두개 안장 증

콘텐츠

• 원인
• 조짐
• 시험 및 시험
• 치료
• 전망 (예후)
• 가능한 합병증
• 의료 전문가에게 연락해야하는 경우
• 대체 이름
• 환자 지침
• 이미지
• 참고 문헌
• 검토 날짜 2011 년 12 월 13 일

Craniosynostosis는 아기의 머리에있는 하나 이상의 봉합이 평소보다 일찍 종료되는 선천적 결함입니다.

유아 또는 어린 아이의 두개골은 아직도 자라나는 뼈 판으로 이루어져 있습니다. 이 판이 교차하는 경계선을 봉합선 또는 봉합선이라고 부릅니다. 봉합은 두개골의 성장을 허용합니다. 그들은 보통 2 세 또는 3 세가 될 때까지 닫습니다 ( "융합").

봉합사를 조기에 닫으면 아기의 모양이 비정상적으로됩니다. 이것은 뇌의 성장을 제한 할 수 있습니다.

원인

craniosynostosis의 원인은 알려져 있지 않습니다. 유전자가 역할을 할 수는 있지만 일반적으로이 병의 가족력은 없습니다. 종종 출산 전 아기의 머리에 가해지는 외부 압력에 의해 발생할 수 있습니다.

이것이 (상속받은) 가족을 통해 전염 될 경우, 발작, 지능 저하 및 실명과 같은 다른 건강 문제로 발생할 수 있습니다. 일반적으로 craniosynostosis에 연결된 유전 질환은 Crouzon, Apert, Carpenter, Saethre-Chotzen 및 Pfeiffer 증후군을 포함합니다.

그러나, craniosynostosis를 가진 대부분의 아이들은 다르게 건강하고 정상적인 정보가있다.

조짐

증상은 craniosynostosis의 유형에 따라 다릅니다. 그들은 다음을 포함 할 수 있습니다 :

• 신생아의 두개골에 "연약한 자리"(fontanelle) 없음
• 영향받은 봉합사를 따라 제기 된 단단한 융기
• 특이한 머리 모양
• 아기가 성장함에 따라 머리 크기가 천천히 증가하거나 증가하지 않습니다.

craniosynostosis의 종류는 다음과 같습니다.

• Sagittal synostosis (scaphocephaly)가 가장 흔한 유형입니다. 그것은 머리의 맨 위에있는 주요 봉합에 영향을 미칩니다. 조기 종결은 머리가 길지 않고 좁아 지도록 강요합니다. 이 유형의 아기는 넓은 이마를 가지는 경향이 있습니다. 남자 아이들보다 여자 아이들이 더 일반적입니다.
• Frontal plagiocephaly가 가장 일반적인 유형입니다. 머리 꼭대기의 귀에서 귀로 이어지는 봉합에 영향을 미칩니다. 그것은 여자에게서 더 일반적입니다.
• Metopic synostosis는 이마에 가까운 봉합에 영향을주는 드문 형태입니다. 아이의 머리 모양은 trigonocephaly로 묘사 될 수 있습니다. 경미한 상태에서 심각한 상태까지 다양합니다.

시험 및 시험

의료 서비스 제공자는 유아의 머리를 느끼고 신체 검사를 수행합니다.

다음 테스트를 수행 할 수 있습니다.

• 유아의 머리 둘레 측정
• 두개골의 X 선
• 머리의 CT 스캔

자녀 방문은 자녀의 건강 관리에서 중요한 부분입니다. 그들은 제공자가 정기적으로 유아의 성장을 시간이 지남에 따라 점검 할 수 있습니다. 이렇게하면 문제를 조기에 발견하는 데 도움이됩니다.

치료

수술이 일반적으로 필요합니다. 아기가 아직 유아 인 동안 완료됩니다. 수술의 목표는 다음과 같습니다.

• 뇌에 가해지는 압력을 완화하십시오.
• 뇌가 제대로 자랄 수 있도록 두개골에 충분한 공간이 있는지 확인하십시오.
• 아이의 머리 모양을 개선하십시오.

전망 (예후)

아이가 얼마나 잘하는가는 다음에 달려 있습니다 :

• 얼마나 많은 봉합이 필요합니까?
• 아이의 전반적인 건강

수술을받은이 상태의 어린이는 대부분의 경우에 특히 증상이 유전 증후군과 관련이없는 경우에 효과적입니다.

가능한 합병증

Craniosynostosis는 교정되지 않으면 심각하고 영구적 일 수있는 머리 기형을 초래합니다. 합병증에는 다음이 포함될 수 있습니다.

• 증가 된 두개 내압
• 발작
• 발달 지연

의료 전문가에게 연락해야하는 경우

자녀가 다음과 같은 경우에는 자녀의 서비스 제공자에게 전화하십시오.

• 특이한 머리 모양
• 성장 문제
• 특이한 두개골 돌출 융기

대체 이름

봉합사의 조기 폐쇄; Synostosis; Plagiocephaly; 두려운 두부; Fontanelle - craniosynostosis; 연약한 자리 - craniosynostosis

환자 지침

• Craniosynostosis 복구 - 퇴원

이미지

• 

  
  신생아의 해골

참고 문헌

질병 통제 및 예방 센터 웹 사이트. craniosynostosis에 대한 사실. www.cdc.gov/ncbddd/birthdefects/craniosynostosis.html. 2015 년 12 월 10 일에 업데이트 됨. 2018 년 1 월 11 일 액세스.

Graham JM, Sanchwez-Lara PA. Craniosynostosis : 일반. In : Graham JM, Sanchez-Lara PA, eds. 스미스의 인식 할 수있는 인간의 변형 패턴. 4th ed. 필라델피아, PA : Elsevier; 2016 년 29 장.

Kinsman SL, Johnston MV. 선천성 중추 신경계의 이상. 에서 : Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson 소아과 교과서. 20th ed. 필라델피아, PA : Elsevier; 2016 : chap 591.

검토 날짜 2011 년 12 월 13 일

업데이트 : Kimberly G.사우스 캐롤라이나 의과 대학 사우스 캐롤라이나 찰스턴 (Charleston, SC) 찰스턴 의과 대학 신생아 치료학과 소아과 조교수 인 이병욱 (Lee, MD) VeriMed Healthcare Network에서 제공 한 리뷰. David Zieve, MD, MHA, Brenda Conaway 의학 디렉터, 편집 국장, A.D.A.M. 편집 팀.