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칸 나비 디올

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작가: Robert Simon
창조 날짜: 15 6 월 2021
업데이트 날짜: 21 4 월 2024
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CBD oil은 마약이 아닙니다. 카나비노이드의 항암효과, 실제 임상케이스까지.
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이게 뭐야?

Cannabidiol은 마리화나라고도 알려진 대마초 식물의 화학 물질입니다. 칸 나비 노이드 (cannabinoids)로 알려진 80 가지가 넘는 화학 물질이 대마초 식물에서 확인되었습니다. delta-9-tetrahydrocannabinol (THC)이 주요 활성 성분 인 반면, cannabidiol은 대마초 추출물의 약 40 %를 차지하며 다양한 용도로 연구되었습니다. 미국 식품의 약국 (FDA)에 따르면 cannabidiol은 신약으로 연구 되었기 때문에 cannabidiol을 함유 한 제품은식이 보조제로 정의되지 않았습니다. 그러나 cannabidiol을 함유 한식이 보충제로 분류 된 제품이 시장에 나와 있습니다. 이 제품에 포함 된 카나비딜의 양이 제품 라벨에 정확하게보고 된 것은 아닙니다.

사람들은 불안, 양극성 장애, 당뇨병, 근육 긴장 이상 증, 경련, 다발성 경화증, 파킨슨 병, 크론 병, 이식편 대 숙주 질환 및 정신 분열증에 대한 카나비딜을 입으로 먹습니다.

담배를 끊는 데 도움이되는 사람들은 cannabidiol을 흡입합니다.

얼마나 효과적입니까?

천연 약 종합 데이터베이스 효과적 일 가능성, 유효 효과, 잠재적 효과, 잠재적 비효율, 비효율적, 비효율적이며 평가할 증거가 부족한 과학적 증거에 근거하여 과학적 증거에 근거하여 효과를 평가합니다.

에 대한 유효성 평가 CANNABIDIOL 다음과 같습니다:


가능성이 높습니다 ...

  • 간질. 특정 카나비딜 (cannabidiol) 제품 (Epidiolex, GW Pharmaceuticals)은 발작과 관련된 여러 조건을 가진 성인과 어린이의 발작을 감소시키는 것으로 나타났습니다. 이 제품은 Dravet 증후군이나 Lennox-Gastaut 증후군으로 인한 발작을 치료하기위한 처방약입니다. 또한 결절성 경화증 복합체, Sturge-Weber 증후군 및 열성 감염 관련 간질 증후군 (FIRES) 환자의 발작을 줄이는 것으로 나타났습니다. 그러나 이러한 다른 유형의 발작 치료에는 승인되지 않았습니다.

효과를 평가할 증거가 충분하지 않음 ...

  • 양극성 장애. 조기에보고 된 바에 따르면 cannabidiol 복용은 조울증 환자의 조울 삽화를 개선시키지 못한다고합니다.
  • 크론 병. 조기 연구는 cannabidiol 복용이 크론 병 환자의 질병 활동을 감소시키지 않는다는 것을 보여줍니다.
  • 당뇨병. 조기 연구에 따르면 cannabidiol을 복용하면 2 형 당뇨병 성인의 혈당, 혈중 인슐린 수치, HbA1c가 개선되지 않습니다.
  • 근육 긴장 이상 증. 조기 연구에 따르면 6 주 동안 매일 cannabidiol을 복용하면 일부 사람들에게서 근력 긴장이 20-50 % 정도 향상 될 수 있다고합니다. 이를 확인하려면 더 높은 수준의 연구가 필요합니다.
  • 이식이 신체를 공격하는 상태 (이식편 대 숙주 병 (GVHD)). 이식편 대 숙주 질환은 골수 이식 후 발생할 수있는 합병증입니다. 이 조건을 가진 사람들에서는 기증자 세포가 그 사람의 세포를 공격합니다. 조기 연구에 따르면 매일 골수 이식 7 일 전부터 이식 후 30 일 동안 계속해서 cannabidiol을 복용하면 사람이 GVHD를 개발하는 데 걸리는 시간이 연장 될 수 있습니다.
  • 헌팅턴 병. 조기 연구는 cannabidiol을 매일 복용하는 것이 헌팅턴병의 증상을 개선시키지 않는다는 것을 보여줍니다.
  • 잠 잘 수 없음. 조기 연구는 침대 앞에 160 mg의 cannabidiol을 복용하면 불면증을 가진 사람들의 수면 시간을 향상시키는 것으로 나타났습니다. 그러나, 낮은 복용량이 효과가 없습니다. 칸 나비 디올 (Cannabidiol)은 또한 사람들이 잠들지 못하게 도와주고 꿈을 회상하는 능력을 감소시킬 수도 있습니다.
  • 다발성 경화증 (MS). 다발성 경화증의 증상에 대한 카나비딜의 효과에 대한 일관된 증거가 없습니다. 일부 초기 연구는 cannabidiol 스프레이를 혀 밑에 사용하면 MS 환자의 통증과 근육 압박감을 개선 할 수 있다고합니다. 그러나 근육 경련, 피곤함, 방광 조절, 움직이는 능력, 또는 웰빙과 삶의 질을 향상시키는 것으로 보이지 않습니다.
  • 파킨슨 병. 일부 초기 연구는 cannabidiol을 매일 4 주 복용하면 파킨슨 병과 정신병이있는 사람들의 정신병 적 증상을 개선한다는 것을 보여줍니다.
  • 정신 분열병. 정신 분열병 환자에서 정신병 증상에 대한 cannabidiol의 사용에 관한 연구는 상반됩니다. 일부 초기 연구는 cannabidiol을 4 주간 매일 4 회 복용하면 정신병 적 증상이 개선되고 정신병 치료제 amisulpride만큼 효과적 일 수 있다고 제안합니다. 그러나 다른 초기 연구 결과에 따르면 14 일 동안 카나비딜을 복용하는 것이 도움이되지 않습니다. 상반되는 결과는 사용 된 카나비딜 복용량 및 치료 기간과 관련이있을 수 있습니다.
  • 금연. 초기 연구 결과 cannabidiol을 흡입기로 흡입하면 일주일 동안 담배를 피우는 횟수가 기준치에 비해 약 40 % 감소 할 수 있다고합니다.
  • 사회 불안 장애. 일부 초기 연구 결과 cannabidiol 300mg을 매일 복용하는 것이 사회적 불안 장애가있는 사람들의 불안을 개선시키지 못한다고합니다. 그러나 다른 초기 연구 결과에 따르면, 더 높은 용량 (400-600mg)을 복용하면 SAD 환자의 연설이나 의료 이미징 테스트와 관련된 불안이 호전 될 수 있습니다.
  • 기타 조건.
이러한 용도로 cannabidiol의 효과를 평가하기 위해서는 더 많은 증거가 필요합니다.

어떻게 작동합니까?

칸 나비 디올은 정신병 치료 효과가 있습니다. 이러한 효과의 정확한 원인은 분명하지 않습니다. 그러나 cannabidiol은 통증, 기분 및 정신 기능에 영향을 미치는 뇌의 화학 물질의 파괴를 막는 것으로 보인다. 이 화학 물질의 붕괴를 예방하고 혈중 농도를 증가시키는 것은 정신 분열증과 같은 상태와 관련된 정신병 적 증상을 줄이는 것으로 보입니다. Cannabidiol은 또한 delta-9-tetrahydrocannabinol (THC)의 정신 자극 효과를 차단할 수 있습니다. 또한 cannabidiol은 통증과 불안을 감소시키는 것으로 보입니다.

