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체강 질병은 실제로 매우 흔한 질환이지만, 많은 사람들이 진단을받지 못했기 때문에 그것이 얼마나 흔한 지 반드시 깨닫지는 못할 것입니다. 소아 지방 변증은 유전 적 조건이기 때문에 즉,이를 개발하려면 "올바른"유전자가 있어야합니다. 소아 지방 변증 발병률은 국가마다 크게 다릅니다.미국에서는 141 명 중 약 1 명이 체강 질환을 앓고 있으며, 이는 약 180 만 명이이 질환을 앓고 있음을 의미합니다. 그러나 이들 중 200 만 명 이상이 아직 진단을받지 않아서 알 수 없습니다. 그들은 상태가 있으므로 글루텐이없는 식단을 따라야합니다.
주로 백인 혈통을 가진 사람들은 주로 아프리카 계, 히스패닉계 또는 아시아계 혈통을 가진 사람들보다 질병에 걸릴 위험이 훨씬 더 큰 것으로 보입니다.
예를 들어 미국에 기반을 둔 한 대규모 연구에 따르면 비 히스패닉 백인의 1 %가 복강 증을 앓고있는 반면, 비 히스패닉 흑인의 0.2 %와 히스패닉계의 0.3 %가 비교되었습니다.
또 다른 연구에 따르면 북인도 인 (펀 자브) 혈통을 가진 사람들 사이에서 매우 높은 소아 지방 변증 비율 (약 3 %)이 발견되었고 동아시아 인, 남인도 인 및 히스패닉계 혈통을 가진 사람들에서 낮은 비율이 나타났습니다. 소아 지방 변증의 발병률은 미국 평균 수준 이었지만 Ashkenazi 유태인 혈통을 가진 사람들은 소아 지방 변증 발병률이 더 높았고 세 파르 딕 유대인 혈통을 가진 사람들은 더 낮은 발병률을 보였습니다.
놀랍게도 같은 연구에서 남성과 여성 모두에서 비슷한 비율의 소아 지방변이 발견되었습니다. 이전 연구에 따르면 소아 지방 변증이 여성에게 훨씬 더 흔하다고 제안했습니다.
체강 질병은 대부분의 사람들이 히스패닉계가 아닌 백인이 아닌 국가에서 드문 것으로 간주되지만 연구자들은 그 발병률이 전 세계적으로 증가하고 있다고 믿습니다.
내 위험을 높이거나 낮추는 것은 무엇입니까?
두 단어 : 당신의 유전자.
체강 질병은 두 가지 특정 유전자와 밀접하게 관련되어 있습니다.HLA-DQA1 과HLA-DQB1. 거의 모든 체강 질병을 가진 사람들은 특정한 변종을 가지고 있습니다.HLA-DQA1과HLA-DQB1 유전자. 그러나 이러한 변이는 일반 인구의 30 %에서도 발견되며 유전자 변이를 가진 개인의 3 %만이 체강 질병에 걸립니다.
체강 질병은 가족에 밀집되는 경향이 있습니다. 소아 지방 변증 환자의 부모, 형제 자매 또는 자녀는 장애가 발생할 확률이 4 ~ 15 %입니다. 그러나 상속 패턴은 알 수 없습니다.
다른 요인들이 작용하고 있는데, 그 중 상당수는 의학 연구자들이 아직 결정하지 않았습니다. 환경 요인 및 다른 유전자의 변화와 같은 다른 기여자들도이 복잡한 장애의 발달에 영향을 미치는 것으로 보입니다.
유전자 검사를받지 않았는데 내 위험은 무엇입니까?
어떤 유전자를 가지고 있는지 모르더라도 가족의 병력을 바탕으로 자신의 위험을 판단 할 수있을 것입니다. 진단을받은 가까운 친척이있는 사람도 소아 지방 변증에 걸릴 위험이 더 높기 때문입니다.
당신이 셀리 악병 환자의 1 급 친척 (부모, 자녀, 형제 또는 자매) 인 경우 연구에 따르면 평생 동안 질병에 걸릴 확률이 22 분의 1입니다. 이모, 삼촌, 조카, 조카, 조부모, 손자, 이복형 제 등 2 급 친척이라면 위험은 39 분의 1입니다.
체강 질병에 대한 개인의 위험과 관계없이 의학 연구에 따르면 일반적으로 (저 진단되었지만) 유 전적으로 연결된 의학적 상태입니다. 사실, Wm. 샌디에고에있는 K. 워렌 체강 질병 연구 센터, 체강 질병은 크론 병, 궤양 성 대장염 및 낭포 성 섬유증을 합친 것보다 두 배나 흔합니다.
(제인 앤더슨 편집)