HIV 수명주기 이해

콘텐츠

• 바이러스 부착
• 바인딩 및 융합
• 바이러스 성 코팅
• 전사 및 번역
• 완성
• 어셈블리
• 성숙과 신진

HIV의 생애주기를 이해함으로써 우리가 질병을 치료하는 데 사용하는 약물을 개발할 수있게되었습니다. 이를 통해 바이러스가 자신을 복제하는 방법을 식별 할 수 있으며,이를 통해 해당 프로세스를 차단 (또는 억제)하는 방법을 개발할 수 있습니다.

HIV 생애주기는 일반적으로 바이러스가 숙주 세포에 부착되는 것부터 새로운 자유 순환 HIV 비리 온의 발아까지 7 단계로 나뉩니다.사진). 단계는 다음과 같이 순차적으로 설명됩니다.

1. 바이러스 성 부착
2. 바인딩 및 융합
3. 바이러스 코팅 제거
4. 전사 및 번역
5. 완성
6. 어셈블리
7. 성숙과 신진

라이프 사이클의 모든 단계를 중단하면 다음 단계가 발생할 수 없으므로 바이러스가 번식하고 퍼지는 것이 불가능합니다.

바이러스 부착

HIV가 신체에 들어가면 (일반적으로 성적 접촉, 혈액 노출 또는 모자 전염을 통해) 번식을 위해 숙주 세포를 찾습니다. 이 경우 숙주는 면역 방어 신호를 보내는 데 사용되는 CD4 T 세포입니다.

세포를 감염시키기 위해 HIV는 잠금 및 키 유형 시스템을 통해 자신을 부착해야합니다. 열쇠는 열쇠가 자물쇠에 맞는 방식으로 CD4 세포의 상보 단백질에 부착되는 HIV 표면의 단백질입니다. 이것은 알려진 것입니다 바이러스 부착.

바이러스 부착은 Selzentry (maraviroc)라고하는 진입 억제제 계열 약물에 의해 차단 될 수 있습니다.

바인딩 및 융합

일단 세포에 부착되면 HIV는 자체 단백질을 T 세포의 세포액 (세포질)에 주입합니다. 이것은 세포막이 HIV 비리 온의 외부 외피에 융합되도록합니다. 이것은 알려진 무대입니다 바이러스 융합. 융합되면 바이러스는 세포에 들어갈 수 있습니다.

Fuzeon (enfuvirtide)이라는 주사 가능한 HIV 약물은 바이러스 융합을 방해 할 수 있습니다.

바이러스 성 코팅

HIV는 유전자 물질 (RNA)을 사용하여 숙주 세포의 유전 기계를 납치하여 번식합니다. 이렇게하면 여러 복사본이 생성 될 수 있습니다. 호출 된 프로세스 바이러스 코팅 제거, RNA를 둘러싼 보호 코팅이 용해되어야합니다. 이 단계가 없으면 RNA가 DNA (신종 바이러스의 구성 요소)로 변환 될 수 없습니다.

전사 및 번역

일단 세포에 들어가면 HIV의 단일 가닥 RNA는 이중 가닥 DNA로 변환되어야합니다. 그것은 효소의 도움으로 이것을 수행합니다. 역전사 효소.

역전사 효소는 T 세포의 빌딩 블록을 사용하여 문자 그대로 유전 물질을 RNA에서 DNA로 역으로 전사합니다. 일단 DNA가 변환되면 유전자 기계는 바이러스 복제를 가능하게하는 데 필요한 코딩을 갖게됩니다.

역전사 효소 억제제라고하는 약물은이 과정을 완전히 차단할 수 있습니다. 세 가지 유형의 약물 인 뉴 클레오 사이드 역전사 효소 억제제 (NRTI), 뉴클레오타이드 전사 효소 억제제 (NtRTI) 및 비뉴 클레오 사이드 역전사 효소 억제제 (NNRTI)는 개발중인 DNA에 자신을 삽입하는 단백질의 잘못된 모방을 포함합니다. 이 과정에서 이중 가닥 DNA 사슬이 완전히 형성되지 않고 복제가 차단됩니다.

Ziagen (abacavir), Sustiva (efavirenz), Viread (tenofovir) 및 Pifeltro (doravirine)는 HIV 치료에 일반적으로 사용되는 역전사 효소 억제제 중 일부에 불과합니다.

완성

HIV가 숙주 세포의 유전 기계를 탈취하려면 새로 형성된 DNA를 세포의 핵에 통합해야합니다. 인테그라 제 억제제라고하는 약물은 통합 단계 유전 물질을 전달하는 데 사용되는 인테그라 제 효소를 차단합니다.

Isentress (raltegravir), Tivicay (dolutegravir) 및 Vitekta (elvitegravir)는 일반적으로 처방되는 세 가지 인테그라 제 억제제입니다.

어셈블리

통합이 이루어지면 HIV는 새로운 바이러스를 조립하는 데 사용하는 단백질 구성 요소를 만들어야합니다. 단백질 분해 효소를 사용하여 단백질을 더 작은 조각으로 자르고 조각을 새롭고 완전히 형성된 HIV 비리 온으로 조립합니다. 프로테아제 억제제라고하는 약물 종류는 조립 과정.

Prezista (darunavir)와 Reyataz (atazanavir)는 바이러스 집합을 방지 할 수있는 새로운 클래스 프로테아제 억제제 중 두 가지입니다.

성숙과 신진

하나의 비리 온이 조립되고 성숙한 비리 온이 말 그대로 감염된 숙주 세포에서 싹이 트는 최종 단계를 거칩니다. 일단 자유 순환으로 방출 된이 비리 온은 다른 숙주 세포를 감염시키고 복제주기를 다시 시작합니다.

예방할 수있는 약물은 없습니다. 성숙과 신진 과정.

바이러스를 생산하는 숙주 세포의 평균 수명은 약 2 일로 짧습니다. 감염된 각 세포는 실패하고 죽기 전에 평균 250 개의 새로운 HIV 바이러스를 생성 할 수 있습니다.