안전 문제가 있습니까?

칸 나비 디올 가능하면 안전합니다. 입으로 가져 가거나 혀 아래로 적절하게 분무 할 때. 칸 나비 디올 (Cannabidiol)은 하루 최대 300mg까지 6 개월 동안 안전하게 입으로 옮겨졌습니다. 매일 1200-1500 mg의 높은 용량을 4 주 동안 안전하게 입으로 가져 왔습니다. 처방 된 카나비딜 (cannabidiol) 제품 (Epidiolex)은 하루 최대 10-20 mg / kg의 용량으로 입에 들어갈 수 있도록 승인되었습니다. 혀 아래에 적용되는 칸 나비 디올 분무제는 2 주 동안 2.5mg의 용량으로 사용되었습니다.

일부 cannabidiol의 부작용으로 구강 건조, 저혈압, 가벼운 이완 및 졸음이 포함됩니다. 일부 환자에서는 간 손상 징후가보고되었지만 이는 드문 경우입니다.

특별 예방 조치 및 경고 :

임신과 모유 수유: 임신 중이거나 모유 수유중인 경우 cannabidiol 복용의 안전성에 대한 신뢰할만한 정보가 충분하지 않습니다. 안전한면을 유지하고 사용하지 마십시오.

어린이: 처방약 cannabidiol 제품 (Epidiolex) 가능하면 안전합니다. 매일 입으로 가져갈 때. 가장 흔한 용량은 매일 10mg / kg입니다. 일부 어린이에서는 하루에 15-20 mg / kg의 높은 용량을 사용할 수 있지만, 이러한 더 많은 용량은 부작용을 일으킬 가능성이 더 큽니다. 이 제품은 2 세 이상의 특정 어린이에게 사용하도록 승인되었지만 1 세 어린이에게는 사용하지 않았습니다.

파킨슨 병: 일부 초기 연구는 다량의 cannabidiol을 복용하면 파킨슨 병 환자에게서 근육 운동과 떨림이 악화 될 수 있다고 제안합니다.

약물과의 상호 작용이 있습니까?

주요한
이 조합을 사용하지 마십시오.
Clobazam
Clobazam은 간에 의해 변화되고 분해됩니다. Cannabidiol은 간이 clobazam을 파괴하는 속도를 줄일 수 있습니다. 이것은 clobazam의 효과와 부작용을 증가시킬 수 있습니다.
발 프로 산
발 프로 산은 간 손상을 일으킬 수 있습니다. canvabidiol을 valproic acid로 복용하면 간 손상의 가능성이 높아질 수 있습니다. Cannabidiol 및 / 또는 valproic acid의 투여 중단 또는 감소가 필요할 수 있습니다.
보통의
이 조합은 신중해야합니다.
에스 리카 바제 핀
Eslicarbazepine은 신체에 의해 변화되고 분해됩니다. Cannabidiol은 몸이 eslicarbazepine을 얼마나 빨리 분해 하는지를 줄일 수 있습니다. 이것은 체내의 에스 리카 바제 핀 (eslicarbazepine) 수치를 약간 증가시킬 수 있습니다.
간에서 변경된 약물 (시토크롬 P450 1A1 (CYP1A1) 기질)
일부 약물은 간장에 의해 변경되고 분해됩니다. 칸 나비 디올 (Cannabidiol)은 간이 약물을 얼마나 빨리 분해 할 수 있는지를 줄여줍니다. 이론적으로 cannabidiol을 간에서 분해 된 일부 약물과 함께 사용하면 일부 약물의 효과와 부작용이 증가 할 수 있습니다. cannabidiol을 사용하기 전에 간에서 변경된 약을 복용하는 경우 의사에게 상담하십시오.

간에서 변경된 약물에는 chlorzoxazone (Lorzone)과 theophylline (Theo-Dur 등)이 있습니다.
간에서 변경된 약물 (시토크롬 P450 1A2 (CYP1A2) 기질)
일부 약물은 간장에 의해 변경되고 분해됩니다. 칸 나비 디올 (Cannabidiol)은 간이 약물을 얼마나 빨리 분해 할 수 있는지를 줄여줍니다. 이론적으로 cannabidiol을 간에서 분해 된 일부 약물과 함께 사용하면 일부 약물의 효과와 부작용이 증가 할 수 있습니다. cannabidiol을 사용하기 전에 간에서 변경된 약을 복용하는 경우 의사에게 상담하십시오.

간에서 변경된 약물에는 amitriptyline (Elavil), haloperidol (Haldol), ondansetron (Zofran), propranolol (Inderal), theophylline (Theo-Dur 등), verapamil (Calan, Isoptin 등) 등이 있습니다.
간에 의해 변경된 약물 (시토크롬 P450 1B1 (CYP1B1) 기질)
일부 약물은 간장에 의해 변경되고 분해됩니다. 칸 나비 디올 (Cannabidiol)은 간이 약물을 얼마나 빨리 분해 할 수 있는지를 줄여줍니다. 이론적으로 cannabidiol을 간에서 분해 된 일부 약물과 함께 사용하면 일부 약물의 효과와 부작용이 증가 할 수 있습니다. cannabidiol을 사용하기 전에 간에서 변경된 약을 복용하는 경우 의사에게 상담하십시오.

간에 의해 변화되는 약물에는 테오필린 (테오 두르 등), 오메프라졸 (Prilosec, Omesec), 클로자핀 (Clozaril, FazaClo), 프로게스테론 (Prometrium 등), 란소프라졸 (Prevacid), 플루 타 미드 (Eulexin), 옥살 라틴 ), erlotinib (Tarceva), 카페인.
간에서 변경된 약물 (시토크롬 P450 2A6 (CYP2A6) 기질)
일부 약물은 간장에 의해 변경되고 분해됩니다. 칸 나비 디올 (Cannabidiol)은 간이 약물을 얼마나 빨리 분해 할 수 있는지를 줄여줍니다. 이론적으로 cannabidiol을 간에서 분해 된 일부 약물과 함께 사용하면 일부 약물의 효과와 부작용이 증가 할 수 있습니다. cannabidiol을 사용하기 전에 간에서 변경된 약을 복용하는 경우 의사에게 상담하십시오.

간에 의해 바뀐 약에는 니코틴, 클로르 메 티아 졸 (Heminevrin), 쿠마린, 메 톡시 플루 란 (Penthrox), 할로 탄 (Fluothane), 발 프로 산 (Depacon), 디설파람 (Antabuse) 등이 있습니다.
간에서 변경된 약물 (시토크롬 P450 2B6 (CYP2B6) 기질)
일부 약물은 간장에 의해 변경되고 분해됩니다. 칸 나비 디올 (Cannabidiol)은 간이 약물을 얼마나 빨리 분해 할 수 있는지를 줄여줍니다. 이론적으로 cannabidiol을 간에서 분해 된 일부 약물과 함께 사용하면 일부 약물의 효과와 부작용이 증가 할 수 있습니다. cannabidiol을 사용하기 전에 간에서 변경된 약을 복용하는 경우 의사에게 상담하십시오.

