알츠하이머 병에 대한 낙인과 수치심 종식

콘텐츠

• 알츠하이머와 암의 진단 : 어떻게 공유됩니까?
• 진단 피하기 또는 거부
• 치매를 숨기는 이유
• 이 진실을 흡수하십시오

알츠하이머 진단이 다른 사람들과 공유되는 방식을 본 적이 있습니까? 가장 일반적으로 그렇지 않습니다.

알츠하이머와 암의 진단 : 어떻게 공유됩니까?

알츠하이머 병이나 다른 종류의 치매에 대한 새로운 진단은 가족 모임의 한 방 구석에서 귓속말을 듣거나 아주 가까운 사람들에게 조용히 말하면서이 정보를 다른 사람과 공유하지 말라고 요청하는 경우도 있습니다. 여러 번 완전히 숨겨 지거나 완전히 무시됩니다. 이것은 때때로 분실, 재정적 사고, 자동차 사고와 같은 나쁜 일이 발생한 후에 만 ​​치매를 발견 할 수 있습니다.

에서 2012 년 세계 알츠하이머 보고서, 연구원들은 약 4 명 중 1 명이 다른 사람들로부터 진단을 숨겼다는 것을 발견했습니다. 숨겨야 할 더러운 작은 비밀과 거의 비슷합니다.

반대로, 사랑하는 사람이 방금 암 진단을 받았다면 전화, 문자 또는 소셜 미디어를 통해이 소식을 다른 사람들과 공유 할 가능성이 훨씬 더 높습니다. 그의 상태, 최근 치료법, 식사,기도, 화학 요법 약속에 대한 탈것 등 지원에 필요한 사항에 대한 업데이트를 정기적으로 제공하는 온라인 저널을 만들 수 있습니다.

진단 피하기 또는 거부

진단을 공유하지 않는 것 외에도 많은 사람들은 진단을 전혀받지 않습니다. 그들은 가족과 친구들로부터 혼란을 숨기고, 의사 사무실에서 걱정거리를 거부하거나 약속을 건너 뛰거나, 단어 찾기 나 기억에 어려움을 겪을 수있는 장소 나 상황을 피합니다.

치매를 숨기는 이유

오명

그만큼 2012 년 세계 알츠하이머 보고서 알츠하이머 병 (및 관련 치매)에 대한 일반 대중의 감정을 우울증 및 AIDS와 같은 정신 건강 상태, 특히 수십 년 전에 매우 속삭이는 진단을 포함한 다른 만성 상태와 비교했습니다.

"알츠하이머 병"이라는 단어에 대해 많은 무언의 반응과 반응이 있습니다. 이러한 응답 중 일부에는 연민, 공유 된 슬픔 및 지속적인 지원이 포함되지만 다른 응답에는 낙인, 두려움 및 불확실성이 포함됩니다. 또한 일부 사람들은 새로운 치매 진단을받은 사람을 무의식적으로 "주의"범주로 분류합니다. 마치 지금은 "유통 기한"이 지난 식품 인 것처럼 거의 분류됩니다. 의도하지 않았지만 해로운 이러한 감정과 반응은 우리가 바꿔야 할 것입니다.

치매의 낙인에 도전하지 않는 한, 우리는 알츠하이머 병과 다른 유형의 치매의 도전을 증가시켜 상해에 대한 모욕을 더합니다. 치매에 대처해야 할뿐만 아니라 주변 사람들의 반응을 어떻게 처리해야하는지 알아 내야합니다.

수치심과 당혹감

엄격하게 육체적 인 상태와 달리 치매는 "미친", "미친", "실패"및 "노망"을 의미합니다. 따라서 진단 후 "이 문제를 해결하기 위해 주변 사람들의 도움과 지원이 필요합니다"(다른 진단에 대한 일반적인 반응 일 수 있음)라는 반응이 아니라 치매에 대한 일반적인 반응은 당혹감과 수치심입니다. 조건을 숨기려고 시도합니다.

수치심의 정의에는 다음과 같은 단어가 포함됩니다. 굴욕, 고통, 및 불명예. 어떤 사람들은 치매가 발생하여 사랑하는 사람들을 실망시킨 것처럼 느끼고 있다고 말합니다.

