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우리 대부분은 녹내장, 백내장, 안구 건조증, 황반 변성 등 가장 흔한 안구 문제에 대해 잘 알고 있습니다. 이러한 조건에 대한 정보는 쉽게 얻을 수 있습니다. 그러나 Fuch의 이영양증은 덜 흔한 안구 질환이며 이로 인해 영향을받는 사람들은 일반적으로 몇 가지 질문에 답하지 않고 의사의 진료실을 떠납니다. 상태에 대해 스스로 교육하는 것은 어려울 수 있습니다. 귀하 또는 귀하가 아는 사람이 Fuch 's Dystrophy로 진단받은 경우 다음 정보를 통해 더 많은 정보를 얻을 수 있습니다.개요
푹스 이영양증은 눈 앞부분의 투명한 돔과 같은 구조 인 각막에 장애를 일으키는 유전적인 안구 질환입니다. 각막은 각막 뒷면의 마지막 층인 내피 세포가있는 6 개의 세포 층으로 구성됩니다. 내피 세포의 기능 중 하나는 각막에서 액체를 지속적으로 펌핑하여 간결하고 깨끗하게 유지하는 것입니다. 이러한 세포가 실패하기 시작하면 각막에 체액이 축적되어 세포에 스트레스를줍니다. 각막이 부어 오르고 시력이 흐려집니다. 푹스 이영양증의 심각한 형태에서는 각막이 역전 될 수 있습니다.
Fuch의 이영양증의 정도는 다양 할 수 있습니다. 많은 환자들은 자신의 상태를 알지 못하며 다른 사람들은 시력 저하로 좌절 할 수 있습니다. 그러나 대부분의 환자는 일상적인 활동에서 매우 잘 기능하기 위해 좋은 수준의 시력을 유지합니다.
Fuch의 이영양증이 실명을 유발합니까?
오늘날의 기술로 인해 심각한 Fuch 's Dystrophy로 고통받는 환자에게는 실명이 거의 없습니다. Fuch의 이영양증은 눈과 뇌를 연결하는 신경 케이블 인 각막의 감광 수용체 층 또는 시신경 인 망막에 영향을 미치지 않는다는 것을 이해하는 것이 중요합니다. 각막은 눈에 대부분의 굴절력을 제공합니다. 심각한 형태의 질병에서는 각막 이식이나 DSEK라고하는 새로운 시술을 통해 각막에 거의 정상적인 기능을 회복 할 수 있습니다.
가능한 증상
일부 환자들은 아침에 시야가 흐려진다 고 호소합니다. 하루가 계속 될수록 조금 나아지는 것 같습니다. 이는 체액이 밤새 각막에 축적되기 때문입니다. 일어나서 하루를 보내면 눈이 환경에 대해 열려 있고 체액이 실제로 각막에서 증발하고 시력이 좋아지는 경향이 있습니다. 또한 빛, 눈부심 주변에서 무지개 또는 후광을 보는 것을 경험할 수 있으며 시력이 흐려 보일 수 있습니다. 일부 환자는 눈의 통증이나 눈의 이물질 감각을 호소합니다.
치료
초기 단계에서 Fuch의 이영양증을 치료하는 것은 매우 간단합니다. 일반적으로 5 % 염화나트륨 용액 또는 연고를 눈에 주입하여 체액을 빼냅니다. 5 % 염화나트륨은 일반적으로 하루에 2-4 회 주입되는 소금 기반 화합물입니다. 일부 환자는 밤에만 눈에 바르는 연고제를 사용하여 더 좋은 결과를 얻습니다.
질병 진행
일부 환자는 심각한 형태의 Fuch 's Dystrophy가 발생하지 않습니다. 그러나 더 심각한 단계로 진행되면 수 포성 각막 병증이 발생할 수 있습니다. 이것은 액체로 채워진 수포 또는 물집이 형성되고 시력을 흐리게 만들고 분출하여 심각한 눈 통증과 이물질 감각을 유발할 수있는 곳입니다. 이 경우 일부 의사는 붕대 콘택트 렌즈를 눈에 대고 약용 안약을 처방합니다. 상태가 악화되면 의사는 각막 이식이나 DSAEK 시술을 권할 수 있습니다. DSAEK (Decemet 's Stripping Automated Endothelial Keratoplasty)는 각막의 뒷부분 만 건강한 내피 세포로 교체하는 시술입니다. DSAEK 절차는 전체 각막 이식보다 합병증이 적고 그 결과 시력이 훨씬 좋습니다.
유전 성분
Fuch의 이영양증의 일부 사례는 유전 적 패턴이없는 것 같습니다. 그러나 대부분의 경우 상 염색체 우성 유전 패턴으로 알려진 것이 있습니다. 즉, 부모 중 한 명이 질환을 앓고 있다면 각 자녀는 Fuch 's Dystrophy에 걸릴 확률이 50 %입니다.