 주로 남성에게 영향을 미치지 만 암컷은 더 가벼운 형태를 가질 수 있습니다. 이 상태는 "faciogenital dyplaia"...

발작성 상실 성 빈맥 (PVT)은 심실 위 심장의 일부에서 시작되는 빠른 심박수의 삽화입니다. "발작"은 때때로 의미합니다. 일반적으로 심실 (심방 및 심실)은 조정 된 방식으로 수축합니다. 수축은 심전도 결절 (inu node 또는 A node라고도 함)이라고 불리는 심장 영역에서 시작되는 전기 신호에 의해 발생합니다.신호는 상 심장 실...

레쉬 - 니한 증후군 (Lech-Nyhan yndrome)은 가족을 통해 계승되는 질환입니다. 이것은 신체가 어떻게 푸린을 형성하고 파괴하는지에 영향을 미칩니다. Purine은 신체의 유전적인 청사진을 구성하는 데 도움이되는 인간 조직의 정상적인 부분입니다. 그들은 또한 많은 다른 음식에서있다. Lech-Nyhan 증후군은 X-linked 또는 ex-lin...

Progeria는 어린이의 급속한 노화를 유발하는 드문 유전 적 질환입니다. Progeria는 드문 질환입니다. 그 증상은 정상적인 사람의 노화와 매우 유사하기 때문에 현저합니다. 그러나 어린 아이에서 발생합니다. 대부분의 경우 가족을 통해 전달되지 않습니다. 가족 중 한 명 이상의 어린이에게서 거의 나타나지 않습니다. 증상은 다음과 같습니다.인생 첫해의 ...

Noonan 증후군은 가족을 통해 전염 될 수있는 질병입니다. 그것은 신체의 많은 부분이 비정상적으로 발전하게합니다. Noonan 증후군은 여러 유전자의 결함과 관련이있다. 일반적으로 성장 및 발달과 관련된 특정 단백질은 이러한 유전자 변화의 결과로 과민성이됩니다.Noonan 증후군은 상 염색체 우성 상태입니다. 이것은 한 부모 만이 그 아동이이 증후군을 ...

메틸 수은 중독은 화학적 메틸 수은으로부터의 뇌 및 신경계 손상입니다.이 기사는 참고 용입니다. 실제 독성 물질을 치료하거나 관리하는 데 사용하지 마십시오. 귀하 또는 피보험자가 노출되어있는 경우 지역 긴급 전화 번호 (예 : 911)로 전화하거나 전국 무료 전화 핫라인 (1-800-222-1222)으로 전화하여 지역 독약 센터에 직접 연락하십시오. 미국 ...

선천성 풍진은 어머니가 독일 홍역을 일으키는 바이러스에 감염된 유아에서 발생하는 질병입니다. 선천성이란 출생시 상태가 있음을 의미합니다. 선천성 풍진은 임신 3 개월 만에 엄마의 풍진 바이러스가 발달중인 아기에게 영향을 줄 때 발생합니다. 네 번째 달 후, 어머니가 풍진 감염이되면 발달중인 아기에게 해를 입힐 가능성이 적습니다.선천성 풍진으로 태어난 아기의...

Treacher Collin 증후군은 가족 (유전)을 통해 전염되는 상태입니다. 그것은 얼굴의 구조에 문제를 일으킨다. 세 가지 유전자 중 하나에 대한 변화, TCOF1, POLR1C, 또는 POLR1D, Treacher Collin 증후군으로 이어질 수 있습니다. 조건은 (계승 된) 가족을 통해 전달 될 수 있습니다. 그러나 대부분의 경우, 다른 가족 구...

13 번 삼 염색체 (Patau 증후군이라고도 함)는 일반적인 2 복제물 대신에 13 번 염색체의 유전 물질 3 개가있는 유전 적 장애입니다. 드물게 여분의 물질이 다른 염색체에 부착 될 수 있습니다 (전위). 삼 염색체 13은 염색체 13의 여분의 DNA가 신체 세포의 일부 또는 전체에 나타날 때 발생합니다. 삼 염색체 13 : 모든 세포에 여분의 (세 ...

38 번 염색체는 사람이 보통 2 개의 사본 대신에 18 번 염색 물의 3 번째 사본을 가지고있는 유전 적 장애입니다. Triomy 18은 6,000 명의 출산 중 1 명에서 발생합니다. 소년보다 여자에서 3 배 더 흔합니다. 증후군은 염색체 18 번에서 나온 여분의 물질이있을 때 발생합니다. 여분의 물질은 정상적인 발달에 영향을줍니다. 증상은 다음과 같습...

