Entyvio (Vedolizumab)에 대해 알아야 할 사항

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작가: Roger Morrison
창조 날짜: 7 구월 2021
업데이트 날짜: 11 할 수있다 2024
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Entyvio (vedolizumab)는 염증성 장 질환 (IBD)의 두 가지 주요 형태 인 중등도에서 중증의 크론 병 또는 중등도에서 중증의 궤양 성 대장염을 치료하도록 승인 된 내장형 α4β7 인테그린 길항제입니다.

주입을 통해 제공되는 Entyvio는 α4β7 인테그린에 결합하여 작용하여 IBD와 관련된 소화계의 염증에 더 이상 기여하지 못하도록합니다.

알아야 할 주요 사항

  • 감염된 사람은 Entyvio를받지 않아야합니다.
  • Entyvio를 시작하기 전에 결핵 (TB) 검사를 받아야합니다.
  • 예방 접종은 시작하기 전에 최신 상태 여야하며 Entyvio로 치료하는 동안에는 실시간 예방 접종을하지 않아야합니다.
  • Entyvio가 성장하는 태아 또는 모유 수유중인 유아에게 어떤 영향을 미칠지는 알려지지 않았습니다.

용도

Entyvio는 주요 형태의 IBD (크론 병 및 궤양 성 대장염)의 중등도에서 중증 사례가있는 18 세 이상의 환자를 치료할 수 있습니다.

치료가 효과적이면 Entyvio를 복용하는 사람들은 IBD의 징후와 증상이 완화되고 완화 기간을 달성 할 수 있습니다.


크론 병

미국 위장병 협회 (AGA)에서 2020 년에 발표 한 치료 지침에 따르면 중등도에서 중증 질환 환자의 경우 Entyvio는 심각한 증상이있는 사람들의 관해 유도를위한 초기 요법으로 간주되어야합니다.

Entyvio는 질병이 코르티코 스테로이드에 내성이 있거나 티오 퓨린 또는 메토트렉세이트 (면역 조절제)로 개선되지 않을 때만 사용해야한다는 이전 지침과 다릅니다.

궤양 성 대장염

마찬가지로 Entyvio는 다른 약물이 작동을 멈췄거나 작동하지 않은 후에 만 ​​궤양 성 대장염에 권장되었습니다. 이것은 2020 년 지침에 따라 변경되었으며 이제는 중등도에서 중증의 궤양 성 대장염이있는 성인의 진단 후 치료를위한 첫 번째 선택으로 생물학적 약물 (예 : Entyvio)이 권장됩니다.

생물학적 약물은 이전의 1 차 옵션보다 관해를 유도하고 잠재적 인 합병증을 감소시킬 가능성이 더 높습니다.


생물학적 제제 또는 소분자로 간주되는 궤양 성 대장염 치료제로는 Entyvio, Remicade (infliximab), Humira (adalimumab), Simponi (golimumab), Stelara (ustekinumab) 및 Xeljanz (tofacitinib)가 있습니다.

전에 생물학적 약물을받지 않은 사람들에게는 Entyvio 또는 Remicade가 선호되는 약물입니다. (반대로 Remicade를 사용했던 사람들에게는 Entyvio보다 Stelara 또는 Xeljanz가 권장됩니다.)

Entyvio로 차도가 달성되면 약물은 유지 요법으로 계속되어야합니다 (중단되지 않음).

크론 병과 궤양 성 대장염의 경우, Entyvio와 같은 생물학적 제제와 면역 조절제의 조합이 이러한 유형의 약물 단독보다 더 효과적인 것으로 보입니다.

IBD 치료에 사용되는 6 가지 생물학적 약물 비교

금기 사항

Entyvio가 귀하에게 적합한 약이 아닐 수 있으므로 다음 중 하나가 귀하에게 적용되는 경우 (또는 적용한 적이있는 경우) 의사에게 알리십시오.

  • 모든 약물에 대한 알레르기 반응
  • 간 질환
  • 감염
  • 최근 예방 접종
  • 결핵 (TB)

임신 중 안전

FDA는 Entyvio를 B 형 약물로 분류했습니다. Entyvio가 태아에게 미치는 영향은 광범위하게 연구되지 않았습니다. Entyvio는 분명하게 필요한 경우에만 임신 중에 사용해야합니다. Entyvio를 복용하는 동안 임신 한 경우 처방 의사에게 알리십시오.


Entyvio가 모유로 전달되는지 여부는 알려지지 않았습니다. 영아에게 심각한 부작용이 발생할 가능성은 어머니에 대한 약물의 유용성과 비교되어야합니다. 또 다른 옵션은 Entyvio를 투여하기 전에 모유 수유를 중단하는 것입니다.

촬영 방법

치료가 처음 시작될 때 Entyvio는 세 번의 시작 주입으로 투여됩니다. 첫 번째 주입, 2 주 후 추가, 그 후 4 주 (총 경과 시간은 6 주)입니다. 그 후 Entyvio는 약 8 주마다 투여됩니다.

각 주입은 약 30 분 정도 걸리며 의사 사무실, 병원 또는 주입 센터에서 진행됩니다.

Entyvio를 처방하는 의사는 주입 전후에 따라야 할 특별한 지침을 제공합니다.

부작용

약물 개발자 인 Takeda Pharmaceuticals의 처방 정보에 따르면 Entyvio의 가장 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

  • 감기
  • 두통
  • 관절 통증
  • 구역질
  • 발열
  • 상기도 감염
  • 피로
  • 기침
  • 기관지염
  • 인플루엔자
  • 허리 통증
  • 발진, 가려움
  • 부비동 감염
  • 목 통증
  • 사지의 통증

부작용이 귀찮거나 사라지지 않으면 의사에게 알리십시오.

드물게 아나필락시스로 이어질 수있는 알레르기 반응과 같은 더 심각한 부작용이 발생할 수 있습니다. 감염 위험 증가도 우려됩니다.

특히 알레르기 반응이나 감염을 나타낼 수있는 부작용은 처방 의사에게 즉시보고해야합니다.

Entyvio는 얼마나 오래 안전하게 걸릴 수 있습니까?

Entyvio는 2014 년에 승인되었습니다. 따라서 장기간 사용에 대해서는 알려진 바가별로 없습니다. 4 년에 걸쳐 진행된 Entyvio의 6 건의 임상 시험을 검토 한 결과이 약이 유리한 안전성 프로필을 가지고 있음을 보여주었습니다.

상호 작용

Entyvio는 아직 약물 상호 작용에 대해 광범위하게 연구되지 않았습니다. 복용중인 경우 의사에게 알리십시오.

  • 타 이사 브리 (나탈리 주맙)
  • 종양 괴사 인자 알파 차단제
  • 면역 보충제
  • 코르티코 스테로이드

복용중인 모든 약물과 보충제에 대해 항상 의사에게 알리십시오.

알려진 음식 상호 작용이 없습니다.

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