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Arthrotec은 비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID)입니다. NSAID로 분류 된 약물은 프로스타글란딘의 생성을 억제함으로써 작동합니다. NSAID로 분류 된 약물은 항염, 진통 및 해열 특성을 가지고 있습니다.개요
Arthrotec은 diclofenac과 misoprostol의 복합 약물입니다. 디클로페낙은 프로스타글란딘을 생성하고 염증 과정에서 역할을하는 COX-1 및 COX-2 효소를 차단합니다. COX-1은 또한 혈소판 기능과 위장 보호에 관여합니다.
Diclofenac은 Arthrotec의 비 스테로이드 성 항 염증 (NSAID) 부분입니다. 미소 프로 스톨 (합성 프로스타글란딘)은 산 생성을 줄여 위 내벽을 보호하고 위장관에서 점액 분비를 자극합니다.
유효성
Arthrotec은 처방전없이 구입할 수 없습니다. Arthrotec은 의사의 처방전이 필요합니다. Arthrotec에는 아직 제네릭을 사용할 수 없습니다. 현재는 브랜드 이름 공식으로 만 제공됩니다. Arthrotec은 Pfizer Inc.에서 배포합니다.
Arthrotec은 태블릿 형태로 제공됩니다. Arthrotec은 두 가지 장점이 있습니다.
- Arthrotec 50 (50mg 디클로페낙 나트륨 및 200mcg 미소 프로 스톨)
- Arthrotec 75 (75mg 디클로페낙 나트륨 및 200mcg 미소 프로 스톨)
용도
Arthrotec은 NSAID 유발 위 또는 십이지장 궤양의 위험이 높은 환자에서 골관절염 또는 류마티스 관절염의 징후와 증상을 치료하는 데 사용됩니다.
복용량
골관절염 및 최대 위장관 (GI) 보호에 권장되는 용량은 Arthrotec 50 TID입니다.잘 견디지 못하면 Arthrotec 75 또는 Arthrotec 50 BID를 사용할 수 있지만 GI 보호 기능이 떨어집니다.
류마티스 관절염 환자에게 권장되는 용량은 Arthrotec 50 TID 또는 QID입니다. 그 복용량을 잘 견디지 못하는 환자의 경우 Arthrotec 75 BID 또는 Arthrotec 50 BID로 전환 할 수 있지만 궤양에 대한 보호 수준은 떨어집니다.
특별 지시
미소 프로 스톨의 총 복용량은 800mcg / 일을 초과하지 않아야합니다. 그리고 한 번에 200mcg 이하. 골관절염 환자에게 하루 150mg 이상의 디클로페낙 투여는 권장되지 않습니다. 류마티스 관절염 환자의 경우 하루에 225mg 이상의 디클로페낙 투여는 권장되지 않습니다.
기타 지침
Arthrotec 복용에 대한 기타 중요한 지침은 다음과 같습니다.
- Arthrotec을 음식과 함께 섭취하십시오.
- Arthrotec을 부수거나 분리하지 마십시오. 전체를 가져야합니다.
- Arthrotec을 복용 할 때 알코올을 피하십시오.
- 미소 프로 스톨은 낙태를 유발할 수 있습니다. 임신 한 여성은 Arthrotec을 복용해서는 안됩니다.
- Arthrotec을 중단 한 후 한 달 동안 또는 약물 중단 후 한 번의 월경주기 동안 임신하지 마십시오.
- Arthrotec은 아기를 간호하는 산모에게는 권장되지 않습니다.
일반적인 부작용
Arthrotec은 두 성분 (diclofenac sodium 및 misoprostol)과 관련된 부작용이 있습니다.
- 복통
- 소화 불량
- 구역질
- 공허
- 설사 (최대 7 일 이내에 해결 될 수 있음)
- 출혈성 위장관 궤양
Arthrotec에는 모든 NSAID와 관련된 것과 동일한 심혈관 위험 및 위장 위험이 있습니다.
심각한 반응
다음은 의사에게 즉시 알릴만큼 심각합니다.
- 위장관 출혈의 징후
- 피부 발진 (스티븐스-존슨 증후군)
- 신부전
- 체중 증가 / 부기 / 부종
- 간 독성
- 아나필락시스 반응 (호흡 곤란)