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근이영양증 (MD)은 근육을 천천히 약화시키는 장애입니다. 시간이 지남에 따라 어린이의 근육이 무너집니다. 그들은 지방 조직으로 대체됩니다. MD는 걷기 나 서기 등의 움직임을 어렵게 만들 수 있습니다. 관절에 기형을 일으킬 수도 있습니다.
MD는 유전 질환입니다. 그것은 그것이 상속된다는 것을 의미합니다. 이 질환의 가족력이있는 아동은 발병 할 가능성이 더 높습니다.
MD는 9 가지 유형으로 나뉩니다. 일부 유형은 어린이가 성인이 될 때까지 발달하지 않습니다. 다른 것들은 초기에 증상을 유발합니다. 소아는 일반적으로 3 ~ 6 세 사이의 장애로 진단됩니다. 소아에게 영향을 미치는 가장 일반적인 유형은 Duchenne 근이영양증과 Becker 근이영양증입니다.
근이영양증의 증상
MD를 가진 아이들은 어릴 때 종종 운동 문제가 있습니다. 평소보다 늦게 걷기 시작할 수 있습니다. 앉거나 누워있는 자세에서 일어나는 데 어려움이있을 수 있습니다. 어깨와 골반 근육의 쇠약은 초기 증상입니다.
소아는 또한 다음과 같은 기타 일반적인 장애 증상을 가질 수 있습니다.
서투름
계단 오르기 문제
점프 또는 호핑 문제
자주 걸려 넘어 지거나 넘어짐
발가락으로 걷기
다리 통증
얼굴, 어깨, 팔의 쇠약
눈을 뜨거나 감을 수 없음
지방 축적으로 인한 큰 송아지
MD가 진행됨에 따라 어린이는 심장이나 폐에 문제가있을 수 있습니다. 그 또는 그녀는 또한 척추 측만증이있을 수 있습니다. 척추 측만증은 척추가 구부러지는 상태입니다. 척추 측만증이있는 아이는 한쪽으로 기울어 진 것처럼 보일 수 있습니다.
근이영양증 진단
MD는 다른 건강 문제처럼 보일 수 있습니다. 이를 진단하기 위해 자녀의 의사는 먼저 신체 검사를합니다. 또한 자녀의 병력에 대해 질문 할 수도 있습니다. 유전 혈액 검사는 다른 혈액 검사와 함께 장애를 진단하는 데 도움이 될 수 있습니다.
MD를 확인할 수있는 다른 검사는 다음과 같습니다.
근육 생검. 근육 샘플을 현미경으로 관찰합니다.
근전도.이 검사는 근육 조직의 파괴 여부를 알아낼 수 있습니다.
심전도 (ECG 또는 EKG).이 검사는 불규칙한 심장 박동이나 심장 근육 손상과 같은 심장 문제를 찾아 낼 수 있습니다.
근이영양증 치료
MD는 평생 지속되는 상태입니다. 치료법이 없습니다. 그러나 그것을 관리하면 문제와 기형을 예방할 수 있습니다. 정확한 치료는 많은 것에 달려 있습니다. 여기에는 아동의 나이, 전반적인 건강 상태 및 MD 유형이 포함됩니다.
MD를 가진 아이는 다리 근육이 약하기 때문에 결국 휠체어가 필요합니다. 가능한 한 아이를 독립적으로 유지하는 것이 치료의 주요 초점입니다. 옵션은 다음과 같습니다.
물리 치료
deflazacort를 포함한 의약품
심리 및 영양 상담
교정기와 부목은 근육을지지하고 보호 할 수 있습니다. 특수 장치는 어린이가 앉거나 서거나 눕는 데 도움이 될 수 있습니다. 척추 측만증 또는 기타 관련 문제를 해결하기 위해 수술이 필요할 수도 있습니다.