간으로 바뀐 약에는 ketamine (케 탈라), phenobarbital, orphenadrine (Norflex), secobarbital (Seconal) 및 dexamethasone (Decadron)이 있습니다.
간에서 변경된 약물 (시토크롬 P450 2C19 (CYP2C19) 기질)
일부 약물은 간장에 의해 변경되고 분해됩니다. 칸 나비 디올 (Cannabidiol)은 간이 약물을 얼마나 빨리 분해 할 수 있는지를 줄여줍니다. 이론적으로 cannabidiol을 간에서 분해 된 일부 약물과 함께 사용하면 일부 약물의 효과와 부작용이 증가 할 수 있습니다. cannabidiol을 사용하기 전에 간에서 변경된 약을 복용하는 경우 의사에게 상담하십시오.

간에서 변경된 일부 약물에는 오메프라졸 (Prilosec), 란소프라졸 (Prevacid) 및 판토 프라 졸 (Protonix)을 포함한 양성자 펌프 억제제가 포함됩니다. 디아 제팜 (발륨); 카 리소 프로돌 (Soma); 넬 피나 비르 (비엘 셉트); 다른 사람.
간에서 변경된 약물 (시토크롬 P450 2C9 (CYP2C9) 기질)
일부 약물은 간장에 의해 변경되고 분해됩니다. 칸 나비 디올 (Cannabidiol)은 간이 약물을 얼마나 빨리 분해 할 수 있는지를 줄여줍니다. 이론적으로 cannabidiol을 간에서 분해 된 일부 약물과 함께 사용하면 일부 약물의 효과와 부작용이 증가 할 수 있습니다. cannabidiol을 사용하기 전에 간에서 변경된 약을 복용하는 경우 의사에게 상담하십시오.

간에서 변경된 약물에는 diclofenac (Cataflam, Voltaren), ibuprofen (Motrin), meloxicam (Mobic) 및 piroxicam (Feldene)과 같은 비 스테로이드 계 항염증제 (NSAIDs)가 포함됩니다. 셀레 콕 시브 (셀레브렉스); amitriptyline (Elavil); 와파린 (Coumadin); 글 리피 지드 (글루코틴); 로자 탄 (Cozaar); 다른 사람.
간에서 변경된 약물 (시토크롬 P450 2D6 (CYP2D6) 기질)
일부 약물은 간장에 의해 변경되고 분해됩니다. 칸 나비 디올 (Cannabidiol)은 간이 약물을 얼마나 빨리 분해 할 수 있는지를 줄여줍니다. 이론적으로 cannabidiol을 간에서 분해 된 일부 약물과 함께 사용하면 일부 약물의 효과와 부작용이 증가 할 수 있습니다. cannabidiol을 사용하기 전에 간에서 변경된 약을 복용하는 경우 의사에게 상담하십시오.

간에서 변화되는 약물에는 amitriptyline (Elavil), 코데인, desipramine (Norpramin), flecainide (Halbol), haloperidol (Halfol), imipramine (tofranil), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), ondansetron (Zofran), paroxetine ), 리스페리돈 (Risperdone), 트라마돌 (Ultram), 벤라팍신 (Effexor) 등이있다.
간에서 변경된 약물 (시토크롬 P450 3A4 (CYP3A4) 기질)
일부 약물은 간장에 의해 변경되고 분해됩니다. 칸 나비 디올 (Cannabidiol)은 간이 약물을 얼마나 빨리 분해 할 수 있는지를 줄여줍니다. 이론적으로 cannabidiol을 간에서 분해 된 일부 약물과 함께 사용하면 일부 약물의 효과와 부작용이 증가 할 수 있습니다. cannabidiol을 사용하기 전에 간에서 변경된 약을 복용하는 경우 의사에게 상담하십시오.

간에서 변화되는 약물에는 alprazolam (Xanax), amlodipine (Norvasc), clarithromycin (Biaxin), cyclosporine (Sandimmune), 에리스로 마이신, lovastatin (mevacor), 케토코나졸 (Nizoral), itraconazole (sporanox), fexofenadine (allegra), triazolam (Halcion), 베라파밀 (Calan, Isoptin) 및 기타 다수가 포함됩니다.
간에서 변경된 약물 (시토크롬 P450 3A5 (CYP3A5) 기질)
일부 약물은 간장에 의해 변경되고 분해됩니다. 칸 나비 디올 (Cannabidiol)은 간이 약물을 얼마나 빨리 분해 할 수 있는지를 줄여줍니다. 이론적으로 cannabidiol을 간에서 분해 된 일부 약물과 함께 사용하면 일부 약물의 효과와 부작용이 증가 할 수 있습니다. cannabidiol을 사용하기 전에 간에서 변경된 약을 복용하는 경우 의사에게 상담하십시오.

간에서 변경된 약물에는 테스토스테론, 프로게스테론 (Endometrin, Prometrium), 니페디핀 (Adalat CC, Procardia XL), 사이클로스포린 (Sandimmune) 등이 포함됩니다.
루핀 아미드
Rufinamide는 몸에 의해 변화되고 부서진다. Cannabidiol은 몸이 얼마나 빨리 rufinamide를 분해 하는지를 줄일 수 있습니다. 이것은 신체 내의 루핀 파마 미드 레벨을 약간 증가시킬 수 있습니다.
진정제 (중추 억제제)
Cannabidiol은 졸음과 졸음을 유발할 수 있습니다. 졸음을 일으키는 약물을 진정제라고합니다. cannabidiol을 진정제와 함께 복용하면 너무 많은 졸림을 유발할 수 있습니다.

일부 진정 약에는 벤조디아제핀, 펜토 바르 비탈 (Nembutal), 페노바르비탈 (루미 날), 세 코발 루비 탈 (Seconal), 티 펜탈 (Pentothal), 펜타닐 (Duragesic, Sublimaze), 모르핀, 프로포폴 (Diprivan)
토피라 메이트
Topiramate는 몸에 의해 변경되고 분해됩니다. Cannabidiol은 신체가 얼마나 빨리 토피라 메이트를 분해 할 수 있는지를 감소시킬 수 있습니다. 이것은 신체의 topiramate의 수준을 소량으로 증가시킬 수 있습니다.
Zonisamide
Zonisamide는 신체에 의해 변화되고 분해됩니다. Cannabidiol은 zonisamide가 신체가 얼마나 빨리 파괴되는지를 감소시킬 수 있습니다. 이것은 소량의 몸에서 존 소이 미드의 수준을 증가시킬 수 있습니다.

허브와 보충제와의 상호 작용이 있습니까?

진정 효과가있는 약초 및 보충제
Cannabidiol은 졸음이나 졸음을 유발할 수 있습니다. 동일한 효과가있는 다른 허브 및 보충제와 함께 사용하면 너무 많은 졸림을 유발할 수 있습니다. 이 약초와 보충제 중 일부는 calamus, 캘리포니아 양귀비, 개박하, 홉, 자메이카 dogwood, kava, L-tryptophan, melatonin, sage, SAMe, St. John 's wort, sassafras, skullcap 등을 포함합니다.

식품과의 상호 작용이 있습니까?

음식과의 상호 작용은 알려져 있지 않습니다.

어떤 복용량이 사용됩니까?

과학 연구에서 다음과 같은 선량이 연구되었습니다.

