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Sunosi (solriamfetol)는 수면 무호흡증과 기면증 모두에서 과도한 주간 졸음을 줄이는 자극제 역할을하는 처방약입니다. 그것은 알약이며 그 작용 메커니즘은 도파민 노르 에피네프린 재 흡수 억제제 (DNRI)로서의 활동을 통해 이루어집니다. 이 약물과 관련된 용도, 잠재적 인 부작용, 사용 가능한 용량 및 권장되는 안전 예방 조치는 무엇입니까? Sunosi에 대해 자세히 알아보고 이것이 귀하에게 적합한 치료인지 여부를 알아보십시오.
용도
Sunosi (solriamfetol)는 폐쇄성 수면 무호흡증 또는 기면증이있는 성인의 과도한 주간 졸음 치료를 위해 FDA의 승인을 받았습니다. 알약으로 하루에 한 번 복용하여 각성을 개선합니다.
수면 무호흡증과 관련된기도의 기저 폐쇄를 치료하지 않아 혈액 내 산소 및 이산화탄소 수치에 영향을 미칩니다. 이 문제는 Sunosi 시작 전 최소 1 개월 동안 지속적인기도 양압 (CPAP)과 같은 추가 치료로 해결되어야합니다. 더욱이, 최적의기도 관리는 투약을 시작한 후에도 계속되어야합니다.
복용하기 전에
첫째, 폐쇄성 수면 무호흡증 또는 기면증의 진단이 확립되어야합니다. 이를 위해서는위원회에서 인증 한 수면 의학 의사의 평가와 다음과 같은 검사가 필요할 수 있습니다.
- 가정 수면 무호흡 검사 (HSAT)
- 중앙 진단 다원도 (PSG)
- 다중 절전 대기 시간 테스트 (MSLT)
수면 요구를 충족시키기위한 부적절한 수면 확보, 일주기 장애 (예 : 수면 지연 증후군) 및 기타 수면 과다증을 포함하여 졸음의 다른 원인은 배제되어야합니다.
졸음의 정도는 각성 테스트 (MWT) 또는 Epworth 졸음 척도를 사용하여 객관적으로 평가할 수 있습니다.
폐쇄성 수면 무호흡증이 진단되면, 잔여 졸림을 해결하기 위해 Sunosi를 시작하기 1 개월 전에 효과적으로 치료해야합니다 (예 : CPAP 사용).
Sunosi를 시작하기 전에 혈압을 적절히 조절해야합니다.
주의 사항 및 금기 사항
약물에 대한 이전에 알레르기 반응을 보인 적이 있다면 피해야합니다. 모노 아민 산화 효소 억제제 (MAOI)라는 우울증 치료에 사용되는 약을 복용 중이거나 복용을 지난 14 일 이내에 중단 한 경우 Sunosi를 복용하지 마십시오.
다음을 포함한 귀하의 건강 상태에 대해 처방 의료 제공자와상의하십시오.
- 심장 문제 또는 심장 마비
- 뇌졸중
- 고혈압
- 신장 문제
- 당뇨병
- 높은 콜레스테롤
- 정신 건강 문제 (정신병 또는 양극성 장애 포함)
- 약물 또는 알코올 남용 또는 중독
- 임신 (또는 계획된 임신)
- 모유 수유 (또는 계획된 모유 수유)
다른 약물과 상호 작용할 수 있으므로 처방 의료 제공자와 함께 전체 약물 목록을 검토해야합니다.
기타 자극제
새로운 약품으로서 보험은 Sunosi 사용을 승인하기 전에 다른 처방 각성제를 시행하고 실패해야 할 수 있습니다. 여기에는 다음이 포함될 수 있습니다.
- Provigil (modafinil)
- Nuvigil (armodafinil)
- 콘체 르타 또는 리탈린 (메틸 페니 데이트)
- Adderall (덱스 트로 암페타민 / 암페타민)
- Vyvanse (lisdexamfetamine)
또한, 옥시 베이트 나트륨 (Xyrem)은 기면증에서 졸음과 무력감을 개선하는 데 사용됩니다.
복용량
나열된 모든 복용량은 의약품 제조업체에 따라 다릅니다. 처방전을 확인하고 의사와상의하여 적절한 복용량을 복용하고 있는지 확인하십시오.
