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갑상선 기능 항진증의 원인에 대해 이야기하려면 그레이브스 병, 갑상선염, 갑상선종 등 평균 상태보다 훨씬 더 많은 가능성에 대한 논의가 필요합니다. 그것들은 모두 갑상선이 갑상선 호르몬을 너무 많이 생산하게 만든다는 점에서 특징적인 공통점이 있지만,어떻게 그들은 이것은 다양합니다. 몇 가지 원인은 기술적으로 피할 수 있지만 대부분은 그렇지 않으며 특정 사례의 원인을 파악하려면 테스트가 필요합니다.
일반적인 원인
과 활동성 갑상선의 가장 흔한 세 가지 원인은 그레이브스 병, 독성 결절성 또는 다 결절성 갑상선종 및 갑상선염입니다.
그레이브스 질병
자가 면역 질환 인 그레이브스 병은 미국에서 갑상선 기능 항진증의 가장 흔한 원인입니다. 그레이브스 병에서는 사람의 면역 체계가 갑상선 세포에 결합하여 갑상선 호르몬을 과잉 생산하는 항체를 생성합니다.
그레이브스 질병 및 갑상선 기능 항진증에 대처하기
독성 결절성 또는 다 결절성 갑상선종
독성 결절성 또는 다 결절성 갑상선종은 과도한 갑상선 호르몬을 생성하는 하나 이상의 갑상선 결절 또는 덩어리가 특징입니다. 때때로 이러한 덩어리는 방사성 요오드 흡수 검사에서 방사성 요오드를 흡수하기 때문에 "고온 결절"이라고도합니다.
갑상선염
갑상선염은 "갑상선의 염증"을 의미하며 여러 염증성 갑상선 질환을 총괄하는 용어입니다.
갑상선염의 한 가지 일반적인 예는 산후 갑상선염으로 여성이 출산 한 후에 발생합니다. 일부 여성은 일시적인 갑상선 기능 항진증을 경험 한 후 일시적인 갑상선 기능 저하증을 경험하는 반면 다른 여성은 갑상선 기능 항진증 만 경험하고 다른 여성은 갑상선 기능 저하증 만 경험합니다.
산후 기간 외에도 갑상선염은 감염 (예 : 갑상선 세포를 손상시키는 박테리아), 특정 약물 (예 : 아미오다론, 리튬 또는 인터페론), 외상, 방사선 또는 주요 스트레스로 인해 발생할 수 있습니다.
마지막으로, 아 급성 갑상선염 (de Quervain의 갑상선염이라고도 함)은 일시적인 갑상선 기능 항진증을 일으킨 다음 일시적인 (때로는 영구적 인) 갑상선 기능 저하증을 유발합니다. 아 급성 갑상선염의 두드러진 특징은 사람이 갑상선이 부드러워진다는 것입니다.
다양한 유형의 갑상선염기타 원인
대부분의 갑상선 기능 항진증의 경우는 위와 같은 원인이지만 다른 원인도 고려할 수 있습니다.
약물로 인한 갑상선 기능 항진증
갑상선 호르몬 처방을 너무 많이 복용하면 (우연 또는 고의적 인자가 투약으로) 약물 유발 성 갑상선 기능 항진증을 유발할 수 있습니다. 일부 일반 의약품 에너지,식이 요법 및 선 보충제에는 활성 갑상선 호르몬이 포함되어있어 갑상선 기능 항진증.
갑상선 약물을 너무 많이 복용하고 있습니까?요오드
과도한 양의 요오드에 노출되거나 섭취하면 (예 : 요오드 또는 요오드가 함유 된 보충제 복용) 갑상선 기능 항진증을 유발할 수 있습니다.
하시모토 병의 일시적 갑상선 기능 항진증
일반적으로 하시모토 갑상선염이있는 사람들은 사람의 면역계 세포가 갑상선 조직을 파괴하기 때문에 갑상선 기능이 저하됩니다. 하지만 드물게 갑상선 기능 저하가되기 전에 처음에는 갑상선 기능 항진이 나타날 수 있습니다. 이것은 때때로 Hashitoxicosis라고합니다.
Hyperemesis Gravidarum의 일시적인 갑상선 기능 항진증
Hyperemesis gravidarum은 임신 초기에 지속되는 메스꺼움과 구토 및 5 % 이상의 체중 감소가 나타나는 드문 질환입니다.
갑상선 호르몬 수치는 일반적으로 최소한으로 만 증가하지만 그 라비 다룸 과다증을 가진 일부 여성은 갑상선 기능 항진증을 앓습니다.
뇌하수체 유발 갑상선 기능 항진증
뇌하수체는 갑상선과 같은 다른 샘을 자극하여 다른 호르몬을 방출하는 호르몬을 생성하기 때문에 "마스터"샘이라고합니다.
뇌하수체 유발 성 갑상선 기능 항진증에는 두 가지 유형이 있으며 중추 갑상선 기능 항진증이라고도합니다. 한 가지 유형은 갑상선 자극 호르몬 또는 TSH (뇌하수체 선종이라고 함)를 과잉 생산하는 뇌하수체의 종양에 의해 발생합니다.
갑상선 호르몬 수용체를 암호화하는 유전자의 돌연변이로 인해 뇌하수체에서 TSH가 과잉 생산되는 유형은 더 드뭅니다.
태아-신생아 갑상선 기능 항진증
그레이브스 병은 임신 중 갑상선 기능 항진증의 가장 흔한 원인이지만 여전히 흔하지 않지만 임산부의 1 % 미만에서 발생합니다.
그레이브스 병 (또는 치료 된 그레이브스 병의 병력)을 앓고있는 여성 중 약 50,000 명 중 1 명이 다양한 징후와 증상을 특징으로하는 태아 또는 신생아 갑상선 기능 항진증을 앓고 있습니다. 움직임, 심박수 증가, 낮은 출생 체중, 작은 머리 둘레, 갑상선 비대 (갑상선종).
유전학
유전학은 그레이브스의 갑상선 기능 항진증의 발달에 중요한 역할을합니다. 그레이브스 병이 가족에 모여 있다는 사실에서 알 수 있습니다.
이는 특정 유전자를 보유하거나 (또는 그레이브스 병 또는 기타자가 면역 질환에 중요한 가족력이있는 경우) 해당 유전자가없는 사람보다 갑상선 과민증을 유발할 가능성이 더 높아질 수 있음을 의미합니다.
즉, 과학자들은 이러한 모든 유전 적 연관성을 완전히 알아 내지 못했기 때문에 현재 그레이브스 병이 의심되는 사람들에 대한 유전자 검사는 수행되지 않습니다.
유전 적 장애가 어떻게 유전되는지 이해일반적인 위험 요소
갑상선 기능 항진증의 위험을 증가시킬 수있는 요인을 인식하면 의사와 정보에 입각 한 논의를하는 데 도움이 될 수 있으며, 경험할 수있는 증상에 대한 인식을 높일 수 있습니다.
- 여성이기
- 자가 면역 질환의 개인 또는 가족력이있는 경우 (예 : 류마티스 관절염, 루푸스 또는 체강 질환)
- 갑상선 결절을 포함한 갑상선 질환의 개인 또는 가족력이있는 경우
- 최근 임신
- 흡연
- 요오드 섭취 또는 요오드 함유 약물 복용 (예 : 아미오다론)
- 갑상선에 대한 외상 경험
- 비타민 D와 셀레늄 결핍
- 심리적 스트레스를 경험 함 (예 : 이혼 또는 파트너 상실)