성인

입양 :
  • 간질 용: 처방약 cannabidiol 제품 (Epidiolex)이 사용되었습니다. 권장되는 시작 용량은 보통 하루 2 회 2.5mg / kg (5mg / kg / day)입니다. 1 주일 후 1 일 2 회 5mg / kg (10mg / kg / day)으로 증가시킬 수 있습니다. 사람이이 용량에 반응하지 않으면 최대 권장 용량은 1 일 2 회 (20mg / kg / 일) 10mg / kg입니다. 일부 연구에서는 매일 50mg / kg까지 높은 용량을 사용했습니다. 비 처방약 인 cannabidiol 제품이 간질에 유익하다는 과학적 증거는 없습니다.
어린이

입양 :
  • 간질 용: 처방약 cannabidiol 제품 (Epidiolex)이 사용되었습니다. 권장되는 시작 용량은 보통 하루 2 회 2.5mg / kg (5mg / kg / day)입니다. 1 주일 후 1 일 2 회 5mg / kg (10mg / kg / day)으로 증가시킬 수 있습니다. 사람이이 용량에 반응하지 않으면 최대 권장 용량은 1 일 2 회 (20mg / kg / 일) 10mg / kg입니다. 일부 연구에서는 매일 50mg / kg까지 높은 용량을 사용했습니다. 비 처방약 인 cannabidiol 제품이 간질에 유익하다는 과학적 증거는 없습니다.

다른 이름들

2 - [(1R, 6R) -3- 메틸 -6- 프로 프 -1- 엔 -2- 일 시클로 헥스 -2- 엔 -1- 일] -5- 펜틸 벤젠 -1,3- 디올, CBD.

방법론

이 기사의 작성 방법에 대한 자세한 내용은 천연 약 종합 데이터베이스 방법론.


