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개요
마르펀 증후군 (Marfan syndrome)은 일반적으로 키가 크고 껑충 한 사람에게서 골격 결함을 일으키는 결합 조직의 장애입니다. 마판 증후군을 가진 사람은 긴 팔다리와 거미 같은 손가락, 흉부 이상, 척추의 만곡 및 매우 아치형 입천장과 복잡한 치아 등 얼굴 특징을 나타낼 수 있습니다. 증후군의 가장 중요한 결함은 대동맥 기저부의 확대 (확장)를 포함 할 수있는 심혈 관계 이상입니다. 마판 증후군은 대개 유전되는 질환이므로 마르펀 증후군의 가족력이있는 예비 부모는 유전 상담을 받아야합니다.검토 날짜 2010 년 5 월 16 일
업데이트 : Michigan A. Chen, 워싱턴, 시애틀 워싱턴 대학 의과 대학 하버 뷰 메디컬 센터 의학과 부교수, 심장 학부 부교수. David Zieve, MD, MHA, Brenda Conaway 의학 디렉터, 편집 국장, A.D.A.M. 편집 팀.