누탈 반투명 검사

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작가: Peter Berry
창조 날짜: 15 팔월 2021
업데이트 날짜: 18 십일월 2024
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누탈 반투명 검사 - 백과 사전
누탈 반투명 검사 - 백과 사전

콘텐츠

목덜미 반투명 검사는 목덜미의 두께를 측정합니다. 태어나지 않은 아기의 목 뒤쪽에있는 조직 구역입니다. 이 두께를 측정하는 것은 아기의 다운 증후군 및 기타 유전 문제의 위험을 평가하는 데 도움이됩니다.


테스트 수행 방법

귀하의 건강 관리 공급자는 복부 초음파를 사용하여 질 (nagal fold)을 측정합니다. 태어나지 않은 모든 아기는 목 뒤에 약간의 물갈퀴가 있습니다. 다운 증후군이나 다른 유전 질환이있는 아기의 경우 정상보다 더 많은 수분이 있습니다. 이것은 공간을 두껍게 보입니다.

어머니의 혈액 검사도 실시됩니다. 함께,이 두 가지 테스트 아기가 다운 증후군이나 다른 유전 질환을 가질 수 있는지 여부를 알려줍니다.

시험 준비 방법

완전한 방광을 가짐으로써 최고의 초음파 사진을 얻을 수 있습니다. 시험 전에 한 시간에 2 ~ 3 잔의 액체를 마시도록 요청받을 수 있습니다. 초음파 검사 전에 소변을 보지 마십시오.

시험은 어떻게 느껴지나요?

초음파를받는 동안 방광에 압력을 가하면 약간의 불편 함을 느낄 수 있습니다. 테스트 중 사용 된 젤은 약간 차갑고 젖어있을 수 있습니다. 당신은 초음파를 느끼지 않을 것입니다.

테스트가 수행되는 이유

귀하의 제공자는 다운 증후군 진단을 위해이 검사를 권고 할 수 있습니다. 많은 임신부가이 검사를 받기로 결정합니다.

Nuchal 반투명은 대개 임신 11 주와 14 주 사이에 이루어집니다. 양수 천자보다 임신 초기에 할 수 있습니다. 이것은 선천적 결함을 검사하는 또 다른 테스트입니다.

정상 결과

초음파에서 목 뒤에있는 정상적인 양의 액체는 아기에게 다운 증후군이나 다른 유전 적 장애가있을 확률이 매우 낮다는 것을 의미합니다.

Nuchal 반투명 측정은 재태 연령에 따라 증가합니다. 이것은 임신과 출산 사이의 기간입니다. 재태 연령이 같은 아기와 비교할 때 측정치가 높을수록 특정 유전병에 대한 위험도가 높아집니다.


아래 측정은 유전 질환에 대한 위험이 낮은 것으로 간주됩니다.

  • 11 주에서 2mm까지
  • 13 주 6 일에서 최대 2.8 mm

이상한 결과는 무엇을 의미합니까?

목 뒤쪽의 정상보다 더 많은 수분은 다운 증후군, 18 번 삼 염색체 증, 13 번 삼 염색체 증후군, 터너 증후군 또는 선천성 심장병에 대한 높은 위험이 있음을 의미합니다. 그러나 그것은 아기가 다운 증후군이나 다른 유전 적 장애가 있다는 것을 확실히 말하지 않습니다.

결과가 비정상 인 경우 다른 테스트를 수행 할 수 있습니다. 대부분의 경우, 다른 검사는 양수 천자입니다.

위험

초음파로 인한 위험은 없습니다.

대체 이름

Nuchal 반투명 스크리닝; NT; Nuchal fold test; Nuchal fold scan; 태아기 선별 검사; 다운 증후군 - 목덜미 투명도

참고 문헌

Chaveeva P, Agathokleous M, Nicolaides KH. 태아 이수엽체. 에서 : Coady AM, Bower S, eds. Twining의 태아 이상에 대한 교과서. 3rd ed. 필라델피아, PA : Elsevier Churchill Livingstone; 2015 : 갈비 2.

월시 JM, D' Alton ME. 누탈 반투명. 에서 : Copel JA, D' Alton ME, Feltovich H, 그 외 여러분 ed. 산과 영상 : 태아 진단 및 관리. 2nd ed. 필라델피아, PA : Elsevier; 2018 년 45 세.

검토 날짜 2010 년 4 월 19 일

업데이트 : Loma Linda University of Medicine, Loma Linda, Loma Linda, CA, 출산 및 산부인과 교수 인 John D. Jacobson, MD. David Zieve, MD, MHA, Brenda Conaway 의학 디렉터, 편집 국장, A.D.A.M. 편집 팀.