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수십 년 동안 HIV는 매우 간단한 방법으로 AIDS로 진행되었다고 믿어졌습니다. 자신의 사본. 그렇게함으로써 HIV는 전체 시스템에 전파 될 수 있으며, 사람의 면역 방어 (AIDS의 임상 적 정의)를 완전히 손상시키기에 충분한 T 세포가 죽을 때까지 숫자를 확장 할 수 있습니다.신흥 연구는 이것이 사실이 아니거나 적어도 우리가 오랫동안 예상했던 질병 경로가 아니라는 것을 시사합니다. 사실, 1990 년대 후반부터 과학자들은 HIV가 자유 순환 바이러스를 생성하지 않고 세포에서 세포로 직접 퍼질 수 있다는 것을 관찰하기 시작했습니다.
샌프란시스코에있는 Gladstone Institute of Virology and Immunology의 연구에 따르면이 2 차 전파 방식은, 이는 자유 순환 바이러스보다 CD4 세포를 고갈시키는 데 100 ~ 1,000 배 더 효율적이며 현재의 백신 모델이 HIV를 적절히 예방하거나 중화 할 수없는 이유를 부분적으로 설명하는 데 도움이 될 수 있습니다.
HIV는 세포에서 세포로 자신을 전달함으로써 면역 세포가 문자 그대로 대량으로 자살하는 세포 연쇄 반응을 일으킬 수 있습니다. 연구에 따르면 CD4 세포 사멸의 95 %가 이러한 방식으로 발생하는 반면, 유리 바이러스는 5 %에 불과합니다.
Cell-to-Cell 전송 설명
HIV의 세포 간 전이는 감염된 세포가 "휴식"숙주 세포에 부착하고 바이러스 단백질을 사용하여 세포막을 파괴하는 소위 "바이러스 시냅스"를 통해 발생합니다. (이 과정은 2012 년 UC Davis와 Mount Sinai School of Medicine의 과학자들이 비디오로 캡처했습니다.)
일단 침입하면 숙주는 기탁 된 바이러스 DNA 조각에 반응하여 다음과 같은 프로세스를 유발합니다. 파 이롭 토 시스 여기서 세포는 위험 신호를 인식하고 점차적으로 팽창하고 폭발하여 자살합니다. 이것이 발생하면 파열 된 세포는 사이토 카인이라고하는 염증성 단백질을 방출하여 다른 면역 세포를 공격 세포에 신호를 보내 HIV 감염을 적극적으로 표적으로 삼습니다.
Gladstone 연구원은 화학 억제제, 시냅스 차단제를 통한 세포 간 접촉을 방지하거나 세포를 물리적으로 분리하여 CD4 세포 사멸이 효과적으로 중단되었음을 보여줄 수있었습니다. 그들은 세포 사멸 (및 질병 진행)이 일어나기 위해서는 세포 간 접촉이 "절대적으로 필요"하다고 결론지었습니다.
연구의 시사점
이러한 발견을 특히 중요하게 만드는 것은 CD4 세포 고갈의 메커니즘을 설명 할뿐만 아니라 현재 백신 설계의 내재 된 약점을 강조한다는 것입니다.
대체로 HIV 백신 모델은 자유 순환 바이러스의 표면 단백질을 인식하고 공격하기 위해 면역 체계를 프라이밍하는 데 중점을 두었습니다. 그러나 HIV가 세포에서 세포로 전염 될 때, 그것은 본질적으로 공격에 영향을받지 않으며 감염된 세포의 구조 내에서 탐지로부터 보호됩니다.
이를 극복하기 위해, 새로운 모델은 면역 체계가 시냅스 형성에 필수적인 단백질을 더 잘 표적화하도록 돕고 /하거나 시냅스 과정을 억제 할 수있는 항 바이러스제를 생성해야합니다. 이것이 달성 될 수 있다면, 에이즈로 진행하는 HIV의 능력은 상당히 제한되거나 심지어 중단 될 수 있습니다.
세포 간 전파의 메커니즘은 아직 완전히 이해되지 않았지만, 발견은 HIV가 AIDS로 진행되는 방식에 대한 우리의 이해에 중대한 변화를 나타내며 HIV 박멸을위한 가능한 전략을 엿볼 수있게합니다.