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포티가 (에조 가빈, 레티 가빈)는 미국 식품의 약국 (FDA)에서 발작 예방 승인을받은 항간질제 (AED)입니다. 제조업체는 2017 년에이 약물을 중단했습니다.Potiga는 태블릿 형태로 제공되었으며 18 세 이상 성인용으로 승인되었습니다. 망막 (눈의 중요한 부분)의 변화를 포함하여 여러 가지 부작용을 일으키는 것으로보고되었습니다. FDA가 시장에서 철수하기 전에 몇 가지 안전 경고를 발행했습니다.
용도
Potiga는 간질의 부분 발작 예방을위한 보조 치료로 승인되었습니다.
제조업체는 포티가에 대한 수요가 적기 때문에이 약의 생산 및 유통을 중단했습니다.
부분 발작은 의식 수준에 영향을 줄 수있는 신체의 무의식적 (고의적이지 않은) 반복적 인 경련 또는 흔들림의 특징입니다. 부분 발작은 뇌의 한 영역에서 불규칙한 신경 활동으로 인해 발생합니다.
보조 AED 요법은 다른 AED와 함께 사용하도록 권장되는 약물입니다. 단독 요법으로 복용하는 경우 (자체적으로) 발작을 예방할 수는 없습니다.
Potiga는 발작 예방에 사용되었습니다. 활성 발작을 중지시키는 것으로 나타나지 않았기 때문에 진행중인 발작 에피소드의 치료에는 권장되지 않았습니다.
Potiga는 칼륨 채널 및 감마-아미노 부티르산 (GABA)과 상호 작용하여 작동하는 것으로 믿어집니다.
- 칼륨 채널 신경 표면에있는 단백질입니다. 그들은 신경 기능을 촉진합니다. Potiga는 칼륨 채널의 작용을 늦 춥니 다. 이것은 뇌에서 신경의 과잉 활동을 억제하여 발작을 예방합니다.
- GABA 신경 작용을 감소시키는 신경 전달 물질이며, Potiga는 GABA의 작용을 증가시켜 발작의 과도한 신경 작용을 예방할 수 있습니다.
오프 라벨 사용
Potiga에 대한 널리 알려진 오프 라벨 용도는 없었습니다.
Ezogabine은 우울증과 양극성 장애의 맥락에서 연구 실험에서 연구되었습니다.
복용하기 전에
Potiga를 복용하면 여러 건강 상태가 악화 될 수 있습니다. 이 약물은 임신 중에 잠재적으로 안전하지 않은 것으로 간주되므로 일반적으로 임신 중에 권장되지 않습니다.
주의 사항 및 금기 사항
다음과 같은 상태의 경우 Potiga를 복용 할 때 예방 조치를 취하는 것이 좋습니다.
- 소변 정체 (배뇨 문제): 소변 정체가있는 분은 포티가를 복용 할 때 방광 기능을 모니터링 할 것을 권장합니다.
- 신경 정신병 적 증상: 생각에 문제가 있거나 혼란이나 정신병이있는 경우 포티가는 이러한 증상을 악화시킬 수 있습니다.
- 현기증 및 졸음 (과도한 졸음): Potiga를 사용하기 전에 이미 어지럼증이나 졸음을 경험 한 경우 의료진은이 약을 복용하는 동안 증상이 악화되는지 확인하기 위해 이러한 증상을 모니터링 할 수 있습니다.
- QT 연장: 포티가는 심장 질환 인 QT 연장을 악화시킬 수 있습니다. 심장 문제가 있거나 심장 문제를 일으킬 수있는 약물을 복용하는 경우, 의사가 Potiga를 복용하는 동안 QT 간격을 모니터링 할 수 있도록 일상적인 심전도 (EKG)를 받아야합니다.
- 자살 행동 및 관념 (자살 생각): 자살 생각이나 행동의 역사가있는 사람은 포티가를 복용 할 때 이러한 증상에 대해 정기적으로 모니터링해야합니다.
이 약물은 유럽에서 Trobalt라는 이름으로 사용 가능했습니다. 2017 년 유럽에서도 단종되었습니다.
복용량
Potiga는 50mg, 200mg, 300mg 및 400mg의 강도로 제공되는 정제로 제공되었습니다.