부 신피질 암종 (Adrenocortical carcinoma, ACC)은 부신 림프종의 암입니다. 부신 땀샘은 두 개의 삼각형 모양의 땀샘입니다. 한 개의 샘은 각 신장의 꼭대기에 있습니다. ACC는 5 세 미만의 소아 및 40 대 및 50 대의 성인에게 가장 보편적입니다.조건은 가족을 통해 전달되는 암 증후군 (상속)과 관련이있을 수 있습니다. 남녀 모...

Aae 증후군은 빈혈과 특정 관절과 골격 변형을 동반하는 드문 질환입니다. Aae 증후군의 많은 경우는 알려진 이유없이 발생하고 가족을 통해 전달됩니다 (상속). 그러나 일부 사례 (45 %)가 유전 된 것으로 나타났습니다. 이것들은 단백질을 올바르게 만들기 위해 중요한 9 개의 유전자 중 1 개 (유전자가 리보솜 단백질을 만든다)의 변화 때문입니다.이 상...

심방 세동이나 떨림은 비정상적인 심장 박동의 일반적인 유형입니다. 심장 리듬은 빠르고 대부분 불규칙합니다. 잘 작동하면 심장의 4 개 방이 조직적으로 수축합니다.전기 신호는 몸의 필요에 맞는 적절한 양의 혈액을 펌프질하도록 심장을 유도합니다. 시그널은 동방 결절 (inu node 또는 A 노드라고도 함) 영역에서 시작됩니다.심방 세동에서는 심장의 전기적 충...

Aicardi 증후군은 드문 질환입니다. 이 상태에서, 뇌의 양면을 연결하는 구조 (부분적으로는 코퍼스 콜섬 (corpu calloum)이라고 함)는 부분적으로 또는 완전히 사라져 있습니다. 거의 모든 알려진 사례는 가족의 병력이없는 사람들 (산발성)에서 발생합니다. 현재 아이 카디 증후군의 원인은 알려져 있지 않습니다. 어떤 경우에는 전문가가 X 염색체의...

Altröm 증후군은 매우 드문 질환입니다. 그것은 (계승 된) 가족을 통해 전달됩니다. 이 질병은 실명, 난청, 당뇨병 및 비만으로 이어질 수 있습니다. Altröm 증후군은 상 염색체 열성 상 속에서 유전됩니다. 이것은 귀하의 부모가 귀하가이 질병에 걸리기 위해 결함 유전자 (ALM1)의 사본을 전달해야 함을 의미합니다. 결함있는 유전...

Baen-Kornzweig 증후군은 가족을 통해 전염되는 드문 질환입니다. 사람은 내장을 통해식이 성 지방을 완전히 흡수 할 수 없습니다. Baen-Kornzweig 증후군은 신체에서 지방 단백질 (단백질과 결합 된 지방 분자)을 생성하게하는 유전자 결함으로 인해 발생합니다. 결점은 몸이 지방과 필수 비타민을 제대로 소화하는 것을 어렵게 만듭니다. 증상은 ...

Elli-van Creveld 증후군은 뼈의 성장에 영향을 미치는 희귀 유전 질환입니다. Elli-van Creveld는 (상속받은) 가족을 통해 전달됩니다. 이것은 Elli-van Creveld 증후군 유전자 중 2 개 중 하나의 결함으로 인해 발생합니다 (EVC 과 EVC2). 이 유전자들은 같은 염색체에서 서로 옆에 위치합니다.질병의 심각성은 사람마다...

약한 X 증후군은 X 염색체의 일부가 변화하는 유전 적 상태입니다. 소년에서 유전되는 가장 일반적인 형태의 지적 장애입니다. 깨지기 쉬운 X 증후군은 유전자의 변화로 인해 발생합니다. FMR1. 유전자 코드의 일부는 X 염색체의 한 영역에서 여러 번 반복됩니다. 반복이 많을수록 조건이 발생할 확률이 높습니다.그만큼 FMR1 유전자는 뇌가 제대로 기능하기 위...

Interex는 외부 생식기와 내부 생식기 (고환 및 난소)간에 불일치가있는 조건의 그룹입니다.이 조건에 대한 더 오래된 용어는 암수 행설입니다. 이전 용어는 참고 용으로이 기사에 포함되어 있지만 대부분의 전문가, 환자 및 가족으로 대체되었습니다. 점차적으로,이 그룹의 상태는 성 발달 장애 (DD)라고 불리고 있습니다. Interex는 4 가지 범주로 나눌...