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다 계통 위축 (MSA)은 신경계의 여러 부분을 퇴화시키는 장애입니다. MSA의 이전 이름에는 Shy-Drager 증후군, 선조체 변성 및 olivopontocerebellar atrophy의 세 가지 증후군이 있습니다. MSA는 혈압, 소화 및 호흡과 같은 무의식적 인 행동을 제어하는 신체 부위 인 자율 신경계에 영향을 미치는 진행성 질환입니다.MSA는 100,000 명당 2 ~ 15 명의 개인에게 영향을 미칩니다. MSA와 파킨슨 병과 같은 다른 상태의 유사성 때문에 MSA 진단을받는 데 시간이 걸릴 수 있습니다. MSA는 일반적으로 약 50 세에 진단되며 모든 민족 배경의 사람들에게 나타납니다. 증상이 시작되면 질병은 매우 빠르게 진행되는 경향이 있습니다.
다 계통 위축의 증상
MSA 증상은 기저핵과 소뇌를 포함한 신경계의 신경 세포 손실로 인해 발생합니다. 이러한 신경 세포 손실의 원인은 아직 밝혀지지 않았습니다. MSA 첫 통지를받은 많은 사람들 싸이요실금, 남성의 발기 부전, 서있을 때 혈압 강하 (기립 성 저혈압), 실신 및 변비와 같은 mptoms. 증상이 진행됨에 따라 일반적으로 다음 두 그룹 중 하나에 속합니다.
- 파킨슨 병 유형 (MSA-P) : 여기에는 휴식 중 떨림, 근육 경직, 보행을 포함한 느린 움직임과 같은 파킨슨 병과 유사한 증상이 포함됩니다.
- 소뇌 유형 (MSA-C) : 보행 장애 (운동 실조), 균형 유지 문제, 자발적인 움직임 조정 문제가 포함됩니다.
MSA와 관련된 다른 증상으로는 말하기 또는 삼키기 어려움, 수면 무호흡증 및 차가운 손이 있습니다. 일부 사람들은 또한 수면 장애, 근육 및 힘줄 단축, 피사 증후군 (몸이 한쪽으로 기울어 진 것처럼 보이는 피사 증후군, 비자발적 한숨, 목이 앞으로 구부러지고 머리가 아래로 처질 때 발생 함)이 발생할 수 있습니다.
MSA가 진단되는 방법
MSA와 파킨슨 병을 구별하는 것은 매우 어려울 수 있습니다. 둘을 구별하는 한 가지 방법은 질병이 얼마나 빨리 진행되는지 보는 것입니다. MSA는 파킨슨 병보다 빠르게 진행되는 경향이 있습니다. MSA를 가진 많은 사람들은 진단을받은 후 몇 년 이내에 휠체어 나 지팡이와 같은 보조 장치가 필요합니다.
둘을 구별하는 또 다른 방법은 파킨슨 병을 치료하는 것입니다. MSA는 파킨슨 병 치료에 사용되는 약물 인 레보도파에 잘 반응하지 않습니다. 불행히도 부검은 MSA를 확실하게 진단하는 유일한 방법입니다. PET 스캔 (양전자 방출 단층 촬영)과 같은 전문 검사는 다른 유형의 희귀 한 신경 장애를 배제 할 수 있습니다.
MSA 치료
현재 MSA에 대한 치료법은 없으며 질병 진행을 역전 시키거나 중단시키기 위해 특별히 고안된 치료법도 없습니다. 장애의 일부 측면은 쇠약 해지고 치료하기 어렵습니다. 운동 장애는 레보도파와 카르 비도 파 (시네 멧)로 치료할 수 있지만 일반적으로 결과가 제한적입니다.
trihexyphenidyl (Artane), benztropine mesylate (Cogentin) 및 amantadine (Symmetrel)과 같은 다른 약물도 증상 완화를 제공 할 수 있습니다. 기립 성 고혈압 (일 어설 때 혈압 강하)-플루드로 코르티손 미도 드린 및 드 록시 도파를 치료하기위한 여러 약물이 존재합니다. 아쿠아 요법을 포함한 물리 및 작업 요법은 근육 기능을 유지하는 데 도움이 될 수 있으며 언어 요법은 삼키거나 말하기의 어려움을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 결과
다 계통 위축에서 작용하는 메커니즘에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. NINDS (National Institute of Neurological Disorders and Stroke)의 연구원들은 현재 MSA와 뉴런을 가진 사람들의 신경 교세포 (신경계의 뉴런을 보호하는 세포)에 단백질 알파-시누 클레인이 축적되는 이유를 알아 내려고합니다. (신경) 파킨슨 병 환자의 세포. 임상 시험에서 리팜피신 약물을 사용하여 질병 진행을 늦추려고 시도했지만 치료가 효과가 없었습니다. 이 연구의 데이터는 현재 다른 MSA 연구에서 사용되고 있습니다.