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KRAS G12C 돌연변이는 비소 세포 폐암 (NSCLC)과 관련된 가장 흔한 유전 적 이상입니다.이 바이오 마커의 검출은 질병의 예후와 치료에 대한 반응에 대한 통찰력을 제공 할 수 있습니다.이 돌연변이는 흡연으로 인한 체내 세포 손상의 결과로 발생하는 것으로 알려져 있습니다. KRAS G12C 유전자 이상은 암의 성장과 증식을 유도합니다.
연구에 따르면 NSCLC로 KRAS G12C 돌연변이가 있으면 암 예후가 악화되고 질병을 치료하는 데 사용되는 특정 화학 요법 약물에 대한 반응이 감소합니다. NSCLC가있는 일부 사람들의 경우 KRAS G12C 돌연변이를 식별하면 암을 안내하는 데 도움이됩니다. 치료. 현재 KRAD G12C 돌연변이의 유해한 활동을 억제하는 몇 가지 잠재적 치료법이 개발 중에 있습니다.
조짐
폐암은 천천히 진행될 수 있으며 종종 질병이 말기에 도달 할 때까지 증상을 일으키지 않습니다. NSCLC 진행의 증상에는 체중 감소, 피로, 숨가쁨, 흉통, 기침, 뼈 통증 및 두통이 포함될 수 있습니다.
NSCLC를 포함한 모든 유형의 폐암의 증상은 암이 성장하여 폐를 침범하거나 전이 (신체의 다른 부위로 퍼짐)함에 따라 발병 할 가능성이 더 높습니다. 예를 들어, 폐암은 폐 조직으로 성장하여 기침 할 때 피가 섞인 가래를 유발할 수 있습니다. 또는 뼈로 퍼져 뼈 통증을 유발하고 골절 위험을 증가시킬 수 있습니다. 그리고 암은 신체에 대한 대사 요구를 증가시켜 체중 감소와 일반화 된 쇠약을 초래할 수 있습니다.
비소 세포 폐암의 증상은 무엇입니까?KRAS G12C 폐암의 합병증
일반적으로 NSCLC는 다른 유형의 폐암과 크게 다른 증상을 일으키지 않습니다. 그리고 암 증상은 KRAS G12C 돌연변이가있을 수 있다는 단서를 제공하지 않을 것입니다. 그러나 상태가 악화됨에 따라 KRAS G12 돌연변이와 관련된 NSCLC는 다른 폐암 유형보다 예후가 더 나빠질 수 있습니다. 그리고 이러한 유형의 암은 일반적으로 NSCLC 치료에 사용되는 특정 화학 요법 약물로 개선되지 않습니다.
예를 들어, KRAS G12C 돌연변이는 NSCLC 치료에 사용되는 표피 성장 인자 수용체 (EGFR)와 티로신 키나제 억제제 (TKI)가 효과적이지 않을 것이라는 예측 인자입니다. 하지만 돌연변이가있는 합병증입니다.
원인
흡연, 간접 흡연 및 흡입 된 독소는 폐암의 가장 흔한 원인입니다. 폐의 선암 및 폐의 편평 세포 암종을 포함한 대부분의 폐암은 NSCLC로 설명됩니다. NSCLC에 걸렸을 때 폐에서 자라는 암세포는 작은 세포로 묘사되는 세포의 유형이 아니기 때문에 "비소 세포"라고합니다.
흡연 이외에 비소 세포 폐암의 원인은 무엇입니까?종양 유전자
NSCLC에는 여러 가지 원인이 있으며 세포의 유전 적 변화는 잘 알려진 원인 중 하나입니다. KRAS 유전자는 12 번 염색체에 있습니다. 종양 유전자는 암을 유발할 수있는 유전자입니다.
유전자 돌연변이는 유전자의 유전 암호가 변경된 것입니다. 암 유전자의 유전 암호가 손상 (예 : 흡연 및 기타 독소로 인한 손상)으로 인해 변경되면 암으로 이어질 수 있습니다.