참고 문헌

  1. Thiele EA, Marsh ED, French JA, 외. Lennox-Gastaut 증후군 (GWPCARE4)과 관련된 간질 환자의 칸 나비 딜 (Cannabidiol) : 무작위 이중 맹검 위약 대조 제 3 상 시험. 랜싯. 2018 3 월 17 일, 391 : 1085-1096. 추상보기.
  2. Devinsky O, Patel AD, Cross JH, 외. Lennox-Gastaut 증후군에서 Cannabidiol이 경련 발작에 미치는 영향 N Engl J Med. 2018 5 월 17 일, 378 : 1888-1897. 추상보기.
  3. Pavlovic R, Nenna G, Calvi L, et al. "Cannabidiol Oils"의 품질 특성 : 상업적으로 이용 가능한 유럽 제제의 Cannabinoids 함량, Terpene 지문 및 산화 안정성. 분자. 2018 5 월 20 일, 23. pii : E1230. 추상보기.
  4. Naftali T, Mechulam R, Marii A, et al. 저용량 cannabidiol은 무작위 대조 시험 인 Crohn 's Disease의 치료에는 효과적이지 않지만 안전합니다. Dig Dis Sci. 2017 Jun; 62 : 1615-20. 추상보기.
  5. Kaplan EH, Offermann EA, Sievers JW, Comi AM. Sturge-Weber 증후군의 난치성 경련에 대한 Cannabidiol 치료. Pediatr Neurol. 2017 Jun; 71 : 18-23.e2.추상보기.
  6. Yeshurun ​​M, Shpilberg O, Herscovici C, 외. 동종 조혈 모세포 이식 후 이식편 대 숙주 질환 예방을위한 Cannabidiol : 2 상 연구 결과. Biol 혈액 골수 이식. 2015 10 월, 21 : 1770-5. 추상보기.
  7. Geffrey AL, Pollack SF, Bruno PL, Thiele EA. 난치성 간질 환아에서 clobazam과 cannabidiol 간의 약물 - 약물 상호 작용. 간질. 2015 8 월; 56 : 1246-51. 추상보기.
  8. Devinsky O, Marsh E, Friedman D, et la. 치료 저항성 간질 환자에서의 칸 나비 딜 (Cannabidiol) : 개방 라벨 중재 법 시험. Lancet Neurol. 2016 Mar, 15 : 270-8. 추상보기.
  9. 97021 Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA, et al. 제 2 형 당뇨병 환자에서 혈당 강하 및 지질 변수에 대한 cannabidiol 및 tetrahydrocannabivarin의 효능 및 안전성 : 무작위, 이중 맹검, 위약 대조군, 병행 집단 시험 연구. 당뇨병 관리. 2016 년 10 월, 39 : 1777-86 추상보기.
  10. Gofshteyn JS, Wilfong A, Devinsky O, 외. 급성 및 만성 단계에서 열성 감염 관련 간질 증후군 (FIRES)에 대한 잠재적 인 치료제로서 칸 나비 딜 (Cannabidiol). J Child Neurol. 2017 년 1 월, 32 : 35-40. 추상보기.
  11. Hess EJ, Moody KA, Geffrey AL, et al. 결절 경화증 복합체에서 약물 내성 간질에 대한 새로운 치료제 인 칸 나비 디올 (Cannabidiol). 간질. 2016 년 10 월, 57 : 1617-24.View 초록.
  12. Gaston TE, Bebin EM, 커터 GR, Liu Y, Szaflarski JP; UAB CBD 프로그램. cannabidiol과 일반적으로 사용되는 항 경련제 사이의 상호 작용. 간질. 2017 Sep; 58 : 1586-92. 추상보기.
  13. Devinsky O, Cross JH, Laux L, 외. Dravet 증후군에서 약물 내성 발작에 대한 cannabidiol의 시험. N Engl J Med. 2017 5 월 25 일, 376 : 2011-2020. 추상보기.
  14. Bonn-Miller MO, Loflin MJE, Thomas BF, Marcu JP, Hyke T, Vandrey R. 온라인으로 판매 된 cannabidiol 추출물의 라벨링 정확도. JAMA 2017 Nov, 318 : 1708-9. 추상보기.
  15. Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF, 외. 비 감각 성 대마초 - 구성 성분 인 칸 나비 티올은 쥐의 콜라겐 유발 성 관절염에서 경구 용 항 - 관절염 치료제입니다. Proc Natl Acad Sci USA 2000; 97 : 9561-6]]. 추상보기.
  16. Formukong EA, Evans AT, Evans FJ. Cannabis sativa L. Inflammation 1988; 12 : 361-71의 성분의 진통 및 항 염증 활성. 추상보기.
  17. Valvassori SS, Elias G, de Souza B, et al. 조증의 동물 모델에서의 암페타민 유도 산화 스트레스 생성에 대한 칸 나비 티올의 영향. J Psychopharmacol 2011; 25 : 274-80. 추상보기.
  18. Esposito G, Scuderi C, Savani C, 외. IL-1β 및 iNOS 발현을 억제함으로써 베타 - 아밀로이드 유도 성 신경 염증을 생체 내에서의 Cannabidiol이 무디게한다. Br J Pharmacol 2007; 151 : 1272-9. 추상보기.
  19. Esposito G, De Filippis D, Maiuri MC, 외. Cannabidiol은 p38 MAP 키나아제와 NF-κB 관여를 통해 베타 - 아밀로이드 자극 된 PC12 뉴런에서 유도 성 질소 산화물 합성 효소 단백질 발현과 산화 질소 생산을 억제한다. Neurosci Lett 2006; 399 (1-2) : 91-5. 추상보기.
  20. Iuvone T, Esposito G, De Filippis D, et al. Cannabidiol : 신경 퇴행성 장애를위한 유망한 신약? CNS Neurosci Ther 2009; 15 : 65-75. 추상보기.
  21. Bisogno T, Di Marzo Y. 알츠하이머 병에서 endocannabinoid 시스템의 역할 : 사실과 가설. Curr Pharm Des 2008; 14 : 2299-3305. 추상보기.
  22. Zuardi AW. 칸 나비 디올 (Cannabidiol) : 비활성 카나비노이드에서부터 다양한 작용을하는 약물에 이르기까지. Rev Bras Psiquiatr 2008; 30 : 271-80. 추상보기.
  23. Izzo AA, Borelli F, Capasso R, 외. 비 향성 식물 카나비노이드 : 고대 허브에서 새로운 치료 기회. Trends Pharmacol Sci 2009; 30 : 515-27. 추상보기.
  24. Booz GW. Cannabidiol은 염증이 산화 스트레스에 미치는 영향을 줄이기위한 응급 치료 전략입니다. Free Radic Biol Med 2011; 51 : 1054-61. 추상보기.
  25. Pickens JT. delta'-trans-tetrahydrocannabinol 및 cannabidiol 함량과 관련하여 대마초의 진정 작용. Br J Pharmacol 1981; 72 : 649-56. 추상보기.
  26. Monti JM. 쥐에 대한 칸 나비 디올의 최면 효과. Psychopharmacology (Berl) 1977, 55 : 263-5. 추상보기.
  27. Karler R, Turkanis SA. 아 급성 카나비노이드 치료 : 쥐의 항 경련제 활성 및 금식 흥분성. Br J Pharmacol 1980; 68 : 479-84. 추상보기.
  28. Karler R, Cely W, Turkanis SA. cannabidiol과 cannabinol의 항 경련제 활성. Life Sci 1973; 13 : 1527-31. 추상보기.
  29. Consroe PF, Wokin AL 쥐의 cannabidiol과 ethosuximide의 항 경련제 상호 작용. J Pharm Pharmacol 1977, 29 : 500-1. 추상보기.
  30. Consroe P, Wolkin A. Cannabidiol- 실험적으로 유발 된 쥐의 항 경련제 비교 및 ​​상호 작용. J Pharmacol Exp Ther 1977, 201 : 26-32. 추상보기.
  31. Carlini EA, Leite JR, Tannhauser M, Berardi AC. 편지 : Cannabidiol과 Cannabis sativa 추출물은 경련제에 대해 생쥐와 쥐를 보호합니다. J Pharm Pharmacol 1973, 25 : 664-5. 추상보기.
  32. Cryan JF, Markou A, Lucki I. 설치류의 항우울제 활성 평가 : 최근의 발전과 미래의 필요성. Trends Pharmacol Sci 2002; 23 : 238-45. 추상보기.
  33. El-Alfy AT, Ivey K, Robinson K, et al. Cannabis sativa L. Pharmacol Biochem Behav 2010; 95 : 434-42에서 분리 된 delta9-tetrahydrocannabinol 및 기타 칸 나비 노이드의 항우울제 효과. 추상보기.
  34. Resstel LB, Tavares RF, Lisboa SF, 외. 5-HT1A 수용체는 카나비딜에 의한 쥐의 급성 스트레스에 대한 행동 및 심혈관 반응의 감쇠에 관여한다. Br J Pharmacol 2009, 156 : 181-8. 추상보기.
  35. Granjeiro EM, Gomes FV, ​​Guimaraes FS, 외. 급성 구속 응력에 대한 심혈 관계 및 행동 반응에 대한 칸 나비 티올의 대장 내 투여의 영향. Pharmacol Biochem Behav 2011; 99 : 743-8. 추상보기.