권장 복용량은 하루 600mg에서 하루 1200mg 사이입니다. 일반적으로 목표 용량은 관리 할 수없는 부작용없이 발작이 잘 조절되는 용량입니다.
약물은 첫 주 동안 하루 300mg (1 일 3 회 100mg)의 용량으로 시작해야합니다. 복용량은 목표 복용량에 도달 할 때까지 하루에 최대 150mg 씩 점진적으로 증가시켜야합니다.
수정
Potiga 제조업체는 노인이거나 신장 또는 간 문제가있는 사람들은 표준 용량보다 낮은 용량을 복용 할 것을 권장합니다. 의사는 발작 조절 및 부작용에 따라 목표 용량을 조정할 것입니다.
가져 가고 저장하는 방법
이 약은 하루에 세 번 균등하게 나누어 복용해야합니다. 많은 AED와 마찬가지로 안정적인 혈중 농도를 유지하려면 하루 종일 균등하게 투여해야합니다.
복용량을 건너 뛰거나 빠뜨리면 발작이 발생할 수 있습니다. 놓친 AED 약에 대해 의사와 계획을상의하는 것이 중요합니다. 의사는 놓친 복용량을 따라 잡기 위해 복용해야하는지 또는 복용을 건너 뛰고 정기적으로 예정된 시간에 약물을 재개해야하는지에 대한 구체적인 지침을 제공 할 것입니다. 이것은 발작의 유형과 빈도에 따라 다릅니다.
Potiga는 음식과 함께 또는 음식없이 섭취 할 수 있습니다.
정제는 섭씨 25도 (화씨 77도)의 온도에서 보관해야합니다. 짧은 여행을 위해 휴대해야하는 경우 약을 섭씨 15 ~ 30도 (화씨 59 ~ 86도)의 온도로 보관할 수 있습니다.
부작용
대부분의 AED와 마찬가지로이 약물은 여러 가지 부작용을 일으킬 수 있습니다. AED 약물 복용은 이점과 위험을 평가하는 데 기반합니다.
모든 사람이 동일한 부작용을 경험하는 것은 아닙니다. 부작용을 경험하지 않거나 참을 수 없을 수 있습니다. 복용을 시작할 때까지 약물에 대한 반응을 예측하는 것은 불가능합니다.
흔한
Potiga 제조업체에 따르면 가장 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.
- 현기증
- 졸음 (극심한 졸음)
- 피로
- 착란
- 현기증 (방이 회전하는 느낌)
- 떨림
- 조정 및 균형 문제
- 복시 (복시)
- 주의 문제
- 기억력 손상
- 무력증 (약점 및 에너지 부족)
- 흐린 시야
- 깨어 난 문제
- 실어증 (언어 문제)
- Dysarthria (불분명 한 언어)
중증
이 약물로 인한 망막 이상은 특히 우려되며 시력 상실과 관련이있을 수 있습니다.
FDA는 포티가 복용으로 인해 발생할 수있는 망막 이상과 푸르스름한 피부 변색에 대한 경고를 발표했습니다.
Potiga 또는 다른 형태의이 약을 복용하는 사람은 눈의 변화를 확인하기 위해 6 개월마다 안과 검사를받는 것이 좋습니다. Potiga와 관련된 변화에는 망막 색소 변화와 황반 변화가 포함됩니다.
시력 검사 개요피부 변색은 푸르스름하거나 갈색을 띠는 것으로 묘사되었으며 손가락과 발가락에서 가장 흔했습니다.
경고 및 상호 작용
모든 AED와 마찬가지로 Potiga는 갑자기 중지해서는 안됩니다. 갑작스런 중단은 발작을 유발할 수 있습니다. 약물을 완전히 중단하기 전에 점차적으로 복용량을 줄이려면 의사의 권장 사항을 따르는 것이 중요합니다.
처방 된대로 약을 복용하지 않으면 어떻게됩니까?상호 작용
페니토인과 카바 마제 핀은 포티가 수치를 낮출 수있는 항 경련제입니다.
이 약물은 디곡신 (심장 약물) 수치를 방해 할 수 있으며, 제조업체는 포티가와 디곡신을 복용하는 사람은 누구나 디곡신 수치를 모니터링하도록 권장합니다.