대동맥 궁 증후군

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작가: Robert Simon
창조 날짜: 19 6 월 2021
업데이트 날짜: 21 4 월 2024
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[VLOG] 타까야수동맥염 | 대동맥궁증후군 | 병밍아웃 | 산정특례 | 희귀난치병
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대동맥 궁은 ​​심장으로부터 멀리 혈액을 운반하는 주요 동맥의 상단 부분입니다. 대동맥 궁 증후군은 대동맥 궁을 뻗어있는 동맥의 구조적 문제와 관련된 일련의 징후와 증상을 의미합니다.



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원인

대동맥 궁 증후군의 문제는 출생 전에 발생하는 외상, 혈전 또는 기형으로 인한 것일 수 있습니다. 이러한 결함으로 인해 머리, 목 또는 팔에 이상한 혈류가 발생합니다.

소아에서 대동맥 궁 증후군에는 다음과 같은 많은 종류가 있습니다.

  • 선천성 대동맥 분지 결핍
  • 쇄골 하 동맥의 격리
  • 혈관 고리

Takayasu 증후군이라 불리는 염증성 질환은 대동맥 궁 혈관의 협착 (협착)을 초래할 수 있습니다. 이것은 일반적으로 여성과 소녀에서 발생합니다. 이 질병은 아시아 출신의 사람들에게서 더 자주 관찰됩니다.


조짐

증상은 영향을받은 동맥이나 다른 구조물에 따라 다릅니다. 증상은 다음과 같습니다.

  • 혈압 변화
  • 호흡 곤란
  • 현기증, 흐린 시력, 약점 및 기타 뇌 및 신경계 (신경 학적) 변화
  • 팔뚝 마비
  • 감소 된 맥박
  • 삼키는 문제
  • 일과성 허혈 발작 (TIA)

치료

대동맥 궁 증후군의 근본 원인을 치료하기 위해서는 수술이 가장 필요합니다.

대체 이름

쇄골 하 동맥 폐색 증후군; 경동맥 폐색 증후군; 쇄골 하도 증후군; 척추 기저 동맥 폐색 증후군; 다카야스 병; 유죄 병

이미지



  • 심장, 중간을 가로 지르는 단면

  • 혈관 링

참고 문헌

Braverman AC, Schermerhorn M. 대동맥의 질병. In : Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Mann DL, Tomaselli GF, Braunwald E, eds. Braunwald의 심장 질환 : 심혈관 의학 교과서. 11th ed. 필라델피아, PA : Elsevier Saunders; 2018 : chap 63.

Lederle FA. 대동맥의 질병. 에서 : Goldman L, Schafer AI, eds. 골드만 - 세실 의학. 25th ed. 필라델피아, PA : Elsevier Saunders; 2016 : 78 장.

검토 날짜 2010 년 5 월 16 일

업데이트 : Michigan A. Chen, 워싱턴, 시애틀 워싱턴 대학 의과 대학 하버 뷰 메디컬 센터 의학과 부교수, 심장 학부 부교수. David Zieve, MD, MHA, Brenda Conaway 의학 디렉터, 편집 국장, A.D.A.M. 편집 팀.