  36. Murillo-Rodriguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M, 외. 대마초의 성분 인 칸 나비 디올 (Cannabidiol)은 쥐의 수면을 조절합니다. FEBS Lett 2006; 580 : 4337-45. 추상보기.
  37. De Filippis D, Esposito G, Cirillo C, 외. Cannabidiol은 신경 면역 축의 조절을 통해 장의 염증을 감소시킵니다. PLoS One 2011, 6 : e28159. 추상보기.
  38. Bhattacharyya S, Fusar-Poli P, Borgwardt S, 외. Delta9-tetrahydrocannabinol에 의한 사람의 중간 및 ventrostriatal 기능의 조절 : Cannabis sativa가 학습과 정신병에 미치는 영향에 대한 신경 기초. Arch Gen Psychiatry 2009, 66 : 442-51. 추상보기.
  39. Dalton WS, Martz R, Lemberger L, et al. 델타 -9- 테트라 하이드로 칸 나비 놀 효과에 대한 칸 나비 디올의 영향. Clin Pharmacol Ther 1976; 19 : 300-9. 추상보기.
  40. Guimaraes VM, Zuardi AW, Del Bel EA, Guimaraes FS. Cannabidiol은 측 면핵에서 Fos 발현을 증가 시키지만 등쪽 선조에서는 그렇지 못합니다. Life Sci 2004; 75 : 633-8. 추상보기.
  41. Moreira FA, Guimaraes FS. Cannabidiol은 생쥐의 정신 유사 약물에 의한 과다 움직임을 억제합니다. Eur J Pharmacol 2005; 512 (2-3) : 199-205. 추상보기.
  42. Long LE, Chesworth R, Huang XF, 외. C57BL / 6JArc 마우스에서 급성 및 만성 Delta9-tetrahydrocannabinol과 cannabidiol의 행동 비교. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13 : 861-76. 추상보기.
  43. Zuardi AW, Rodriguez JA, Cunha JM. 항 정신병 약물의 효과를 예측할 수있는 동물 모델에서 칸 나비 디올의 효과. Psychopharmacology (Berl) 1991; 104 : 260-4. 추상보기.
  44. Malone DT, Jongejan D, Taylor DA. Cannabidiol은 쥐의 저용량 Delta-tetrahydrocannabinol에 의해 생성 된 사회적 상호 작용의 감소를 역전시킵니다. Pharmacol Biochem Behav 2009; 93 : 91-6. 추상보기.
  45. Schubart CD, Sommer IE, Fusar-Poli P, et al. Cannabidiol은 정신병에 대한 잠재적 치료법입니다. Eur Neuropsychopharmacol 2014, 24 : 51-64. 추상보기.
  46. Campos AC, Moreira FA, Gomes FV 외. 정신병 학 장애에서 cannabidiol의 광범위한 스펙트럼 치료 잠재력과 관련된 여러 메커니즘. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012; 367 : 3364-78. 추상보기.
  47. Fusar-Poli P, Allen P, Bhattacharyya S, 외. Delta 9-tetrahydrocannabinol과 cannabidiol에 의한 정서적 처리 과정에서 효과적인 연결성의 조절. Int J Neuropsychopharmacol 2010; 13 : 421-32. 추상보기.
  48. Casarotto PC, Gomes FV, ​​Resstel LB, Guimaraes FS. 대리석 묻어 행동에 Cannabidiol 억제 효과 : CB1 수용체의 참여. Behav Pharmacol 2010, 21 : 353-8. 추상보기.
  49. Uribe-Marino A, Francisco A, Castiblanco-Urbina MA, 외. 야생 뱀에 대한 먹이감에 근거한 공황 발작의 모델에 의해 유발 된 타고난 두려움 유발 행동에 대한 칸 나비 디올의 반 혐오 효과 Epicrates cenchria crassus 대치 패러다임. Neuropsychopharmacology 2012; 37 : 412-21. 추상보기.
  50. Campos AC, Guimaraes FS. 5HT1A 수용체의 활성화는 PTSD 모델에서 칸 나비 디올의 항 불안 효과를 매개한다. Behav Pharmacol 2009; 20 : S54.
  51. Resstel LB, Joca SR, Moreira FA, 외. 쥐의 상황에 따라 조건 화 된 두려움에 의해 유발 된 행동 및 심혈관 반응에 대한 칸 나비 디올 및 디아 제팜의 효과. Behav Brain Res 2006; 172 : 294-8. 추상보기.
  52. Moreira FA, Aguiar DC, Guimaraes FS. 쥐의 보글 (Vogel) 충돌 테스트에서 칸 나비 디올 (cannabidiol)과 같은 항 불안증 효과. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2006; 30 : 1466-71. 추상보기.
  53. Onaivi ES, Green MR, Martin BR. 고가 미로에서 카나비노이드의 약리학 적 특성 분석. J Pharmacol Exp Ther 1990; 253 : 1002-9. 추상보기.
  54. Guimaraes FS, Chairetti TM, Graeff FG, Zuardi AW. 상승 된 미로에서의 칸 나비 디올의 항불안 효과 Psychopharmacology (Berl) 1990; 100 : 558-9. 추상보기.
  55. Magen I, Avraham Y, Ackerman Z, 외. Cannabidiol은 담즙 관 연결에 생쥐의인지 및 운동 장애를 개선합니다. J Hepatol 2009; 51 : 528-34. 추상보기.
  56. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. 칸 나비 디올은 당뇨병 성 심근 병증에서 심장 기능 장애, 산화 스트레스, 섬유증 및 염증 및 세포사 신호 전달 경로를 약화시킵니다. J Am Coll Cardiol 2010; 56 : 2115-25. 추상보기.
  57. El-Remessy AB, Khalifa Y, Ola S, 외. 칸 나비 디올은 당뇨병에서 글루타민 신테 타제 활성을 보존함으로써 망막 뉴런을 보호합니다. Mol Vis 2010; 16 : 1487-95. 추상보기.
  58. El-Remessy AB, Al-Shabrawey M, Khalifa Y, 외. 실험 당뇨병에서 칸 나비 디올의 신경 보호 및 혈액 - 망막 장벽 보존 효과. Am J Pathol 2006; 168 : 235-44. 추상보기.
  59. Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Cannabidiol은 높은 포도당 - 내피 세포 염증 반응과 장벽 파괴를 유도한다. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2007; 293 : H610-H619. 추상보기.
  60. Toth CC, Jedrzejewski NM, Ellis CL, Frey WH. 쥐 1 형 당뇨병 말초 신경 병증 성 통증 모델에서의 신경 병증 성 통증 및 소교 신경 축적의 칸 나비 노이드 매개 조정 몰 Pain 2010, 6시 ​​16 분. 추상보기.
  61. Aviello G, Romano B, Borrelli F, 외. 비 정향 성 phytocannabinoid cannabidiol의 실험 대장 암에 대한 화학 예방 효과. J Mol Med (Berl) 2012, 90 : 925-34. 추상보기.
  62. Lee CY, Wey SP, Liao MH, et al. 쥐 thymocytes와 EL-4 흉선종 세포에서의 cannabidiol 유도 성 세포 사멸에 대한 비교 연구. Int Immunopharmacol 2008; 8 : 732-40. 추상보기.
  63. Massi P, Valenti M, Vaccani A, et al. 5-Lipoxygenase와 anandamide hydrolase (FAAH)는 non-psychoactive cannabinoid 인 cannabidiol의 항 종양 활성을 매개한다. J Neurochem 2008; 104 : 1091-100. 추상보기.
  64. Valenti M, Massi P, Bolognini D, et al. Cannabidiol은 비 정신 자극성 칸 나비 노이드 화합물로 사람의 신경 교종 세포 이동과 침습을 억제합니다. 제 34 차 이탈리아 약리 학회 총회
  65. Torres S, Lorente M, Rodriguez-Fornes F, et al. glioma에 대한 cannabinoids와 temozolomide의 결합 된 전임상 치료. Mol Cancer Ther 2011; 10 : 90-103. 추상보기.
  66. Jacobsson SO, Rongard E, Stridh M, 외. C6 glioma 세포 생존율에 대한 tamoxifen과 cannabinoids의 혈청 의존적 영향 Biochem Pharmacol 2000; 60 : 1807-13. 추상보기.
  67. Shrivastava A, Kuzontkoski PM, Groopman JE, Prasad A. Cannabidiol은 세포 사멸과 autophagy 사이의 cross-talk를 조절함으로써 유방암 세포에서 프로그램 된 세포 사멸을 유도한다. Mol Cancer Ther 2011; 10 : 1161-72. 추상보기.
