뼈암에 대처하기

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작가: Roger Morrison
창조 날짜: 27 구월 2021
업데이트 날짜: 8 할 수있다 2024
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‘말기 암’ 환자가 임종전에 겪는 증상
동영상: ‘말기 암’ 환자가 임종전에 겪는 증상

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사람들은 암의 고통과 불확실성을 다양한 방식으로 다룹니다. 종종 도움이되는 한 가지 전략은 암에 대해 충분히 배우고 암의 치료와 미래에 대해 질문 할 수 있도록하는 것입니다. 다른 하나는 한 번에 하루를 보내고 친구 및 가족과 확실히 이야기하는 것입니다.

골암에 대처하려면 진단에 적응하고, 치료를 받고, 삶을 이해하고, 그 후 '새로운 정상'에 익숙해지는 것이 포함됩니다.

감정적

첫째, 모든 것을 한꺼번에 정리할 필요는 없습니다. 문제가 발생할 때마다 각 문제를 처리하는 데 시간이 걸릴 수 있으며 이는 정상적이며 필요합니다.

골육종, 유잉 육종 및 연골 육종은 가장 흔한 원발성 골암입니다.

미국 암 협회는 골암을 포함한 다양한 암에 대한 풍부한 자료를 보유하고 있으며, 진단을 읽으려고 할 때 시작하기에 좋은 곳입니다.

그러나 진단을 처리하려면 뼈암에 대해 배우는 것 이상이 필요합니다. 필요할 때 도움을 요청하십시오. 전문 상담사, 성직자 및 암 지원 그룹과 대화하는 것도 도움이 될 수 있습니다. 해당 지역의 지원 그룹에 대해 의사에게 문의하거나 온라인으로 조사 할 수 있습니다.


물리적 인

골암 치료에는 수술, 화학 요법, 방사선 또는 이러한 요법의 조합이 포함될 수 있습니다. 각 치료법은 자체 부작용과 관련이 있으므로 암 여정의 여러시기에 서로 다른 대처 기술과 전략이 필요할 수 있습니다.

수술 및 영향을받는 사지에 대처하기

수술은 골암 관리에서 매우 흔합니다. 어떤 종류의 수술이든 위험과 부작용이있을 수 있으므로 주저하지 말고 의사에게 기대할 수있는 것이 무엇인지 물어보십시오. 그리고 도중에 문제가 발생하면 의사에게 반드시 알리십시오. 골암 환자를 치료하는 의사는 발생할 수있는 특정 문제를 해결하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 일반적으로 이것은 정형 외과 의사 (근육과 뼈를 전문으로하는 외과의)이며 골종양 치료에 더 많은 경험이 있거나 전문화 된 외과의입니다.

골암이 다리나 팔에 영향을주는 것은 흔한 일입니다. 오늘날 골암 수술을받은 많은 사람들이 '사지 구제'절차를받습니다.


충수 골격 (다리, 팔, 무릎 및 허벅지)의 골육종 환자의 85 ~ 90 %는 절단을 피하기 위해 사지 보존 수술을받을 수 있습니다.

사지 보존 수술은 복잡 할 수 있으며 신체 내부 전체에 인공 구성 요소를 배치하는 것이 포함될 수 있습니다 (관내 인공 삽입물). 이러한 장치는 팔다리의 기능을 보존 할 수 있지만 감염 위험과 궁극적으로 재수술이 필요한 경우와 같은 단점이 있습니다.

덜 일반적으로 절단이 필요할 수 있으며, 이로 인해 사지 손실로 인해 뚜렷한 대처 기술 세트가 필요할 수 있습니다. 팔다리를 잃는 것은 어려울 수 있으며, 어떤 사람들은 나중에 절망감이나 슬픔을 느낄 수 있습니다. 자신의 신체 이미지에 대한 인식이 영향을받을 수 있습니다.

절단 및 / 또는 보철물을받은 후 실제적인 일과 삶의 "새로운 정상"에 익숙해지는 것만큼이나 절단을받는 것에 대한 감정을 이해하는 것이 중요 할 수 있습니다.


사지 구제 수술이든 절단 수술이든 골암 환자의 경우 암의 여정은 수술 후에도 계속됩니다.

물리 및 작업 치료는 골암 수술 후 성공적인 재활에 중요한 역할을합니다.

수동적 및 능동적 동작 범위 운동은 최적의 사지 기능을 유지하는 데 중요하며 더 나아지기 위해 열심히 노력하는 것이 대처의 중요한 부분이 될 수 있습니다.

방사선 대처

방사선은 수술 후 암이 남지 않도록하는 과정의 일부로 사용될 수 있습니다. 뼈 종양이 특히 제거하기 어렵거나 전체 종양을 수술로 제거하기 어려운 경우에도 사용할 수 있습니다.

방사선의 일반적인 부작용

  • 낮은 혈구 수
  • 매우 피곤함
  • 치료 부위의 피부 변화

방사선 치료의 증상은 치료를받는 신체 부위에 따라 달라질 수 있습니다. 대부분의 부작용은 치료가 끝나면 더 좋아 지지만 일부는 더 오래 지속될 수 있습니다. 치료 결과로 기대할 수있는 사항에 대해 항상 암 치료 팀과 소통하십시오.

화학 요법에 대처

화학 요법은 수술 전, 수술 후 또는 전후 모두 사용할 수 있습니다. 치료에는 부작용이 있으며 대부분 치료가 완료되면 해결됩니다.

