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대뇌 해면상 기형 (CCM)은 중추 신경계에있는 작은 혈관 (모세 혈관)의 집합으로 구조가 비대 해지고 불규칙합니다. CCM에서 모세 혈관의 벽은 정상보다 얇고 덜 탄력적이며 누출 될 가능성이 있습니다. 해면 기형은 신체 어디에서나 발생할 수 있습니다. 그들은 뇌와 척수에서 발견 될 때 가장 일반적으로 증상을 나타냅니다.
이러한 혈관 군집 (병변)은 크기가 1/4 인치에서 4 인치 미만일 수 있습니다.
일반적인 증상으로는 두통이나 발작이 있습니다. 증상을 경험하는 것은 병변이 자라는 곳과 병변의 수에 따라 다릅니다.
대부분의 경우 이러한 형성은 문제를 일으키지 않습니다. 많은 사람들이 자신이 가지고 있다는 것을 결코 모릅니다. 그러나 일부 사람들의 경우 병변이 파열되어 뇌로 출혈하여 뇌졸중 및 드물게는 사망을 비롯한 신경 학적 문제를 일으킬 수 있습니다.
해면상 기형에 대한 사실
100 ~ 200 명 중 약 1 명은 해면상 기형을 가지고 있습니다. 기형은 아마도 출생 전후에 형성 될 것입니다. 일부는 후속 MRI 스캔에서 시간이 지남에 따라 나타나고 사라지는 것처럼 보일 수 있습니다.
뇌에 해면상 기형이있는 사람들의 약 25 %는 증상이 없습니다.
어떤 경우에는 특정 유전자의 돌연변이로 인해 상태가 발생합니다. 이러한 가족 성 해면상 기형은 부모로부터 유전됩니다. 다른 경우에는 가족력없이 기형이 나타납니다.
조짐
해면상 기형의 증상은 기형의 위치와 크기에 따라 다릅니다. 소아에게 때때로 증상이 있지만 증상이있는 대부분의 사람들은 20 ~ 50 세입니다.
다음은 신체적 증상입니다.
두통
발작
청각 또는 시각의 변화
약점
마비
명확하게 생각하거나 기억하는 데 어려움
해면상 기형의 합병증은 다음과 같습니다.
출혈 (뇌졸중)
두통
발작
죽음
의료 제공자에게 전화해야하는 경우
많은 사람들은 출혈이있을 때만 해면상 기형에 대해 알게됩니다. 이것은 일부 사람들에게 뇌졸중을 유발합니다. 발작, 심한 두통, 무감각, 두통과 관련된 구토 또는 신체적 쇠약과 같은 증상을 발견하면 즉시 응급실로 가거나 911에 전화하여 도움을 받으십시오.
진단
의료 서비스 제공자는 일반적으로 병력을보고 신체 검사를합니다. 최종 진단은 일반적으로 혈류 영역을 보여주는 영상 검사를 기반으로합니다. 이러한 테스트에는 다음이 포함될 수 있습니다.
MRI 검사
뇌파도
CT 스캔
혈액 검사
일부 클리닉에서는 유전자 검사가 가능합니다.
치료
치료 계획에는 다음이 포함될 수 있습니다.
발작에 대한 항 간질약과 같은 증상에 대한 약
혈관을 제거하는 수술
병변을 주시하기 위해 정기적으로 MRI를 수행
예방
현재 해면상 기형은 예방할 수 없습니다. 연구원들은 이러한 성장과 관련된 유전자에 대해 더 많이 배우면 예방이 가능해질 수 있기를 희망합니다. 산전 유전자 검사 및 상담은 여러 해면 기형이있는 가족의 첫 번째 사람 또는 확인 된 가족 해면 기형이있는 가족의 친척을위한 선택입니다.