친척이 체강 진단을 받았습니다 — 내 위험은 무엇입니까?

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• 체강 : 유전학과 환경
• 체강 질병 유전자 검사 받기
• Verywell의 한마디

셀리 악병 진단을받은 가까운 친척이 있으면 질병이 발생할 가능성도 정상보다 높습니다. 하지만 다행히도 위험이 걱정할만큼 높지 않을 수 있습니다. 사실, 가까운 친척이 있어도 체강 질병에 걸리지 않을 가능성이 훨씬 더 높습니다.

가족 중에 여러 명의 복강 증이있는 경우가 흔하지 만, 친척의 진단이 귀하도 해당 질환에 걸렸다는 것을 의미하지는 않습니다. 관련된 다른 많은 요인이 있습니다.

시카고 대학 셀리 악병 센터에 따르면 귀하가 체강 질병이있는 사람의 1 급 친척 (부모, 자녀, 형제 또는 자매) 인 경우 평생 동안 질병에 걸릴 확률이 22 분의 1입니다. 2 급 친척 (이모, 삼촌, 조카, 조부모, 손자, 이복형 제) 인 경우 위험은 39 분의 1입니다.

두 명의 소아 지방 변증 부모가 소아 지방 변증을 앓을 확률을 나타내는 연구는 없지만 유전학에 따르면 1 급 친척의 확률 22 분의 1보다 높을 가능성이 높습니다. 그러나 다른 요인이 관련되어 있기 때문에 확실하지 않습니다.

따라서 가까운 친척이 진단을받은 사람들은 진단을받을 가능성이 다소 높습니다. 전체 인구보다 비율이 1 % 미만이지만 확실하지는 않습니다. 그리고 더 먼 친척이 진단을받은 사람들도 진단을받을 확률이 평균보다 높지만, 다시 말하지만, 그들이 상태를 발전시킬 것이라는 것은 확실하지 않습니다.

체강 : 유전학과 환경

체강 질병의 위험은 유전학과 관련이 있지만 다른 요인도 포함되며 그중 일부는 아직 확인되지 않았습니다.

소아 지방 변증이 당신의 유전자와 관련이 있다는 것을 알고있을 것입니다.이 상태를 발전시키는 대다수의 사람들은 소위 소아 지방 변증 유전자 (기술적으로 HLA-DQ2 및 HLA-DQ8) 중 하나 이상을 가지고 있습니다.

당신은 그 유전자를 당신의 어머니 나 아버지로부터 물려 받았습니다. 이것은 당신의 가족에서 질병이 발생할 수 있다는 의미입니다. 두 부모로부터 유전자를 물려 받았다면 (두 명의 복강 증 부모가있는 사람처럼) 위험이 더 높을 가능성이 높습니다.

하지만 유전자가있는 것보다 더 많은 것이 체강 질병에 걸리며, 사실 연구자들은 비슷한 유전학을 가진 사람들이 왜 체강에 걸리고 다른 사람들은 그렇지 않은지 확신하지 못합니다. 체강 질병은 사람의 환경에서 유전과 요인의 조합으로 인해 발생합니다.

체강 질병의 원인과 위험 요인

어떤 사람들에게는 스트레스 나 임신이 체강 질병의 발병을 촉발하는 것처럼 보일 수 있습니다. 왜냐하면 체강 질병 증상은 스트레스가 많은 생활 사건이나 임신 직후에 시작되기 때문입니다. 그러나 이러한 상태는 실제로 체강 질병을 유발하지 않으며 미묘한 증상 일 수 있습니다. 임신 또는 스트레스가 많은 사건 이전에 오랫동안 증상이 나타났습니다.

체강 질병 유전자 검사 받기

소아 지방 변증 진단을받은 부모 또는 가까운 친척 (1 급)이있는 경우 의료 지침에 따라 소아 지방 변증 검사를받을 것을 권장합니다. 여기에는 혈액 검사를 받고 혈액 검사가 양성이면 혈액 검사를받는 것이 포함됩니다. , 소장에서 직접 체강 관련 손상을 찾기 위해 내시경 검사라는 절차를 거칩니다.

방금 상태 진단을받은 친척이 있다면, 체강 질병 진단을 받기 위해 증상이 필요하지 않기 때문에 의사와 혈액 검사를 지시하는 것이 좋습니다.

또한 체강 질병 유전자 중 하나 또는 둘 다를 가지고 있는지 확인하기 위해 검사를받는 것을 고려할 수 있습니다. 이러한 유형의 체강 질병 유전자 검사는 실제로 체강 질병이 있는지 (혈액 검사가 필요함) 여부를 알려주지 않지만, 체강 질병에 걸릴 "올바른"유전자가 있는지 알려줍니다.

Verywell의 한마디

체강 질병 유전자 검사에서 "복강 유전자"가있는 것으로 확인되면 당황해서는 안됩니다. 체강 유전자를 가진 대부분의 사람들은이 상태를 결코 개발하지 않습니다. 귀하 (또는 귀하의 자녀)가 유전자를 보유하고 있다면 의사가 권장하는 검사를 받고 소아 지방 변증의 징후와 증상을주의 깊게 관찰하는 것이 가장 좋습니다.

사실, 질병의 명백한 징후가 없더라도 혈액 검사를 통해 정기적으로 항체 수치를 확인할 수 있습니다. 정기적 인 모니터링을 통해 질병이 발생하면 신속하게 진단 할 수 있으며 조기 진단은 관련 합병증의 위험을 극적으로 감소시킵니다.

반면에, 체강 질병에 대한 유전자를 가지고 있지 않다면, 당신과 당신의 자녀는 (다른 부모로부터 체강 질병 유전자를 물려받지 않는 한) 체강 질병 발병 위험이 극히 낮습니다.