VACTERL 협회 및 선천적 결함

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작가: Joan Hall
창조 날짜: 2 1 월 2021
업데이트 날짜: 18 할 수있다 2024
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VACTERL 협회 및 선천적 결함 - 약
VACTERL 협회 및 선천적 결함 - 약

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약어 VACTERL은 함께 발생하는 선천적 결함 그룹을 나타냅니다. 이러한 이상은 서로 관련이 있으며 우연히 발생하여 신체의 여러 부분에 영향을 미칩니다. VACTERL 연관성은 많은 증상을 유발할 수 있으므로 얼마나 많은 어린이가 영향을 받는지 알 수 없습니다. 이 질환은 18 번 삼 염색 체증 (에드워즈 증후군)과 같은 일부 염색체 결함이나 당뇨병이있는 산모의 어린이에서 발생할 수 있지만 정확한 원인은 알려져 있지 않습니다. 환경 적 요인과 유전 적 요인의 조합으로 인해 발생했을 가능성이 높습니다. VACTERL 협회는 극히 드물며 4 만 명 중 1 명만 출산합니다.

조짐

VACTERL의 각 문자는 일반적인 증상의 첫 문자를 나타냅니다. VACTERL 협회의 영향을받는 모든 어린이가 이러한 이상을 모두 갖는 것은 아닙니다.

  • V 비정상적인 척추 (척추의 뼈)를 의미합니다.
  • 항문 폐쇄증 또는 무공 항문을 의미하며, 이는 신체 외부로 열리지 않는 항문을 의미합니다.
  • 심장 (심장) 결손, 일반적으로 심장 부위 사이의 비정상적인 구멍 (심실 중격 결손 또는 심방 중격 결손)을 나타냅니다.
  • 기관 식도 누공 (tracheoesophageal fistula)의 약자로 기관 (기관)과 식도 (위로 연결되는 음식 관) 사이의 비정상적인 연결을 의미합니다.
  • 이자형 식도 폐쇄증 (esophageal atresia)을 나타내며 식도가 위와 연결되지 않음을 의미합니다.
  • 아르 자형 신장 (신장) 결손을 의미
  • 엄지 손가락의 부재 또는 변위, 여분의 손가락 (다발성), 융합 된 손가락 (신발 성) 또는 팔이나 다리의 뼈 누락과 같은 사지 (팔) 결함을 나타냅니다.

VACTERL 협회로 태어난 일부 영아는 제대 동맥이 하나만 있습니다 (정상 2 개 대신). 많은 영아는 작게 태어나 성장과 체중 증가에 어려움을 겪습니다.


진단

VACTERL 협회의 진단은 유아의 선천적 결함을 기반으로합니다. 진단을 확인하기 위해 특별한 검사가 필요하지 않습니다. 구멍이 뚫린 항문이나 여분의 손가락과 같은 일부 문제는 출생 후 신생아를 검사 할 때 발견됩니다. 척추, 팔, 다리의 X- 레이는 비정상적인 뼈를 감지 할 수 있습니다. 심장 초음파 검사 (심장 초음파)는 심장 결함을 감지 할 수 있습니다. 식도 폐쇄증과 기관 식도 누공 또는 신장 결손의 존재를 확인하기 위해 다른 검사를 수행 할 수 있습니다.

치료

VACTERL 연관이있는 각 상황은 완전히 독특하며 치료 및 예후의 가능성은 개인의 상황에 따라 다릅니다. 상태는 개별적으로 치료됩니다. VACTERL 협회에 대한 보편적 치료 계획이 작성되지 않았습니다. 일부 이상은 너무 심각하여 치료가 성공하지 못하고 영향을받은 영아가 생존하지 못할 수 있습니다. 다른 경우에는 수술로 결함을 교정하여 아이가 생존하고 비교적 정상적인 삶을 살 수 있습니다.


선천적 결함이 확인되면 유아를위한 치료 계획을 개발할 수 있습니다. 식도 폐쇄증, 기관 식도 누공 또는 심장 결함과 같은 일부 문제는 즉시 치료 나 수술이 필요할 수 있습니다. 때때로 문제를 복구하기위한 수술은 아이가 나이가들 때까지 기다릴 수 있습니다. 종종 많은 전문가들이 VACTERL 협회가있는 아동을 돌보는 일에 관여합니다. 팔, 다리 또는 척추 문제가있는 아동은 물리 또는 작업 치료가 필요할 수 있습니다.

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