콘텐츠
- 어떤 치료법에 동의해야합니까?
- 알 려진 동의 프로세스 동안 무엇이 발생해야합니까?
- 알리는 동의 프로세스에서 귀하의 역할은 무엇입니까?
- 기타 팁
- 참고 문헌
- 검토 일 2011 년 11 월 20 일
귀하는 귀하에게 가장 적합한 의료 서비스를 결정할 수있는 권리가 있습니다. 법에 따라 귀하의 건강 관리 서비스 제공자는 귀하의 건강 상태 및 치료 방법을 귀하에게 설명해야합니다.
정보 제공 동의서는 다음을 의미합니다.
- 너는 통보 받는다. 건강 상태 및 치료 옵션에 대한 정보를 받았습니다.
- 귀하는 귀하의 건강 상태 및 치료 옵션을 이해합니다.
- 귀하는 귀하가 받고자하는 건강 관리 치료를 결정하고 치료를 받기 위해 귀하의 동의를 줄 수 있습니다.
귀하의 정보에 입각 한 동의를 얻으려면 진료 제공자가 치료에 관해 이야기 할 수 있습니다. 그런 다음 설명을 읽고 양식에 서명하십시오. 이것은 정보에 입각 한 동의서입니다.
또는 진료 제공자가 치료 방법을 설명 할 수도 있습니다. 그들은 치료에 동의하는지 물어볼 것입니다. 모든 의료 치료가 서면 동의를 필요로하는 것은 아닙니다.
어떤 치료법에 동의해야합니까?
서면 동의서를 제출해야하는 의료 절차에는 다음이 포함됩니다.
- 병원에서 수술을받지 않은 경우에도 대부분의 수술
- 내시경 검사 (위 내시경 검사) 나 간경변 검사 (간장 내시경 검사)와 같은 고급 또는 복합 의료 검사 및 절차
- 암 치료를위한 방사선 또는 화학 요법
- 대부분의 백신
- HIV 검사와 같은 일부 혈액 검사 (서면 동의 필요성은 주마다 다릅니다)
알 려진 동의 프로세스 동안 무엇이 발생해야합니까?
귀하의 정보에 입각 한 동의를 요청할 때, 귀하의 의사 또는 다른 건강 관리 제공자는 반드시 다음을 설명해야합니다 :
- 지금 치료가 필요하거나 기다릴 수 있다면
- 귀하의 건강 문제와 치료의 이유
- 치료 중 어떤 일이 일어나는가?
- 치료의 위험과 발생 가능성
- 치료가 얼마나 효과가 있을지
- 건강 문제를 치료하기위한 기타 옵션
- 나중에 발생할 수있는 위험 또는 가능한 부작용
치료에 대한 결정을 내리기에 충분한 정보가 있어야합니다. 귀하의 제공 업체는 귀하가 정보를 이해했는지 확인해야합니다. 공급자가이를 수행 할 수있는 한 가지 방법은 정보를 반복해서 묻는 것입니다.
치료 선택에 대한 자세한 내용을 알고 싶으면 의사에게 진찰을 요청하십시오. 많은 신뢰할 수있는 웹 사이트와 제공자가 제공 할 수있는 기타 리소스가 있습니다.
알리는 동의 프로세스에서 귀하의 역할은 무엇입니까?
귀하는 귀하의 건강 관리 팀의 중요한 구성원입니다. 당신은 당신이 이해하지 못하는 것에 관한 질문을해야합니다. 당신이 다른 방법으로 뭔가를 설명하도록 당신의 공급자를 필요로한다면, 그렇게하도록 요청하십시오.
건강 상태, 치료 옵션, 각 옵션의 위험 및 이점을 이해할 수 있다면 치료를 거부 할 권리가 있습니다. 의사 나 다른 건강 관리 제공자가 이것이 이것이 최선의 선택이라고 생각하지 않는다고 말할 수도 있습니다. 그러나 귀하의 서비스 제공자는 원치 않는 치료를 강요하지 마십시오.
정보에 입각 한 동의 절차에 참여하는 것이 중요합니다. 결국, 귀하가 동의 할 경우 귀하는 치료를 받게 될 사람입니다.
기타 팁
지체 된 치료가 위험 할 때 비상 사태시 정보 제공 동의는 필요하지 않습니다.
어떤 사람들은 진보 된 알츠하이머 병 환자 나 혼수 상태의 사람과 같은 정보통 결정을 더 이상 할 수 없습니다. 두 경우 모두 정보를 이해하지 못하여 원하는 의료 서비스를 결정할 수 없습니다. 이러한 유형의 상황에서 제공자는 대리인 또는 대 체하는 의사 결정자로부터 치료에 대한 정보에 입각 한 동의를 얻으려고합니다.
귀하의 서비스 제공자가 귀하의 서면 동의를 요구하지 않을 때에도 귀하는 여전히 어떤 검사 또는 치료가 행해지고 있는지, 왜 그 이유가 무엇인지에 대해 알려야합니다. 예 :
- 그들은 검사를 받기 전에 전립선 암 검사를위한 PSA 혈액 검사의 장단점과 단점을 알아야합니다.
- 여성은 팹 테스트, 유방 X 선 검사 또는 기타 검사의 장점, 단점 및 이유를 알아야합니다.
- 성적 접촉 후에 발생하는 감염에 대해 검사를받는 사람은 검사에 대해 그리고 왜 검사를 받았는지에 대해 알려야합니다.
참고 문헌
Emanuel EJ. 의학 실습의 생명 윤리. 에서 : Goldman L, Schafer AI, eds. 골드만 - 세실 의학. 25th ed. 필라델피아, PA : Elsevier Saunders; 2016 년 : 갈비 2.
미국 보건 복지부 웹 사이트. 동의. www.hhs.gov/ohrp/regulations-and-policy/guidance/informed-consent/index.html. 2018 년 1 월 2 일에 액세스했습니다.
검토 일 2011 년 11 월 20 일
업데이트 : Laura J. Martin, MD, MPH, ABIM Board, 내과 및 호스피스 및 완화 약, Atlanta, GA. David Zieve, MD, MHA, Brenda Conaway 의학 디렉터, 편집 국장, A.D.A.M. 편집 팀.