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두부 장애는 발달함에 따라 중추 신경계에 영향을 미칩니다. 또한 뇌와 두개골의 성장에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 장애는 다양한 발달 지연, 신체 장애 및 아동의 삶에 대한 위협을 유발할 수 있습니다. 두부 장애는 아기의 발달 초기에 임신 중에 시작됩니다. 신경 발달 장애라고도합니다.
두부 장애의 가장 눈에 띄는 징후 중 하나는 아기 머리의 비정상적인 크기 또는 모양입니다. 이러한 장애로 인한 문제는 아기의 머리가 평균 연령보다 훨씬 작거나 클 때 발생할 가능성이 높습니다.
두부 장애에 대한 사실
이러한 장애는 경증에서 중증까지 다양합니다. 이것은 영향을받는 뇌의 부분과 중추 신경계에 따라 다릅니다. 두부 장애가있는 많은 사람들은 비교적 정상적인 생활을합니다. 그러나 일부 두부 장애는 너무 심해서 아기가 출생 후 몇 주 또는 몇 달 내에 사망합니다.
두부 장애의 유형
다음과 같은 여러 가지 두부 장애가 있습니다.
무뇌증. 이 상태는 아기가 임신 중에 발달하면서 신경관의 윗부분이 닫히지 않을 때 발생합니다. 뇌, 두개골 및 두피의 주요 부분이 없습니다. 남아있는 뇌 조직은 종종 노출됩니다. 이 아기들은 의식을 잃고 청각 장애가 있으며 맹인으로 태어납니다. 이 상태의 아기는 종종 출생 후 몇 시간 또는 며칠 내에 사망합니다.
Colpocephaly. 뇌실의 뒷부분 (후 두각)이 비정상적으로 큽니다. 이 상태의 아기는 비정상적으로 작은 머리와 지적 장애가 있습니다. 다른 증상으로는 근육 경련, 운동 이상 및 발작이 있습니다.
Holoprosencephaly. 아기가 임신 중에 발달함에 따라 뇌는 두 개가 아닌 하나의 단일 엽으로 성장합니다. 심각도에는 여러 등급이 있습니다. 아기는 매우 경미한 이상이있을 수 있으며 비교적 정상적인 생활을 할 수 있습니다. 또는 심각한 이상 및 기능 제한이있을 수 있습니다. 중증 형태의이 질환을 앓고있는 많은 아기는 출생 전후에 사망합니다. 다른 사람들은 살 수 있지만 얼굴이 심하게 변형되고 심각한인지 및 신경 장애가있을 수 있습니다.
Hydranencephaly. 이 드문 상태로 뇌의 대뇌 반구가 없습니다. 그들은 뇌척수액 주머니로 대체됩니다. 이 아기들은 출생시 정상으로 보일 수 있습니다. 그러나 몇 달 안에 그들은 짜증을냅니다. 정상적인 타임 라인에 따라 발전하지 않습니다. 이 아이들의 대부분은 심각한 신경 학적 및인지 장애가 있습니다. 그들은 보통 몇 년 안에 죽습니다.
뇌수종. 이것은 실제로 두부 장애가 아니지만 영아에서 큰 머리 크기를 유발할 수 있습니다. 이 상태에서 뇌척수액이 뇌의 심실에 축적됩니다. 소아는 일반적으로 과도한 체액을 배출하기 위해 튜브 (분로)가 필요합니다. 결과는 뇌수종의 원인과 초기 치료 시작 방법에 따라 다릅니다.
Iniencephaly. 이 장애는 아기의 머리를 극도로 뒤로 구부리는 것과 심각한 척추 결함을 결합합니다. 아기의 몸이 왜곡되어 산모의 생명이 위험해질 수 있습니다. 이 장애가있는 아기는 거의 몇 시간 이상 산다.
Lissencephaly. 정상적인 뇌 발달에서 신경 세포 (뉴런)는 신경계의 정확한 부분으로 이동하여 서로 연결됩니다. 이 장애 및 기타 관련 장애는 발달 중에 뇌 뉴런이 올바른 위치에 있지 않을 때 발생합니다. 이것은 비정상적인 뇌 형성과 매우 작은 머리를 유발합니다. 경미한 발달 지연부터 심각한 신경 기능 장애, 심지어 사망까지 다양한 신경 장애가 있습니다.
소두증. 이 상태에서 아기의 머리는 정상보다 훨씬 작습니다. 평균 머리보다 작은 많은 아이들은 정상적인 지능을 가지고 있으며 올바르게 발달합니다. 그러나이 상태는 다운 증후군과 같은 많은 알려진 장애에서 흔합니다. 소두증을 앓는 많은 어린이는 지적 장애뿐만 아니라 뇌성 마비, 시력 문제, 운동 능력 부족, 균형 및 조정 부족, 어린이 연령에 예상되는 사고 및 학습 문제를 포함한 감각 장애를 가질 수 있습니다. 소두증은 또한 뇌 뇌증 및 포 뇌증과 같은 다른 선천적 결함의 증상입니다.