비난

치매의 위험을 줄이기 위해 우리가 할 수있는 일이 많기 때문에 치매에 걸린 사람들은 그것이 자신의 잘못이라고 느낄 수 있습니다. 반응에는 "내가 ...", "내가 더 잘 돌보 았다면"또는 "그녀가 가끔 운동을했다면"과 같은 진술이 포함될 수 있습니다. 많은 생활 습관이 알츠하이머 병의 위험을 증가 시키거나 감소시킬 수 있다는 것은 사실이지만, 일부 사람들은 모든 것을 "올바르게"했음에도 불구하고 치매에 걸릴 수 있습니다.

사실 후에 자신이나 다른 사람을 비난하는 것은 목적이 없으며 진단의 부담을 더합니다.

친구의 상실

치매를 앓고있는 사람들은 종종 친구와 친척이 이미 죽었을 때 물러 난다고보고합니다. 아마도 이것은 무엇을 말할지 불확실하거나 개인을 지원하는 방법에 대한 지식이 부족한 결과 일 수 있지만 질병의 고통을 증가시킵니다.

불신에 대한 두려움

친구가 물러나게하는 것 외에도 일반 커뮤니티가 개인을 쓸 수있는 가능성도 있습니다. 예를 들어, 당신의 할아버지 (그의 직업에서 존경받는 권위자)가 치매 진단을 받았다면 그는 더 이상 어떤 의견도 구할 수 없으며 그의 과거 보고서에 의문을 제기 할 수 있습니다. 인지 능력은 치매에서 분명히 변화하지만, 사람의 전문 지식이 너무 깊숙이 자리 잡고 있기 때문에 한동안 유지 될 수도 있습니다. 알츠하이머 병의 대부분의인지 기능 저하는 진단 당일에 발생하는 완전한 손실이 아니라 점진적입니다.

치매가 유일한 정체성이라는 두려움

사람을 구성하는 많은 부분과 특성이 있지만 치매는 강력한 것이며 때로는 다른 사람을 가릴 수 있습니다. 다른 사람들과의 모든 상호 작용에는 연민, 이해 및 지속적인 존중의 균형 대신 동정이 포함되어있는 것처럼 보일 수 있습니다.

치매에 대한 고정 관념과 잘못된 정보

치매를 앓고있는 일부 사람들은 마치 갑자기 말을 완전히 할 수없는 것처럼 다른 사람의 가정을 설명합니다. 장로), 기억이 전혀없고, 하룻밤 사이에 주변의 모든 것에 흥미를 잃었고, 육체적으로 모든 활동을 즉시 할 수 없었습니다.

알츠하이머 및 관련 치매에 대한 잘못된 정보와 신화가 많이 있으며, 잘못된 정보로 인해 주변 사람들의 의견이 형성되면 치매에 대처하기가 더 어려워 질 수 있습니다.치매 진단을 누군가와 공유하는 경우 상태에 대한 오해를 바로 잡을 수 있도록 준비해야 할 수도 있습니다.

운전 손실

알츠하이머와 다른 종류의 치매는 사람이 운전 능력을 잃고 싶어하지 않기 때문에 종종 숨겨져 있습니다. 일부 주에서는 치매 환자에게 운전 면허를 재검사하도록 요구하며, 이로 인해 이러한 능력과 관련 독립성을 상실 할 수 있다는 불안감이 촉발됩니다.

실직

때로는 직장을 잃는다는 두려움 때문에 직장에서 치매 진단을 공유하지 않습니다. 특히 조기 발병 치매 (젊은 사람들에게 영향을주는 치매)가있는 사람의 경우 증상이 나타나기 시작할 때 여전히 고용 될 수 있으며, 이로 인해 직장과 동료를 탐색하는 것이 매우 어려울 수 있습니다.

결정권을 잃는 것에 대한 두려움

알츠하이머 병이 진행됨에 따라 사람은 점차 복잡한 의학적 결정을 내리거나 이해할 수 없게됩니다. 그러나 경미한인지 장애, 치매 또는 알츠하이머 병 진단을 받았다고해서 이러한 결정을 내릴 수 없다는 의미는 아닙니다. 어떤 사람들은 단순히 자신의 의료 차트에있는 라벨 때문에 이러한 선택에 대한 통제력을 상실하는 것을 두려워하며 의료 종사자가 그들에게 직접보다는 주변 사람들에게 질문하는 것을 경험합니다.