KRAS 유전자에서 발생할 수있는 다양한 돌연변이가 있으며 KRAS G12C 돌연변이는 특정 변이입니다. 여러 유형의 암과 관련이 있습니다. KRAS G12C 돌연변이와 관련된 가장 흔한 암은 NSCLC입니다. KRAS G12C 유전자 돌연변이는 유전되지 않습니다. 흡연의 결과로 발생하는 것으로 알려져 있습니다.
이러한 유형의 염색체 변경은 KRAS G12C 유전자가 지시하는 단백질 생산에 이상을 일으키기 때문에 암으로 이어집니다. 이 특정 돌연변이에 의해 변경되는 단백질은 일반적으로 세포 성장, 분열 및 생존을 조절합니다. 돌연변이로 인한 특정 단백질 불규칙성은 종종 암과 관련된 비정상적인 세포 성장 유형으로 이어집니다.
진단 및 테스트
폐암은 여러 검사를 통해 진단됩니다. X- 레이 및 컴퓨터 단층 촬영 (CT)과 같은 흉부의 영상 검사는 종종 폐의 암 성장을 확인할 수 있습니다. 뼈 스캔 또는 뇌 자기 공명 (MRI) 영상 검사와 같은 다른 검사는 전이를 확인할 수 있습니다. 종종 이러한 검사는 소세포 폐암과 NSCLC를 구별하지 못하며 KRAS G12C 돌연변이를 식별 할 수 없습니다.
생검
폐 생검은 암세포의 현미경 외양을 기반으로 NSCLC를 다른 유형과 구별 할 수 있습니다. 생검을 받으면 의사는 기관 지경 검사를 통해 폐 종양 검체를 채취 할 것입니다.
기관 지경은 의사가 조직을보고 생검 샘플을 채취 할 수 있도록 폐에 삽입되는 의료 기기입니다. 시술 중 일부 유형의 마취가 발생합니다.
의료진이 KRAS G12C 돌연변이가 있는지 확인하려는 경우 유전자 검사를 사용하여 생검에서 얻은 세포를 평가할 수 있습니다.
세포 유형과 돌연변이를 확인하는 것 외에도 NSCLC 진단에는 암 등급 및 단계에 대한 평가가 포함됩니다. 등급은 세포의 공격성 및 전이 가능성 (현미경으로 보는 경우)에 대한 평가이며, 단계는 암의 크기와 전이 된 정도를 설명합니다.
치료
폐암에 사용되는 여러 치료 전략이 있습니다. 치료는 종양의 크기, 확산 정도, 다른 의학적 상태와 같은 여러 요인에 따라 다릅니다. 치료에는 종양의 외과 적 제거, 화학 요법 및 / 또는 방사선 요법이 포함됩니다.
임상 시험
NSCLC 치료를위한 KRAS G12C 억제제의 효과를 연구하는 여러 임상 시험이 현재 진행 중입니다.
연구중인 제품은 KRAS G12C를 표적으로하는 공유 직접 억제제로 설명됩니다. 억제제는 돌연변이 된 유전자에 결합하여 항암 효과를 나타냅니다. 이 KRAS G12C 억제제는 유전자를 비활성화하여 더 이상 암을 유발하는 단백질 생산을 계속하지 않게합니다.
예비 연구가 유망하고 여러 제약 회사가 KRAS G12C 돌연변이가있는 NSCLC 환자를 위해 향후 몇 년 내에 사용할 수있는 가능한 약물 개발을 위해 노력하고 있습니다.
비소 세포 폐암의 치료 방법Verywell의 한마디
폐암 진단을 받았다면 예후와 치료에 대해 생각하는 것이 두려울 수 있습니다. 암의 유형, 단계 및 등급을 결정하려면 진단 검사가 필요합니다.
치료 계획에는 결과를 최적화하는 데 도움이되도록 함께 사용할 수있는 여러 가지 접근 방식이 포함될 수 있습니다. KRAS G12C 돌연변이가있는 NSCLC가있는 경우 이러한 특정 유형의 암에 대한 최상의 관리를 중심으로 치료를 설계 할 것입니다.