  68. McAllister SD, Murase R, Christian RT, 외. 유방암 세포 증식, 침입 및 전이의 감소에 대한 칸 나비 티올의 효과를 매개하는 경로. 유방암 치료제 2011; 129 : 37-47. 추상보기.
  69. McAllister SD, Christian RT, Horowitz MP, 외. 공격적인 유방암 세포에서 Id-1 유전자 발현의 새로운 억제제로서의 Cannabidiol. Mol Cancer Ther 2007; 6 : 2921-7. 추상보기.
  70. Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K, et al. 인간 유방암에 대한 칸 나비 디올의 효과에 중점을 둔 식물 칸 나비 노이드의 항암 활성 J Pharmacol Exp Ther 2006; 318 : 1375-87. 추상보기.
  71. Massi P, Solinas M, Cinquina V, 잠재적 인 항암제 인 Parolaro D. Cannabidiol. Br J Clin Pharmacol 2013; 75 : 303-12. 추상보기.
  72. Schubart CD, Sommer IE, van Gastel WA, et al. 카나비딜 함량이 높은 대마초는 정신병 적 경험이 적습니다. Schizophr Res 2011; 130 (1-3) : 216-21. 추상보기.
  73. Englund A, Morrison PD, Nottage J, 외. Cannabidiol은 THC- 유도 된 편집 성 증상 및 해마 의존성 기억 손상을 억제한다. J Psychopharmacol 2013; 27 : 19-27. 추상보기.
  74. Devinsky O, Cilio MR, Cross H, 외. Cannabidiol : 간질 및 기타 신경 정신병 학에서 약리학 및 잠재적 인 치료 적 역할. Epilepsia 2014, 55 : 791-802. 추상보기.
  75. Serpell MG, Notcutt W, Collin C. Sativex 장기간 사용 : 다발성 경화증으로 인한 경련 환자에서의 공개 상표 시험. J Neurol 2013; 260 : 285-95. 추상보기.
  76. Notcutt W, Langford R, Davies P, 외. 장기간 Sativex (nabiximols)를 투여 받고있는 다발성 경화증으로 인한 경련 증상을 가진 피험자에 대한 위약 대조군, 평행 군, 무작위 추출 연구. Mult Scler 2012; 18 : 219-28. 추상보기.
  77. Brady CM, DasGupta R, Dalton C, 등. 진행된 다발성 경화증에서 방광 기능 장애에 대한 대마초 추출물의 공개 라벨 연구. Mult Scler 2004; 10 : 425-33. 추상보기.
  78. Kavia RB, De Ridder D, Constantinescu CS, 외. 다발성 경화증에서 배뇨근 과다를 치료하기위한 Sativex의 무작위 통제 시험. Mult Scler 2010; 16 : 1349-59. 추상보기.
  79. Wade DT, Makela PM, House H, 외. 다발성 경화증에서 경련 및 기타 증상에 대한 대마초 치료의 장기적인 사용. Mult Scler 2006; 12 : 639-45. 추상보기.
  80. Novotna A, Mares J, Ratcliffe S, et al. 다발성 경화증으로 인한 불응 성 경련이있는 피험자에서 nabiximols * (Sativex)를 추가 치료로 무작위, 이중 맹검, 위약 대조, 병렬 그룹, 풍성 디자인 연구. Eur J Neurol 2011; 18 : 1122-31. 추상보기.
  81. 개요. GW 제약 웹 사이트. http://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx에서 다운로드 할 수 있습니다. 액세스 날짜 : 2015 년 5 월 31 일
  82. Cannabidiol은 현재식이 보조제에서 나타납니다. 천연 의약품 웹 사이트. https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx. (2015 년 5 월 31 일 액세스).
  83. FDA 및 마리화나 : 질문 및 답변. 미국 식품의 약국 웹 사이트. http://www.fda.gov/NewsEvents/PublicHealthFocus/ucm421168.htm에서 다운로드 할 수 있습니다. (2015 년 5 월 31 일 액세스).
  84. Zuardi AW, Cosme RA, Graeff FG, Guimaraes FS. 인간 실험 불안에 대한 ipsapirone과 cannabidiol의 효과. J Psychopharmacol 1993; 7 (1 Suppl) : 82-8. 추상보기.
  85. Leighty EG, Fentiman AF Jr, Foltz RL. 델타 9- 및 델타 8- 테트라 하이드로 칸 나비 놀의 오래 유지 된 대사 산물은 새로운 지방산 접합체로 확인되었습니다. Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1976, 14 : 13-28. 추상보기.
  86. Samara E, Bialer M, Mechoulam R. 개에서 카나비딜의 약물 동태 학. Drug Metab Dispos 1988; 16 : 469-72. 추상보기.
  87. Matsuyama SS, Fu TK. 칸 나비 노이드의 생체 내 세포 유전 학적 영향. J Clin Psychopharmacol 1981, 1 : 135-40. 추상보기.
  88. Dalterio S, Steger R, Mayfield D, Bartke A. 조기 카나비노이드 노출은 생쥐의 신경 내분비 및 생식 기능에 영향을줍니다. II. 출생 후 효과. Pharmacol Biochem Behav 1984; 20 : 115-23. 추상보기.
  89. Rosenkrantz H, Fleischman RW, Grant RJ. 히말라야 원숭이에 대한 카나비노이드의 단기 투여 독성. Toxicol Appl Pharmacol 1981, 58 : 118-31]에 기재되어있다. 추상보기.
  90. Consroe P, Sandyk R, Snider SR. 근긴장 운동 장애에서 cannabidiol의 공개 라벨 평가. Int J Neurosci 1986; 30 : 277-82. 추상보기.
  91. Crippa JA, Derenusson GN, Ferrari TB, 외. 일반화 된 사회적 불안 장애에서 cannabidiol (CBD)의 불안 완화 효과에 대한 신경 기초 : 예비 보고서. J Psychopharmacol 2011, 25 : 121-30. 추상보기.
  92. Zuardi A, Crippa J, Dursun S, 외. Cannabidiol은 양극성 정동 장애의 조울 삽화에 효과적이지 못했습니다. J Psychopharmacol 2010; 24 : 135-7. 추상보기.
  93. Zuardi AW, Hallak JE, Dursun SM, 외. 치료 저항성 정신 분열증을위한 Cannabidiol 단일 요법. J Psychopharmacol 2006, 20 : 683-6] 참조. 추상보기.
  94. Bornheim LM, Everhart ET, Li J, Correia MA. cannabidiol 매개 된 사이토 크롬 P450 불 활성화의 특성. Biochem Pharmacol 1993; 45 : 1323-31]에 기재되어있다. 추상보기.
  95. 하비 디제이. 카나비노이드의 흡수, 분포 및 생체 내 변화. 마리화나 및 의학. 1999, 91-103.
  96. Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y, et al. cannabidiol에 의한 인간 시토크롬 P450 3A isoforms의 강력한 억제 : 레조 르시 놀 잔기에서 페놀 성 히드 록 실기의 역할. Life Sci 2011; 88 (15-16) : 730-6. 추상보기.
  97. Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K. Cannabidiol, 주요 phytocannabinoid, CYP2D6에 대한 강력한 비정형 억제제. Drug Metab Dispos 2011; 39 : 2049-56. 추상보기.
  98. Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, Watanabe K. 주요 phytocannabinoid에 의한 인간 시토크롬 P450 2A6 및 2B6의 차별 억제. 법의학 Toxicol 2011; 29 : 117-24.
  99. Yamaori S, Kushihara M, Yamamoto I, Watanabe K. 주요 phytocannabinoids, cannabidiol 및 cannabinol의 특성은 인간 CYP1 효소의 isoform 선택적 강력 억제제로. Biochem Pharmacol 2010; 79 : 1691-8. 추상보기.
  100. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, 외. 파킨슨 병의 정신병 치료제 인 칸 나비 디올 (Cannabidiol). J Psychopharmacol 2009; 23 : 979-83. 추상보기.
  101. Zuardi AW, Morais SL, Guimaraes FS, Mechoulam R. cannabidiol의 정신병 치료 효과. J Clin Psychiatry 1995; 56 : 485-6. 추상보기.
  102. Morgan CJ, Das RK, Joye A, et al.Cannabidiol은 담배 흡연자의 담배 소비를 줄인다 : 예비 결과. Addict Behav 2013; 38 : 2433-6. 추상보기.
