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바이러스 배양은 의사가 성병 검사 샘플 또는 기타 생물학적 샘플에 존재할 수있는 바이러스를 증식 및 검출하는 데 사용하는 방법입니다. 예를 들어 헤르페스 궤양에서 헤르페스 바이러스를 증식시키는 데 사용할 수 있습니다. 바이러스 배양은 세균 배양보다 약간 더 관여합니다. 이는 박테리아와 달리 바이러스가 스스로 복제 할 수 없기 때문입니다. 박테리아 배양은 단순히 박테리아가 성장할 수있는 적절한 배지 (용액)에서 샘플을 배양하는 것입니다. 대조적으로, 바이러스 배양은 민감한 세포를 감염시키기 위해 샘플을 사용해야합니다. 그런 다음 바이러스는 탐지 가능한 수준에 도달 할 때까지 해당 세포 내에서 성장하고 복제 할 수 있습니다.바이러스 배양은 다음에 따라 다양한 시간이 소요될 수 있습니다.
- 배양되는 바이러스
- 사용중인 세포 유형
- 문화 과정에서 사용되는 기술
그러나 정확한 방법론에 관계없이 바이러스 배양은 느립니다. 특히 바이러스 배양은 일반적으로 핵산 증폭 검사 (NAAT)보다 시간이 더 많이 소요되는 과정입니다. 또한 더 높은 수준의 기술이 필요합니다. 이 기술은 실험실과 샘플을 채취하는 임상의 모두에게 필요합니다. 왜? 바이러스가 감염되고 손상되지 않도록하려면 기술이 필요합니다. 이로 인해 모든 성병 검사 장소에서 바이러스 배양이 가능하지 않을 수 있습니다.
많은 유형의 성병 검사와 마찬가지로 바이러스 배양은 종종 알려지지 않은 감염을 진단하는 첫 번째 단계 일뿐입니다. 바이러스가 배양 된 후에도 여전히 식별되어야합니다. 바이러스는 다양한 기술을 사용하여 식별 할 수 있습니다. 여기에는 핵산 검사, 항체 기반 검사 및 전자 현미경 검사가 포함됩니다.
바이러스 문화는 연구 환경에서도 사용됩니다. 과학자들이 체외에서 다량의 바이러스를 생산하는 방법입니다. 그러나 일부 유형의 바이러스는 실험실에서 성장하고 정제하기가 매우 어려울 수 있습니다.
예
눈에 보이는 상처에서 나온 물질의 바이러스 배양 및 / 또는 핵산 증폭 테스트는 헤르페스 테스트의 표준입니다. 그러나 이러한 유형의 검사는 증상이있는 생식기 궤양이있는 사람에서만 수행 할 수 있습니다. 생식기 또는 구강 헤르페스에 대한 무증상 환자를 선별하려면 혈액 검사를 사용해야합니다. 이들은 바이러스 자체보다는 바이러스의 특정 균주에 대한 항체를 탐지합니다. 그러나 그러한 혈액 검사를 찾는 것은 어려울 수 있습니다. 일부 의사는 자신의 존재를 알지 못합니다. 다른 의사들은 헤르페스 낙인과 결합 된 위양성 위험 때문에 이러한 검사를 사용하기를 꺼립니다.
헤르페스 바이러스 배양은 다양한 세포 유형을 사용하여 수행 할 수 있습니다. 불행히도 헤르페스 발생의 모든 단계에서 똑같이 효과적이지 않습니다. 바이러스 배양은 수 포성 및 농포 성 헤르페스 병변 (> 90 %)에서 헤르페스 바이러스를 매우 잘 검출합니다. 궤양 성 병변 (~ 70 %)에서 바이러스를 탐지하는 데 훨씬 덜 효과적입니다. 딱딱 해지기 시작한 병변의 탐지율은 27 %로 떨어집니다. 또한 테스트를 위해 샘플을 운반하는 속도와 적절하게 냉장 보관하는지 여부도 바이러스 배양의 효과에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다.
바이러스 성 배양은 헤르페스 검사의 표준으로 간주됩니다. 그러나 잘 수행하는 것은 어려운 테스트 일 수 있습니다. 여러 가지 이유로, 누군가 분명히 헤르페스 증상이 있고 혈액 검사를 통해 양성인 경우에도 바이러스 배양 결과가 음성 일 수 있습니다. 예를 들어 부적절한 발병 단계에서 테스트를 수행 한 경우 이러한 위음성이 발생할 수 있습니다. 샘플이 부적절하게 운반 및 보관 된 경우에도 발생할 수 있습니다. 따라서 이것이 금본위 일지 모르지만 항상 최선의 선택은 아닙니다.
확실한 헤르페스 검사 결과를 찾는 사람들은 일반적으로 발병이 시작되는 즉시 의사를 방문하는 것이 좋습니다. 이렇게하면 의사가 바이러스 배양이 가장 효과적인 시점에서 염증을 검사 할 수있는 가장 큰 기회를 갖게됩니다.