수면 무호흡증의 복용량
제조업체에 따르면 Sunosi는 수면 무호흡증으로 인해 지속적인 졸음이있는 성인에서 1 일 1 회 37.5mg (mg)으로 시작됩니다. 권장 복용량 범위는 1 일 1 회 37.5mg에서 150mg입니다. 치료에 대한 반응에 따라 필요에 따라 3 일마다 용량을 두 배로 늘릴 수 있습니다. 최대 권장 복용량은 하루에 한 번 150mg입니다. 더 높은 용량은 부작용보다 더 큰 이점을 제공하지 않습니다.
기면 발작의 복용량
제조업체에 따르면 Sunosi는 기면증으로 인해 지속적인 졸음이있는 성인에서 하루에 한 번 75mg (mg)으로 시작됩니다. 권장 복용량 범위는 하루에 한 번 75mg에서 150mg입니다. 치료에 대한 반응에 따라 필요에 따라 3 일마다 용량을 두 배로 늘릴 수 있습니다. 최대 권장 복용량은 하루에 한 번 150mg입니다. 더 높은 용량은 부작용보다 더 큰 이점을 제공하지 않습니다.
수정
복용량은 신장 기능 장애 설정에서 감소합니다. 이것은 중증도에 따라 다르며, 중등도의 경우 최대 75mg, 중증의 신 장애인 경우 37.5mg입니다. 말기 신장 질환에서 Sunosi는 사용하지 않는 것이 좋습니다.
가져 가고 저장하는 방법
Sunosi는 음식의 유무에 관계없이 깨어날 때 입으로 가져갑니다. 불면증을 유발할 위험이 있으므로 계획된 취침 시간으로부터 9 시간 이내에 복용해서는 안됩니다. 복용량을 놓치면 과도한 주간 졸림이 발생할 수 있으며 다음날까지 기다렸다가 정기적으로 복용량을 복용 할 수 있습니다.
화씨 68 ~ 77도 (또는 섭씨 20 ~ 25도)에서 보관해야합니다.
Sunosi는 처방약이나 길거리 마약을 남용하는 사람들의 표적이 될 수있는 솔리 암 페톨을 포함하고 있기 때문에 연방에서 규제하는 약물 (4 등급 약물)입니다. Sunosi를 도난으로부터 보호하기 위해 잠긴 캐비닛과 같은 안전한 장소에 보관하십시오.
Sunosi를 다른 사람에게주지 마십시오. 사망 또는 해를 입힐 수 있습니다. Sunosi를 판매하거나 양도하는 것은 다른 사람에게 해를 끼칠 수 있으며 불법입니다. 알코올, 처방약 또는 거리 마약을 남용했거나 의존 한 적이 있다면 의료 서비스 제공자에게 알리십시오.
Sunosi를 너무 많이 복용하는 경우 의료 제공자에게 전화하거나 가장 가까운 병원 응급실로 즉시 가십시오.
부작용
다른 약물과 마찬가지로 Sunosi (solriamfetol) 사용시 발생할 수있는 잠재적 인 부작용이 있습니다. 일부 부작용은 더 흔하게 발생할 수 있으며 다른 부작용은 심각하지만 드물 수 있습니다.
흔한
Sunosi (solriamfetol) 사용과 관련된 몇 가지 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.
- 고혈압 (고혈압)
- 높은 심박수 (빈맥)
- 두통
- 구역질
- 식욕 감소
- 걱정
- 과민성
- 동요
- 불면증 (수면 장애)
이런 일이 발생하면 처방 의료 제공자와 약물을 계속해야하는지상의하십시오.
중증
혈압과 심박수에 대한 Sunosi (solriamfetol)의 영향은 다음과 같이 확인하지 않으면 심각한 심혈관 결과를 초래할 수 있습니다.
- 심장 마비
- 심부전
- 뇌졸중
- 죽음
이러한 잠재적 인 사건을 피하려면 의료 서비스 제공자가 Sunosi 사용 전과 사용 중에 혈압을 확인해야합니다.
경고 및 상호 작용
앞서 언급했듯이, 우울증 치료에 사용 된 약물 인 모노 아민 산화 효소 억제제 (MAOI)를 복용 중이거나 복용을 중단 한 경우에는 수 노시를 복용하지 마십시오. 혈압.