  103. Pertwee RG. 세 가지 식물 cannabinoids의 다양한 CB1과 CB2 수용체 약리학 : delta9 - tetrahydrocannabinol, cannabidiol 및 delat9 - tetrahydrocannabivarin. Br J Pharmacol 2008; 153 : 199-215. 추상보기.
  104. Leweke FM, Kranaster L, Pahlisch F, 외. 정신 분열증의 치료에있어서의 칸 나비 티올의 효능 - 번역적인 접근법. Schizophr Bull 2011; 37 (Suppl 1) : 313.
  105. Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F, 외. 칸 나비 디올은 아난다 미드 신호 전달을 증진시키고 정신 분열증의 정신병 증상을 경감시킵니다. Transl Psychiatry 2012; 2 : e94. 추상보기.
  106. Carroll CB, Bain PG, Teare L, 외. 파킨슨 병의 운동 이상증에 대한 대마초 : 무작위 이중 맹검 교차 연구. Neurology 2004; 63 : 1245-50. 추상보기.
  107. Bergamaschi MM, Queiroz RH, Chagas MH, et al. 칸 나비 디올 (Cannabidiol)은 치료에 순응하지 않는 사회 공포증 환자에서 모의 ​​연설로 인한 불안을 감소시킵니다. Neuropsychopharmacology 2011; 36 : 1219-26. 추상보기.
  108. Mechoulam R, Parker LA, Gallily R. Cannabidiol : 일부 약리학 적 측면에 대한 개요. J Clin Pharmacol 2002; 42 (11 Suppl) : 11S-19S. 추상보기.
  109. Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, 외. Cannabid sativa 구성 성분 인 Cannabidiol은 항 정신 이상 약물입니다. Braz J Med Biol Res 2006; 39 : 421-9. 추상보기.
  110. Yadav V, Bever C Jr, Bowen J, 외. 근거 중심 가이드 라인 : 다발성 경화증의 보완 대체 의학 : American Academy of Neurology의 가이드 라인 개발 소위원회 보고서. 신경학. 2014; 82 : 1083-92. 추상보기.
  111. Trembly B, Sherman M. 이차 항 경련제로서의 카나비딜의 이중 맹검 임상 연구. 마리화나 '90 대마초와 칸 나비 노이드 국제 회의, 2 : 5.
  112. Srivastava, M.D., Srivastava, B.I. 및 Brouhard, B.Delta9 tetrahydrocannabinol 및 cannabidiol은 인간 면역 세포에 의한 사이토 카인 생성을 변화시킨다. Immunopharmacology 1998, 40 : 179-185. 추상보기.
  113. Cunha, JM, Carlini, EA, Pereira, AE, Ramos, OL, Pimentel, C., Gagliardi, R., Sanvito, WL, Lander, N. 및 Mechoulam, R. 건강한 지원자와 간질 환자에게 cannabidiol의 만성 투여 . Pharmacology 1980; 21 : 175-185. 추상보기.
  114. Carlini EA, Cunha JM. Cannabidiol의 최면 및 항 경련 효과. J Clin Pharmacol 1981; 21 (8-9 Suppl) : 417S-27S. 추상보기.
  115. Zuardi, A. W., Shirakawa, I., Finkelfarb, E. 및 Karniol, I. G. 정상인에서 delta 9-THC에 의해 유발 된 불안증 및 다른 효과에 대한 cannabidiol의 작용. Psychopharmacology (Berl) 1982; 76 : 245-250. 추상보기.
  116. Ames, F. R. and Cridland, S. 항 당뇨병 약의 효과. S.Afr.Med.J. 1-4-1986; 69 : 14. 추상보기.
  117. 흡연 및 정맥 내 투여 후 남성에서 중수소 표지 된 칸 나비 디올의 단일 용량 동역학. Biomed.Environ Mass Spectrom. 1986; 13 : 77-83. 추상보기.
  118. Wade, D. T., Collin, C., Stott, C., Duncombe, P. Meta - 다발성 경화증 환자의 경련에 대한 Sativex (nabiximols)의 효능 및 안전성 분석. Mult.Scler. 2010; 16 : 707-714. 추상보기.
  119. Collin, C., Ehler, E., Waberzinek, G., Alsindi, Z., Davies, P., Powell, K., Notcutt, W., O'Leary, C., Ratcliffe, S., Novakova, I ., Zapletalova, O., Pikova, J. 및 Ambler, Z. 다발성 경화증으로 인한 경련 증상이있는 피험자에서 Sativex에 대한 이중 맹검, 무작위, 위약 대조군, 평행 군 연구. Neurol.Res. 2010; 32 : 451-459. 추상보기.
  120. Crippa, J. A., Zuardi, A. W., Martin-Santos, R., Bhattacharyya, S., Atakan, Z., McGuire, P. 및 Fusar-Poli, P. Cannabis와 불안 : 증거에 대한 비판적 검토. Hum.Psychopharmacol. 2009; 24 : 515-523. 추상보기.
  121. Huntington 's disease에서 cannabidiol의 임상 시험을 통제 하였다 .Contron, Hunterton 's disease에서 cannabidiol의 임상 시험을 통제했다. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40 : 701-708. 추상보기.
  122. Harvey, D.J., Samara, E., 및 Mechoulam, R. 개, 쥐 및 남자에서 cannabidiol의 비교 신진 대사. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40 : 523-532. 추상보기.
  123. Collin, C., Davies, P., Mutiboko, I. K., Ratcliffe, S. 다발성 경화증으로 인한 대마초 계 약물의 무작위 통제 시험. Eur.J.Neurol. 2007; 14 : 290-296. 추상보기.
  124. 비 정신 고양 cannabidiol은 인간 glioma 세포에서 카스파 제 활성화와 산화 스트레스를 유발한다. Cell Mol.Life Sci. 2006; 63 : 2057-2066. 추상보기.
  125. R., Slavin, S., Gallily, R. Cannabidiol은 비만 당뇨병 쥐에서 당뇨병 발병률을 낮춘다. Autoimmunity 2006; 39 : 143-151. 추상보기.
  126. Watzl, B., Scuderi, P. 및 Watson, R. R. Marijuana 성분은 인터페론 - 감마의 인간 말초 혈액 단핵 세포 분비를 자극하고 시험 관내에서 인터루킨 -1 알파를 억제한다. Int J Immunopharmacol. 1991; 13 : 1091-1097. 추상보기.
  127. Convene, P., Kennedy, K., 그리고 Schram, K. 인간의 고 용량 반복 경구 투여 후 모세관 가스 크로마토 그래피 / 이온 트랩 질량 분석에 의한 혈장 cannabidiol의 분석. Pharmacol Biochem.Behav. 1991; 40 : 517-522. 추상보기.
  128. Barnes, M. P. Sativex : 다발성 경화증 및 신경 병증 성 통증의 증상 치료에서의 임상 적 효능 및 내약성. 전문가. 오빠. 약사. 2006; 7 : 607-615. 추상보기.
  129. 대마초 기반의 의약 추출물은 다발성 경화증의 증상에 일반적이거나 특정한 영향을 미칩니 까? 160 명의 환자에 대한 이중 맹검, 무작위, 위약 대조 연구. Mult.Scler. 2004; 10 : 434-441. 추상보기.
  130. Cannabis sativa에서 추출한 비 감초 성 성분 인 cannabidiol이 베타 - 아밀로이드 유도 성 신경 보호 효과를 나타내는 것으로 나타났다. PC12 세포 독성. J Neurochem. 2004, 89 : 134-141. 추상보기.
  131. Massi, P., Vaccani, A., Ceruti, S., Colombo, A., Abbracchio, M. P., Parolaro, D. 인간 glioma 세포주에 대한 nonpychoactive cannabinoid 인 cannabidiol의 항 종양 효과. J Pharmacol Exp.Ther. 2004; 308 : 838-845. 추상보기.
  132. Crippa, JA, Zuardi, AW, Garrido, GE, Wichert-Ana, L., Guarnieri, R., Ferrari, L., Azevedo-Marques, 오후 Hallak, JE, McGuire, PK 및 Filho, Busatto G. Effects 지역 대뇌 혈류에 대한 칸 나비 디올 (CBD) Neuropsychopharmacology 2004; 29 : 417-426. 추상보기.
  133. Wade, D. T., Robson, P., House, H., Makela, P., and Aram, J. 식물성 대마초 추출물이 다루기 힘든 신경 인성 증상을 개선 할 수 있는지를 결정하기위한 예비 대조 연구. 클린 라빌. 2003; 17 : 21-29. 추상보기.
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