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중합 효소 연쇄 반응 (PCR) 분석은 실험실 기술입니다. PCR 검사의 목적은 다음과 같은 프로세스를 사용하여 샘플에서 소량의 DNA를 찾는 것입니다. 확대. PCR 증폭 동안 관심 DNA가 분석 및 검출에 충분할 때까지 반복적으로 복사됩니다. 예를 들어, PCR을 사용하여 소변 샘플에 존재하는 임질 또는 클라미디아를 유발하는 유기체에서 소량의 DNA를 식별 할 수 있습니다.PCR은 어떻게 작동합니까?
PCR의 첫 번째 단계는 프라이머. 이들은 탐지하려는 DNA 샘플의 끝까지 일치하는 짧은 DNA 시퀀스입니다. 그들은 특정 DNA 조각을 찾고, 증폭하고, 탐지하는 속임수입니다. 그 DNA 조각은 병원체를 식별하는 데 사용될 수 있습니다. 또한 항생제 내성 유전자를 탐지하는 데 사용할 수 있습니다.
프라이머가 있으면 PCR의 다음 단계는 샘플을 가열하여 이중 가닥 DNA가 두 개의 단일 가닥으로 분리되도록하는 것입니다. 변성. 그런 다음 프라이머샘플 DNA와 결합됩니다. 그 후 DNA 중합 효소 프라이머 위치에서 DNA 복제를 시작하는 데 사용됩니다. 마지막으로 DNA를 가열하여 가닥을 한 번 더 분리합니다. 이를 통해 전체 PCR 프로세스가 다시 시작됩니다.
샘플에 존재하는 관심 DNA 세그먼트의 양은 각 PCR주기에 따라 기하 급수적으로 증가합니다. 첫 번째주기에서는 하나의 복사본이 두 개가됩니다. 그런 다음 두 개의 복사본이 4 개가되고 8 개가됩니다. 이러한 기하 급수적 성장은 일반적으로 문제의 DNA가 존재하는지 확인하는 데 20 ~ 40 주기만 필요하다는 것을 의미합니다. (DNA가있는 경우 20-40 주기로도 분석에 충분한 샘플을 제공 할 수 있습니다.)
중합 효소 연쇄 반응의 모든 단계-DNA 변성, 프라이머 적용 및 DNA 연장은 서로 다른 온도에서 발생합니다. 즉, 초기 혼합물을 합친 후 다음과 같은 프로세스를 통해 단계를 제어 할 수 있습니다. 열 순환. Thermocycling은 온도가 각 단계가 발생하는 데 충분한 시간 동안 필요한 수준으로 유지됨을 의미합니다. 따라서 PCR은 표적 DNA의 양을 증폭하는 효율적인 방법입니다. 실제로 사람의 개입이 거의 필요없이 단일 테스트 튜브에서 수행 할 수 있습니다.
중합 효소 연쇄 반응은 1980 년대 초에 처음 개발되었을 때 생물학적 기술의 혁명을 나타 냈습니다. PCR의 제작자 인 Kary Mullis는 1993 년에 그의 연구로 노벨 화학상을 수상했습니다.
PCR이 성병 검사와 관련된 이유
중합 효소 연쇄 반응 및 관련 기술 리가 제 연쇄 반응이 기술은 샘플에서 소량의 바이러스 DNA 또는 RNA를 직접 식별 할 수 있기 때문입니다. 병원체의 유전 코드를 식별하는 데 병원균이 세균 배양이나 바이러스 배양과는 달리 살아있을 필요는 없습니다. 또한 사람들이 검출 가능한 항체 반응 (ELISA에 의해 감염이 검출되는 방식)을 개발하기 위해 충분히 오래 전에 감염이 발생하지 않아도됩니다. 이는 PCR 기술이 때때로 다른 검사보다 질병을 조기에 발견 할 수 있음을 의미합니다. 더욱이, 성병은 샘플을 유지하거나 정확한 시간에 테스트하는 것에 대해 걱정할 필요없이 탐지 할 수 있습니다.
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