겸상 적혈구 질환에 대해 알아야 할 10 가지

콘텐츠

• 모든 인종 또는 민족 그룹에서 발생할 수 있습니다.
• 유전되는 질병
• 출생시 진단
• 겸상 적혈구 형질과 말라리아의 연결
• 모든 유형이 동일하게 생성되는 것은 아닙니다.
• 고통 그 이상
• 뇌졸중 위험에 처한 어린이
• 간단한 항생제로 기대 수명 변화
• 치료가 가능합니다
• 치료법이 있습니다

겸상 적혈구 질환은 바나나 모양과 비슷하게 적혈구가 비정상적으로 길고 뾰족 해져있는 유전 된 형태의 빈혈입니다. 미국에서는 약 10 만 명, 전 세계적으로 수백만 명에게 영향을 미칩니다. 미국에서는 365 명의 아프리카 계 미국인 출생 중 약 1 명에서 발생하며 히스패닉계 미국인 출생에서는 드물게 발생합니다. 겸상 적혈구 질환은 극히 드문 상태는 아니지만, 모두가 알아야 할 잘 알려지지 않은 사실과 오해가 있습니다.

모든 인종 또는 민족 그룹에서 발생할 수 있습니다.

겸상 적혈구 병은 오랫동안 아프리카 계 사람들과 연관되어 왔지만 스페인, 브라질, 인도, 심지어 백인을 포함한 많은 인종과 민족 집단에서 발견 될 수 있습니다. 이 사실 때문에 미국에서 태어난 모든 아기는이 상태에 대한 검사를받습니다.

유전되는 질병

겸상 적혈구 병은 감기처럼 전염성이 없습니다. 사람들은 그것과 함께 태어나거나 그렇지 않습니다. 겸상 적혈구 질환으로 태어나면 부모 모두 겸상 적혈구 특성을 가지고 있습니다 (또는 겸상 ​​적혈구 특성을 가진 부모와 다른 헤모글로빈 특성을 가진 부모). 겸상 적혈구 특성을 가진 사람들은 겸상 적혈구 병에 걸릴 수 없습니다.

출생시 진단

미국에서는 모든 아기가 겸상 적혈구 질환 검사를받습니다. 이것은 출생 직후에 시행되는 신생아 선별 검사의 일부입니다. 유아기에 겸상 적혈구 질환이있는 어린이를 식별하면 심각한 합병증을 예방할 수 있습니다.

겸상 적혈구 형질과 말라리아의 연결

겸상 적혈구 형질을 가진 사람들은 말라리아가있는 지역에서 가장 많이 발견 될 수 있습니다. 이는 겸상 적혈구 형질이 말라리아에 감염되는 사람을 보호 할 수 있기 때문입니다. 이것은 겸상 적혈구 형질을 가진 사람이 말라리아에 감염 될 수 없다는 의미는 아니지만 겸상 적혈구 형질이없는 사람보다 흔하지 않습니다.

모든 유형이 동일하게 생성되는 것은 아닙니다.

낫 적혈구 병에는 다양한 유형이 있으며 그 중증도에 따라 다릅니다. 헤모글로빈 SS (가장 흔한 유형이기도 함)와 낫 베타 제로 지중해 빈혈이 가장 심하며 그 다음으로 헤모글로빈 SC 및 낫 베타 + 지중해 빈혈이 그 뒤를이었습니다.

고통 그 이상

낫 적혈구 병에는 고통스러운 위기보다 더 많은 것이 있습니다. 겸상 적혈구 질환은 모든 장기에 산소를 공급하는 적혈구 질환입니다. 겸상 적혈구 질환은 혈액에서 발생하기 때문에 신체의 모든 기관이 영향을받을 수 있습니다. SCD 환자는 뇌졸중, 안구 질환, 담석, 심각한 세균 감염 및 빈혈 위험이 있습니다.

뇌졸중 위험에 처한 어린이

겸상 적혈구 질환이있는 모든 사람이 뇌졸중의 위험이 있지만 겸상 적혈구 질환이있는 어린이는 겸상 적혈구 질환이없는 어린이보다 훨씬 더 위험합니다. 이러한 위험 때문에 겸상 적혈구 질환을 앓고있는 어린이를 치료하는 의사는 뇌 초음파를 사용하여 뇌졸중 위험이 가장 높은 사람을 선별하고 결정하고이 합병증을 예방하기위한 치료를 시작합니다.

간단한 항생제로 기대 수명 변화

항생제 페니실린은 생명을 구합니다. 겸상 적혈구 질환이있는 사람들은 심각한 세균 감염 위험이 높습니다. 생후 5 년 동안 하루에 두 번 페니실린을 시작하면서이 상태의 과정이 어린이 에게서만 볼 수 있었던 것에서 사람들이 성인이 될 때까지 살아가는 상태로 바뀌 었습니다.

치료가 가능합니다

겸상 적혈구 질환 치료에는 진통제 그 이상이 있습니다. 오늘날 수혈과 수산화 요소라는 약이 겸상 적혈구를 가진 사람들의 삶을 바꾸고 있습니다. 이러한 치료법을 통해 겸상 적혈구 질환을 가진 사람들은 합병증이 적고 더 오래 살 수 있습니다. 추가 치료 옵션을 찾기 위해 여러 연구가 진행 중입니다.

치료법이 있습니다

골수 (줄기 세포라고도 함) 이식이 유일한 치료법입니다. 최고의 성공은 유전 적 구성이 겸상 적혈구 병 환자와 일치하는 형제 자매 기증자에게서 나왔습니다. 때로는 관련이없는 개인이나 부모와 같은 기증자 유형이 사용되지만 대부분 임상 연구에 사용됩니다. 향후 몇 년 동안 유전자 치료는 유망한 치료법처럼 보입니다.

귀하 또는 귀하의 가족 구성원이 겸상 적혈구 질환을 앓고있는 경우 최신 치료가 제공되는지 확인하기 위해 의사와 정기적으로 후속 조치를 취하는 것이 중요합니다.