신뢰할 수있는 사랑하는 사람을 의료 결정에 대한 위임장으로 임명하면 귀하의 선택이 계속해서 존중 될 수 있습니다. 두 명의 의사가 귀하가 의료 결정에 참여할 수 없다고 결정하기 전까지는 의료 위임장이 아직 활성화되지 않았 음을 아는 것이 중요합니다. 또한 누군가를 무능한 것으로 간주하는 것은 법적 결정이며 궁극적으로 법원에서 결정합니다. 이것은 귀하의 건강 관리 및 선택에 대한 질문, 토론 및 결정이 귀하와 직접 관련되어야 함을 의미하며 사랑하는 사람에게 미루지 않아야합니다.

주변 사람들에 대한 우려

어떤 사람들은 주변 사람들을 화나게하고 싶지 않기 때문에 자신의 치매 진단에 대해 이야기하지 않습니다. 그들은 불편 함의 가능성을 알고 있으며 다른 사람들을 위해 이러한 느낌을 아끼고 싶어합니다.

연령 차별

다른 사람들은 노인이 치매 진단에 의해 크게 배가 될 때 경험하는 편견을 설명합니다. 일부에 대한 가정은 노인이 허약하고 피곤하며 느리고 그 목록에 치매를 추가하는 것은 쉽게 무시되는 개인과 동일하다는 것입니다.

진단의 불확실성

일부 연구에 따르면 치매 환자의 절반 이상이 자신의 진단을받지 못했습니다. 때때로 가족이나 의사는 환자가 진단에 어떻게 반응할지 확신하지 못하여 완전히 공개하지 않습니다. 이것은 알츠하이머 병에 대해 이야기하는 방법에 대한 우려와 불확실성을 보여줍니다.

진단을 받아 들일 시간

치매 진단을 다른 사람들과 공유하지 않는 일부 사람들은 여전히 ​​그것을 받아들이려고 노력하고 있고 다른 사람들에게 설명하기 전에 더 많은 시간이 필요하기 때문에 그것을 보류합니다.

치매 환자 보호

치매에 대해 이야기하는 것이 항상 두려운 것은 아닙니다. 오히려 때때로 우리는 알츠하이머 나 치매에 대해 고군분투하는 사람을 해치거나 화나게하고 싶지 않기 때문에 공개적으로 알츠하이머 나 치매에 대해 언급하지 않습니다. 그는 자신이 진단을 받았다는 사실을 잊었을 지 모르며, 이에 대해 공개적으로 이야기하면 치매 대처의 도전을 새롭게 할 잠재력이 있습니다.

이 진실을 흡수하십시오

우리는 알츠하이머 병으로 인한 변화에 대처하는 것이 매우 어렵다는 것을 부정 할 수 없습니다. 그것은 케이크 한 조각이 아니며 모든 것이 괜찮다는 포토샵 판타지가 아닙니다. 더 이상 "그냥 괜찮은"것이 아니며, 전문가 나 친구가 달리 말해서는 안됩니다. 치매는 뇌를 공격하기 때문에 다른 많은 건강 상태와 다릅니다.

그러나 치매로 고생 할 때 다른 사람으로부터 숨겨야하는 흠이나 혼자서 지녀야하는 극비 부담이 아님을 기억하십시오. 오히려이 도전에서 우리가 서로 필요하다는 사실을 직시합시다. 치매에 대한 마음의 고통과 두려움, 어려움을 공유 할 자유가 필요합니다. 그리고 함께, 우리는이 건강 상태의 오명을 줄이기 위해 싸워야합니다.

알츠하이머 병에는 수치심이나 비난이 없습니다. 치매는 당신의 잘못이 아닙니다. 잡히지 않습니다. 그것은 당신이 누구인지 또는 수년 동안 당신이해온 모든 것, 즉 양육, 가르침, 직업, 당신의 젊음, 당신의 믿음, 당신의 정체성을 지우지 않습니다. 치매는 당신이 아닙니다. 그것은 우리가 속삭여서는 안되는 진실입니다.

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