화학 요법의 일반적인 부작용

  • 메스꺼움 및 구토
  • 피곤하고 약한 느낌
  • 탈모 (전체 일 수 있음)

또한 메스꺼움과 같은 많은 화학 관련 부작용에 대해이를 해결하는 데 사용할 수있는 효과적인 치료법이 있습니다. 따라서 부작용이있는 경우 암 치료 팀과상의하여 귀하가 겪고있는 것을 알 수 있도록 도움.

표적 약물에 대처

이것은 전통적인 치료법이 도움이되지 않을 때 때때로 도움이되는 새로운 치료법입니다. 부작용이 있지만 어떤 약물을 사용 하느냐에 따라 달라지는 경향이 있습니다.

표적 약물의 일반적인 부작용

  • 구역질
  • 설사
  • 발진
  • 두통
  • 발열과 오한

귀하의 케어 팀은 사용 된 개별 대리인과 귀하의 개인 건강 기록에 따라 무엇을 찾아야하는지 알려줄 것입니다.

뼈암 의사 면담 가이드

올바른 질문을하는 데 도움이되는 다음 의사 예약을위한 인쇄 가능한 안내서를 받으십시오.

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사회적인

친구와 가족은 매우 도움이 될 수 있으며, 그들이 당신이 원하는 방식으로 당신의 생각과 감정을 항상 이해하는 것은 아니지만, 당신의 희망과 두려움에 대해 다른 사람과 이야기하는 것은 종종 도움이됩니다.

다른 사람들에게 귀하의 암 진단에 대해 공개하는 것은 그들이 귀하를 가장 잘 지원할 수있는 방법을 배울 수있는 기회를줍니다.

치료는 학교, 대학, 직장 등 일상 생활에서 벗어나 약간의 시간을 필요로합니다. 당신이 암에 걸렸다 고“전 세계에 알리지 않는 것”에 대해 약간의 우려가있을 수 있지만, 최소한 알아야 할 사람들에게 말하는 것이 중요하며, 대부분의 사람들은 매우 이해하고지지하며 도움을 제공 할 수도 있습니다. 어떤 식 으로든 가능합니다.

실용적인

생존

암을 앓은 적이있는 사람은 언젠가는 암이 재발 할까봐 걱정할 것이고, 어떤 사람들은 암이 재발 할까봐 걱정하지 않는 것이 극도로 어려울 수 있습니다. 그러한 가능성을 해결하기 위해 최선을 다하고 있음을 아는 것이 도움이 될 수 있습니다.

치료를받은 후에도 오랫동안 암 의사를 만나게 될 것입니다. 모든 후속 방문을 잘하십시오. 암이 재발했는지 확인하기 위해 검사, 혈액 검사, 스캔, X- 레이 및 기타 검사를 받게됩니다. 암에 걸리지 않는 기간이 길수록 후속 방문 및 검사가 덜 필요합니다.

아무도 암 진단을 요구하지 않지만, 암에 걸린 많은 사람들은 그것이 긍정적 인 방식으로 그들의 삶을 바 꾸었거나 그러한 경험을 거치지 않고는 오늘날 같은 사람이 아닐 것이라고 말합니다.

미국 암 협회 (American Cancer Society)에서 언급했듯이 "암에 걸린 사실은 바꿀 수 없습니다."하지만 남은 생애 동안 살아가는 방식은 항상 바꿀 수 있습니다.

여기에는 신체적으로 자신을 돌보는 것뿐만 아니라 과도한 걱정을 피하는 것도 포함됩니다. 국립 암 연구소는 생존, 암 및 그 과정에서 발생할 수있는 많은 문제에 대처하는 데 전념하는 전체 웹 허브를 보유하고 있습니다.

골육종 생존자로 살아가는 것에 관한 미국 암 학회의 페이지도 있습니다.

간병

골육종과 유잉 육종은 모두 부모와 다른 사람의 도움에 의존하는 비교적 젊은 개인에서 발생할 수 있습니다. 대부분의 골육종은 사람의 삶에서 매우 복잡하고 민감한시기 인 청소년기에 발생합니다. 마찬가지로 유잉 육종의 정점은 10 세에서 20 세 사이입니다.

즉, 부모는 많은 골암 환자에게 중요한 보호자 역할을합니다. 그리고 한 가족 구성원에게 영향을 미치는 주요 사건과 마찬가지로 골암과 그 치료는 온 가족에게 큰 영향을 미칠 수 있습니다.

미국 암 학회는 간병인과 암에 걸린 어린이를 돌보는 자원을 개발했습니다. 일반적으로 암 치료에 전념하는 자원도 있습니다. 간병인을위한 자원은 종종“간병인을 돌보는 것”의 중요성을 강조하며, 절망, 죄책감, 혼란, 의심, 분노 및 무력감은 암 환자와 간병인 모두에게 피해를 줄 수 있음을 지적합니다.

간병인 번 아웃이란 무엇입니까?

간병인의 소진은 암 환자가받는 치료의 질을 떨어 뜨릴 수있는 심각한 문제입니다. 간병인이 이용할 수있는 자원이 있기 때문에 번 아웃의 징후를 인식하는 것이 중요합니다.

국립 암 연구소는 또한 이러한 주제에 대한 훌륭한 리소스를 보유하고 있습니다. 암 및 생존과 관련된 문제에 대처할뿐만 아니라 가족 간병인을위한 리소스도 있습니다.

간병에 관한 그러한 자료를 검토 한 후, 사람들은 자신이 수년 동안“간병인”이라는 사실을 알게 될 것입니다. 단지 그 용어로 스스로를 부르거나 그렇게 식별 할 필요는 없다는 것입니다.