Humira (Adalimumab)에 대해 알아야 할 사항

콘텐츠

• 개요
• 투약
• 표시
• 부작용

Humira (adalimumab)는 TNF- 알파로 알려진 단백질을 차단하여 작용하는 생물학적 약물입니다. 일반적으로 TNF- 알파는 감염과 싸우는 데 도움이되지만, 과도한 양은 류마티스 관절염 (RA) 및 기타 형태의 염증성 관절염의 일반적인 증상 인 고통스러운 염증과 심각한 관절 손상을 유발할 수 있습니다. 휴미라와 같은 약물은 통증을 완화하고 관절 기능을 개선하며 질병 진행을 늦춤으로써 많은 RA 환자를 도왔습니다.

개요

휴미라는 완전히 인간화 된 단일 클론 항체입니다. 이것은 그것이 인간이 아닌 생물학적 시스템에서 만들어 졌음에도 불구하고 약물의 실제 단백질 구성이 인간 항체의 구성과 동일하다는 것을 의미합니다.

이것은 휴미라가 이전에 승인 된 단일 클론 항체 TNF 차단제와 구별되었습니다. 단백질 구성은 부분적으로 비인간 (마우스) 항체에서 파생되었습니다.

2002 년 휴미라는 류마티스 관절염 치료제로 미국 식품의 약국 (FDA)의 첫 승인을 받았습니다. 다음을 포함하여 TNF- 알파를 차단하는 여러 생물학적 약물 중 하나입니다.

• Enbrel (etanercept) : 류마티스 관절염 및 특정 염증성 관절염 유형에 대해 FDA (1998)에서 승인 한 최초의 항 TNF 약물.
• Remicade (infliximab) : FDA 승인을받은 두 번째 TNF 억제제 (1999).
• Simponi (golimumab) : 2009 년 FDA 승인.
• Cimzia (certolizumab pegol) : 또한 2009 년 FDA 승인을 받았습니다.

투약

휴미라는 2 주에 한 번 피하 (피부 아래)자가 주사로 투여됩니다. 환자는 매 14 일이 충분하지 않은 경우 의사가 매주 주사하도록 권고 할 수 있습니다.

이 약물은 일회용 사전 충전 주사기로 처음 제공되었습니다. 이후 휴미라 펜이라는 일회용 일회용 전달 시스템이 개발되었습니다.

두 가지 형태의 분만에 권장되는 용량은 격주로 40mg입니다.

메토트렉세이트, 기타 비 생물학적 질병 수정 항 류머티즘 (DMARD), 글루코 코르티코이드, 비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID) 또는 진통제 (진통제)는 Humira로 치료하는 동안 계속 될 수 있습니다. 그러나이 약물은 다른 생물학적 DMARD와 함께 사용할 수 없습니다.

Humira 주사를 덜 고통스럽게 만드십시오

표시

Humira는 FDA에서 처음 승인 한 이후 더 많은 적응증이 추가되었습니다. 다음을 치료하기 위해 처방 될 수도 있습니다.

• 강직성 척추염
• 건 선성 관절염
• 청소년 특발성 관절염
• 판상형 건선
• 궤양 성 대장염
• 성인 및 소아 크론 병
• 화농성 열 선염

부작용

Humira와 관련된 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

• 가벼운 주사 부위 반응
• 발진
• 두통
• 배탈 또는 메스꺼움
• 폐렴

이상 반응

일반적으로 감염과 싸우는 신체의 면역 반응을 억제하기 때문에 휴미라는 결핵, 패혈증 및 곰팡이 감염과 같은 심각한 감염과 관련이 있습니다. 또한 신경계 질환의 증상 (예 : 탈수 초 장애)을 악화시킬 수 있습니다. 임상 시험에서 일부 환자는 24 개월 동안 암과 림프종 발병률이 더 높았습니다.

휴미라를 취해서는 안되는 사람

약물이나 그 성분에 대해 알려진 알레르기가있는 경우 휴미라를 사용하지 마십시오. Humira는 임신 또는 모유 수유 중에는 권장되지 않습니다.

활동성 감염이 있거나 통제되지 않은 당뇨병 또는 재발 성 감염 병력으로 인해 감염되기 쉬운 경우이 약을 시작해서는 안됩니다.

의사에게 말하십시오

• 활동성 감염이있는 경우
• B 형 간염에 감염되었거나 보균자 인 경우 : Humira는 B 형 간염의 재 활성화와 관련이 있습니다.
• 무감각, 저림, 다발성 경화증 또는 중추 신경계 장애가있는 경우
• 심부전 치료를받은 경우
• 백신이나 수술을 받기 전에