![[췌장암 완전정복] 췌장암 중 신경내분비암](https://i.ytimg.com/vi/urBm1GTMuxI/hqdefault.jpg)
콘텐츠
- 췌장 신경 내분비 암이 무엇인지 설명해 주시겠습니까?
- 어떻게 진단됩니까? 증상이 있습니까?
- 누가 위험에 처해 있습니까? 평균적이고 건강한 사람은 췌장 신경 내분비 암에 대해 걱정해야합니까?
- 그 원인을 알고 있습니까?
- 위험을 줄이거 나 췌장 신경 내분비 암을 예방할 수있는 방법이 있습니까?
- 어떤 치료가 가능합니까?
췌장 신경 내분비 암이 무엇인지 설명해 주시겠습니까?
췌장 신경 내분비 암은 섬 세포라고도 알려진 췌장의 내분비 세포 (호르몬 생성 세포)에서 시작하는 천천히 성장하는 악성 종양입니다. 이러한 종양은 다양한 췌장 호르몬을 생성 할 수 있지만 많은 경우 호르몬을 생성하지 않습니다. 그들은 진단 당시에 복부와간에 자주 퍼졌습니다. 그러나 생존율은 일반적으로 전이가있는 경우에도 일반적인 유형의 췌장암 (선암)보다 훨씬 높습니다.
어떻게 진단됩니까? 증상이 있습니까?
이러한 암이 호르몬을 생성하면 초기 증상이 심각하여 조기 진단을 내릴 수 있습니다. 예를 들어, 인슐린 생산 종양은 매우 낮은 혈당 증상을 일으키거나 가스트린 생산 종양은 심각한 위 및 십이지장 궤양을 유발하여 CT 스캔, MRI 스캔 또는 췌장 내시경 초음파로 진단합니다. 호르몬 생산이 임상 증상을 유발하지 않으면 종양이 자주 커지고 CT 또는 MRI에서 발견 될 때까지 간 및 기타 부위로 퍼집니다. 이 경우 첫 번째 증상은 복통, 황달, 체중 감소, 불쾌감, 복부 팽만감, 구토, 피부 발진, 쇠약 및 설사 일 수 있습니다.
누가 위험에 처해 있습니까? 평균적이고 건강한 사람은 췌장 신경 내분비 암에 대해 걱정해야합니까?
이들은 매우 드문 악성 종양으로 미국인 백만 명당 3 건의 발병률로 췌장암의 3 %를 차지합니다. 따라서 평균적이고 건강한 사람은 췌장 신경 내분비 암 발병에 대해 그다지 걱정할 필요가 없습니다. 예외는 췌장 신경 내분비 암이 흔하며 일반적으로 부갑상선 및 뇌하수체 종양과 공존하는 일부 가족의 경우입니다. 이 가족 성 편향은 다발성 내분비 신 생물 1 형 (MEN-1)으로 알려져 있습니다.
그 원인을 알고 있습니까?
우리는 돌연변이 (메닌 유전자가 MEN-1을 유발 함)를 알고 있으며 일부 희귀 한 유전 적 돌연변이가 췌장 신경 내분비 암에서 더 흔하다는 것을 알고 있지만 일반적으로 원인은 알려져 있지 않습니다.
위험을 줄이거 나 췌장 신경 내분비 암을 예방할 수있는 방법이 있습니까?
위험을 줄이거 나 췌장 신경 내분비 암을 예방하는 알려진 방법은 없습니다.
어떤 치료가 가능합니까?
일반 인구에서 이러한 종양은 드물고 고도로 전문화 된 치료가 필요하기 때문에 환자는 전문 신경 내분비 종양 센터에서 상담을받을 것을 강력히 권장합니다. 이러한 센터에서는 종양학, 내분비학, 위장병 학, 병리학, 간담도 수술, 외과 종양학, 중재 방사선학, 진단 방사선학 및 핵 의학과 긴밀히 협력하여 각 환자의 개인별 치료를 최적화합니다. 치료에는 원발성 종양 및 전이의 외과 적 절제, 마이크로파로 전이 제거, 간내 방사선 (방사선 색전술) 및 간내 화학 요법 (화학 색전술)으로 종양 치료, 표적 생물학적 제제 (소마토스타틴 유사체, m-TOR 억제제, 티로신 키나제 억제제)를 사용한 종양 성장 중단이 포함됩니다. , PRRT, 면역 요법 및 항 혈관 신생 약물로 알려진 표적 방사성 핵종 요법) 및 저독성 구강 화학 요법의 사용.
Dr. Edward Wolin과 Cedars Sinai Medical Center에서의 그의 진료에 대해 자세히 알아 보려면 Cedars Sinai 웹 사이트를 방문하십시오.
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