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상 염색체 우성은 특성이나 장애가 가족을 통해 전달 될 수있는 많은 방법 중 하나입니다.
상 염색체 우성 질환에서 부모 중 한 사람 에게서만 비정상적인 유전자를 얻는다면이 질병에 걸릴 수 있습니다. 종종 부모 중 한 명이이 질병에 걸릴 수도 있습니다.
정보
질병, 상태 또는 형질을 유전하는 것은 영향을받는 염색체의 유형 (비 성 염색체 또는 성 염색체)에 따라 다릅니다. 형질이 지배적인지 열성인지에 따라 달라집니다.
부모 중 처음 22 개의 nonsex (상 염색체) 염색체 중 하나에있는 하나의 비정상적인 유전자가 상 염색체 장애를 일으킬 수 있습니다.
우성 유전은 한 부모의 비정상적인 유전자가 질병을 일으킬 수 있음을 의미합니다. 이것은 다른 부모의 일치하는 유전자가 정상인 경우에도 발생합니다. 비정상적인 유전자가 우세합니다.
이 질환은 부모 중 어느 쪽도 비정상적인 유전자를 갖고 있지 않은 어린이에게서 새로운 상태로 발생할 수 있습니다.
상 염색체 우성 상태를 가진 부모는 그 상태를 가진 아이를 가질 확률이 50 %입니다. 이것은 각 임신마다 마찬가지입니다.
이는 각 어린이가 질병에 걸릴 위험이 형제 자매에게 질병이 있는지 여부에 달려 있지 않다는 것을 의미합니다.
비정상적인 유전자를 상속받지 않는 어린이는 질병을 개발하거나 전달하지 않습니다.
상 염색체 우성 질환으로 진단받은 경우, 부모는 또한 이상 유전자에 대한 검사를 받아야합니다.
상 염색체 우성 장애의 예로는 Marfan 증후군 및 신경 섬유종증 1 형이 있습니다.
대체 이름
상속 - 상 염색체 우성; 유전학 - 상 염색체 우성
이미지
상 염색체 우성 유전자
참고 문헌
Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. 단일 유전자 상속의 패턴. In : Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. Thompson & Thompson 유전학. 8th ed. 필라델피아, PA : Elsevier; 2016 : 7 장.
Scott DA, Lee B. 유전자 전달의 패턴. 에서 : Kliegman RM, Stanton BF, St. Geme JW, Schor NF, eds. Nelson 소아과 교과서. 20th ed. 필라델피아, PA : Elsevier; 2016 : chap 80.
평가 날짜 2010 년 1 월 10 일
업데이트 : 앨라배마 버밍엄 (Birmingham, AL)의 알라바마 대학교 (Medical Genetics)의 Anna C. Edens Hurst, MD, 조교수. VeriMed Healthcare Network에서 제공 한 리뷰. David Zieve, MD, MHA, Brenda Conaway 의학 디렉터, 편집 국장, A.D.A.M. 편집 팀.