Macrencephaly (중간 뇌증이라고도 함). 이 장애로 인해 아기의 머리는 정상보다 훨씬 큽니다. 이것은 뇌가 비정상적으로 커지기 때문일 수 있습니다. 전문가들은 뇌의 정상적인 세포 생산이 중단되어이 장애가 발생할 수 있다고 생각합니다. 소아는 발작, 발달 지연 및 기타 운동 문제가있을 수 있습니다. (이 장애는 관련 뇌 결함없이 머리가 비대 해지는 대두 증과는 다릅니다. 일반적으로 유전되며 증상이 없습니다.)
Porencephaly. 이 장애는 발달 중에 아기의 뇌에 뇌척수액 주머니가 형성 될 때 발생합니다. 임신 중이나 신생아기에 감염이나 뇌졸중과 관련이있는 것으로 알려져 있습니다. 이 장애를 가진 일부 소아는 정상적인 지능을 가지고 있으며 발달 문제가있는 경우는 거의 없습니다. 다른 사람들은 다양한 정도의 운동 또는인지 장애를 가지고 있습니다. 중증도는 뇌척수액으로 채워진 주머니의 크기와 뇌의 위치에 따라 다릅니다.
Schizencephaly. 이 드문 장애는 뇌의 한쪽 또는 양쪽 반구에 슬릿 (균열)이 형성 될 때 발생합니다. 증상은 아이의 갈라진 틈의 수와 뇌의 한쪽 또는 양쪽에 있는지에 따라 다릅니다. 이 장애를 가진 일부 사람들은 비교적 정상적인 삶을 영위합니다. 다른 사람들은 심각한 발달 지연, 운동 지연 또는 심지어 마비 또는 발작이있을 수 있습니다.
조짐
증상은 두부 장애의 유형에 따라 다르지만 다음을 포함 할 수 있습니다.
비정상적으로 크거나 작은 머리
삼키거나 먹기 어려움
근육 긴장도 불량
마비
발작
변형 된 손가락 또는 발가락
변형 된 얼굴
신체적 능력 또는 언어 발달 지연
지연된 성장
진단
진단을 내리기 위해 의료 서비스 제공자는 증상과 병력을 고려하고 두개골과 신체의 신체 검사를 할 수 있습니다. 진단을 돕기 위해 유전 학자와 같은 전문의에게 종종 의뢰됩니다. 의료 서비스 제공자는 검사를 주문할 수도 있습니다.
혈액 검사
CT 스캔 또는 MRI 스캔 (MRI 스캔은 종종 더 자세하게 표시됨)
머리 크기는 종종 진단 중에 고려됩니다. 의료 서비스 제공자는 측정 테이프를 사용하여 아기의 머리 주변 거리 (둘레)를 측정합니다. 테이프는 일반적으로 눈썹 바로 위와 머리의 가장 넓은 부분 주위에 배치됩니다. 이 수치는 표준 성장 차트와 비교됩니다.
머리 크기는 아기가 유아 또는 어린 아이로 성장함에 따라 바뀔 수 있습니다. 어린이의 머리 크기는 모든 유정 방문 또는 사무실 방문에서 머리 모양이 변하는 지 확인하기 위해 측정 할 수 있습니다. 이는 보통 3 세까지 계속되며, 그 나이를 지나서 추적 할 이유가없는 한 계속됩니다.
자녀의 의료 제공자에게 전화해야하는 경우
일부 두부 장애는 출생부터 분명하게 나타납니다. 다른 것들은 그렇지 않습니다. 자녀가 발달 단계를 달성 할 수있는 능력에 대해 우려 사항이 있으면 의료 제공자에게 전화하십시오. 여기에는 예상 연령에 롤오버, 크롤링, 걷기 또는 말하기 시작이 포함됩니다. 또한 자녀의 얼굴이나 머리 모양이 걱정되면 전화하십시오.
치료
두부 장애의 치료는 장애 유형에 따라 다릅니다. 치료에는 다음이 포함될 수 있습니다.
운동을위한 물리 치료
언어 언어 치료
증상에 대한 항 경련제와 같은 의약품
뇌에서 과도한 체액을 배출하는 션트
변형 된 두개골 또는 얼굴 교정을위한 수술
컴포트 케어
예방
두부 장애의 진정한 원인은 완전히 알려져 있지 않습니다. 전문가들은 유전자가 요인이 될 수 있다고 믿습니다. 여성의 임신 중에 일어나는 일도 중요한 역할을 할 수 있습니다. 여기에는 감염되거나 독성 화학 물질에 노출되는 것이 포함될 수 있습니다.
두부 장애를 예방하는 가장 좋은 방법은 임신 중에 가능한 한 건강 해지는 것입니다. 이것은 술, 담배 및 불법 약물을 멀리하는 것을 의미합니다. 다양하고 건강한 식단을 먹는 것도 중요합니다. 충분한 엽산을 섭취하면 일부 두부 질환을 포함한 특정 선천적 결함의 위험을 줄이는 것으로 나타났습니다. 그러나 많은 여성들이 임신 중에 자신을 잘 돌보고 여전히 두부 장애가있는 아이를 낳습니다. 이러한 장애 중 일부는 자궁 내 감염이나 부상으로 인해 발생할 수 있습니다. 유전성 상태도 요인이 될 수 있습니다. 유전 상담은 미래 임신의 위험을 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다.