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모든 세포는 더 이상 기능하지 않을 때 합성되고 증식하며 결국 세포 사멸 (세포 사멸)을 겪는 프로그램 된 수명을 갖습니다.세포 복제를 구식 복사 기계로 생각하는 것은 종종 도움이됩니다. 세포가 스스로 복제할수록 이미지가 더 흐릿 해지고 잘못 정렬됩니다. 시간이 지남에 따라 세포의 유전 물질 (DNA)이 골절되기 시작하고 세포 자체가 원본의 창백한 복사본이됩니다. 이런 일이 발생하면 프로그래밍 된 세포 사멸을 통해 새로운 세포가 시스템을 이어 받아 계속 작동 할 수 있습니다.
세포가 분할 할 수있는 횟수는 Hayflick 한계로 알려진 현상에 의해 제한됩니다. 이것은 분열 과정 (유사 분열이라고도 함)이 유전 물질, 특히 텔로미어라고 불리는 DNA 부분을 점진적으로 분해하는 작용을 설명합니다.
Hayflick 한계는 평균 세포가 세포 사멸 전에 50 ~ 70 번 나눌 것이라는 것을 나타냅니다.
텔로미어 이해
염색체는 세포핵 내부에 위치한 실과 같은 구조입니다. 각 염색체는 단백질과 단일 DNA 분자로 구성됩니다.
염색체의 각 끝에는 사람들이 종종 신발 끈 끝에있는 플라스틱 팁과 비교하는 텔로미어가 있습니다. 텔로미어는 염색체가 풀리거나 서로 달라 붙거나 고리로 융합되는 것을 방지하기 때문에 중요합니다.
세포가 분할 될 때마다 이중 가닥 DNA가 분리되어 유전 정보가 복사됩니다. 이런 일이 발생하면 DNA 코딩은 복제되지만 텔로미어는 복제되지 않습니다. 복사가 완료되고 유사 분열이 시작되면 세포가 분리되는 위치는 텔로미어입니다.
따라서 각 세포 생성에 따라 텔로미어는 더 이상 염색체의 무결성을 유지할 수 없을 때까지 점점 짧아집니다. 그런 다음 세포 사멸이 발생합니다.
텔로미어의 노화 및 암과의 관계
과학자들은 텔로미어의 길이를 사용하여 세포의 나이와 남은 복제 횟수를 결정할 수 있습니다. 세포 분열이 느려지면서 노화로 알려진 점진적인 악화를 겪습니다. 세포 노화는 우리의 장기와 조직이 나이가 들어감에 따라 변화하기 시작하는 이유를 설명합니다. 결국, 우리의 모든 세포는 "죽음"이고 노화를 겪습니다.
모두,하지만 하나입니다. 암 세포는 진정으로 "불멸"으로 간주 될 수있는 하나의 세포 유형입니다. 정상 세포와 달리 암세포는 프로그램 된 세포 사멸을 겪지 않지만 끝없이 계속 증식 할 수 있습니다.
이것은 그 자체로 신체의 세포 복제 균형을 방해합니다. 한 유형의 세포가 확인되지 않은 상태로 복제되도록 허용되면 다른 모든 세포를 대체하고 주요 생물학적 기능을 손상시킬 수 있습니다. 이것이 암에서 일어나는 일이며이 "불멸의"세포가 질병과 사망을 유발할 수있는 이유입니다.
암은 유전 적 돌연변이가 텔로미어가 짧아지는 것을 방지하는 텔로 머라 제라고 알려진 효소의 생성을 유발할 수 있기 때문에 발생한다고 믿어집니다.
신체의 모든 세포는 텔로 머라 제를 생성하는 유전 적 암호를 가지고 있지만 실제로는 특정 세포에서만 필요합니다. 예를 들어, 정자 세포는 50 개 이상의 사본을 만들기 위해 텔로미어 단축 기능을 꺼야합니다. 그렇지 않으면 임신이 일어나지 않습니다.
유전 적 사고로 인해 우연히 텔로 머라 제 생산이 켜지면 비정상 세포가 증식하여 종양을 형성 할 수 있습니다. 기대 수명이 계속 증가함에 따라 이런 일이 발생할 가능성은 더 커질뿐만 아니라 결국 피할 수 없게 될 것이라고 믿어집니다.