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Mucopolysaccharidoses (MPSs)는 신체가 없거나 설탕 분자의 긴 사슬을 분해하는데 필요한 효소가 충분하지 않은 드문 질환의 그룹입니다. 이러한 분자 사슬은 글리코 사 미노 글리 칸 (이전에는 뮤코 폴리 사카 라이드라고 불림)이라고합니다. 결과적으로, 분자는 신체의 다른 부분에 축적되어 다양한 건강 문제를 일으 킵니다. MPS에는 다음과 같은 여러 가지 유형이 있습니다.
- MPS I (험러 증후군; 허러 - 쉐이 증후군, 쉐이 증후군)
- MPS II (헌터 증후군)
- MPS III (Sanfilippo 증후군)
- MPS IV (모 퀴오 증후군)
대체 이름
MPS; 리소좀 성 저장병 - 점액 다당류 증
참고 문헌
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검토 일 2011 년 5 월 1 일
업데이트 : 앨라배마 버밍엄 (Birmingham, AL)의 알라바마 대학교 (Medical Genetics)의 Anna C. Edens Hurst, MD, 조교수. VeriMed Healthcare Network에서 제공 한 리뷰. David Zieve, MD, MHA, Brenda Conaway 의학 디렉터, 편집 국장, A.D.A.M. 편집 팀.