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Gastroschisis는 복부 근육의 비정상적인 개방으로 인해 복부 바깥쪽에 장의 일부 또는 전부를 가지고 태어나는 선천적 결함입니다. 개구부는 작은 것에서 큰 것까지 다양하며 경우에 따라 다른 기관도 구멍을 통해 튀어 나올 수 있습니다.임신 초기에 기분 전환 용 약물을 사용하거나 담배를 피우는 젊은 산모는 위 안정 증을 가지고 태어난 아기를 가질 위험이 더 높지만, 많은 경우에 장애의 원인은 알려져 있지 않습니다. gastroschisis가 상 염색체 열성 패턴으로 유전 될 수 있다는 증거가 있습니다.
연구 결과에 따르면 미국과 전 세계에서 위 안정 증 사례가 증가하고 있지만 미국에서 약 5,000 명의 영아 중 1 명은 위 안정 증을 가지고 태어납니다. 이 장애는 모든 인종적 배경의 유아에게 영향을 미칩니다.
증상 및 진단
임신 한 산모의 혈액에서 알파 태아 단백 (AFP)을 검사하면 위 안정 증이있는 경우 AFP 수치가 높아집니다. 이 장애는 태아 초음파로도 발견 할 수 있습니다.
위 정맥 증이있는 영아는 일반적으로 탯줄 옆으로 복벽에 5cm 수직 개구부가 있습니다. 종종 소장의 많은 부분이이 구멍을 통해 튀어 나와 복부 바깥쪽에 있습니다. 일부 영아의 경우 대장 및 기타 기관도 개구부를 통해 나올 수 있습니다.
위 분열증이있는 영아는 출생 체중이 낮거나 조산하는 경우가 많습니다. 그들은 또한 저 발달 된 장과 같은 다른 선천적 결함을 가질 수 있으며, 위 정맥 증은 유전 적 장애 또는 증후군의 일부일 수 있습니다.
치료
많은 경우의 위 정맥 증은 수술로 교정 할 수 있습니다. 복벽이 늘어나고 장 내용물이 부드럽게 안쪽으로 돌아갑니다. 때로는 장이 부어 수술을 즉시 할 수 없습니다. 이 경우 부기가 충분히 줄어들어 몸 안에 다시 넣을 수있을 때까지 장을 특수 파우치로 덮습니다.
내장이 체내로 돌아 오면 다른 이상을 치료할 수 있습니다. 장이 정상적으로 작동하려면 몇 주가 걸립니다. 이 기간 동안 영아는 정맥을 통해 영양을 공급받습니다 (총 비경 구 영양소라고 함). 위 안정 증을 가지고 태어난 일부 영아는 수술 후 완전히 회복되지만 일부는 합병증이 발생하거나 수유를 위해 특별한 분유가 필요할 수 있습니다. 영아의 능력은 관련된 장 문제에 따라 다릅니다.
Gastroschisis 지원
다양한 지원 그룹 및 기타 리소스를 사용하여 위 안정 증이있는 아기를 낳는 정서적 및 재정적 부담을 해결할 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.
- Omphalocele (MOOs)의 어머니 : Omphalocele 지원 그룹 및 Webring
- Avery 's Angels Gastroschisis Foundation : 아기를 낳은 가족에게 정서적 재정적 지원을 제공합니다.
- IBDIS : Gastroschisis 및 Omphalocele에 대한 국제 선천적 결함 정보 시스템 정보.
- March of Dimes : 연구자, 자원 봉사자, 교육자, 봉사 활동가, 모든 아기에게 싸움의 기회를주기 위해 협력하는 옹호자들
- 자녀를위한 선천적 결함 연구 : 동일한 선천적 결함을 가진 자녀가있는 가족을 연결하는 부모 네트워킹 서비스
- Kids Health : 의사가 승인 한 출생 전부터 청소년기까지 아동에 대한 건강 정보
- CDC : 선천적 결함 : 보건 복지부, 질병 통제 예방 센터
- NIH : 희귀 질환 사무소 : National Inst. of Health-희귀 질환 사무소
- 북미 태아 치료 네트워크 : NAFTNet (북미 태아 치료 네트워크)은 태아 수술 및 태아의 복잡한 장애에 대한 기타 형태의 다 학제 적 치료에 대해 확립 된 전문성을 갖춘 미국과 캐나다의 의료 센터의 자발적인 협회입니다.