글루텐 민감성을 갖기 위해 특정 유전자가 필요합니까?

콘텐츠

• 유전학이 체강 질병에서 역할을하는 방법
• 글루텐 민감성에 관여하는 유전자
• 글루텐 불내성에 잠재적으로 관련된 다른 유전자
• 결론

비 복강 글루텐 감수성에 대한 연구가 이제 막 시작되었고 뚜렷한 상태임을 보여주는 연구가 아직 복제되지 않았지만 예비 결과에 따르면 글루텐을 개발하기 위해 소위 소아 지방 변증 유전자 중 하나를 휴대 할 필요가 없습니다. 감광도.

다섯 가지 유형의 글루텐 "알레르기"중 가장 잘 이해되는 체강 질병이있는 사람들은 거의 항상 두 가지 매우 특정한 유전자 중 하나를 가지고 있습니다. 사실, 의사들은 체강 질병을 배제하기 위해 정기적으로 유전자 검사를 사용합니다. 체강 발생에 필요한 유전자가 없다면 거의 확실하게 해당 질환이 없다고 말합니다.

비 복강 글루텐 감수성의 유전학은 훨씬 덜 명확합니다.

유전학이 체강 질병에서 역할을하는 방법

"복강 질환 유전자"는 전체 인구의 약 35 ~ 40 %에서 나타납니다. 유전자가 있다고해서 반드시 체강 질환이 발생한다는 의미는 아닙니다. 단순히 유전 적 잠재력이 있다는 의미입니다.

체강 질병에 걸리기 쉬운 유전자는 HLA-DQ 유전자로 알려져 있으며 우리 DNA의 HLA-class II 복합체에서 발견됩니다. 모든 사람은 어머니로부터 HLA-DQ 유전자 사본 하나를, 아버지로부터 HLA-DQ 유전자 사본 하나를받습니다.

HLA-DQ1, HLA-DQ2, HLA-DQ3 및 HLA-DQ4로 알려진 4 가지 일반적인 유형의 HLA-DQ 유전자가 있습니다. HLA-DQ1은 HLA-DQ5 및 HLA-DQ6으로 더 세분화되고 HLA-DQ3는 HLA-DQ7, HLA-DQ8 및 HLA-DQ9로 더 세분됩니다.

모든 사람이 2 개의 HLA-DQ 유전자 (하나는 어머니로부터, 하나는 아버지로부터)를 받기 때문에 사람은 여러 가지 다양한 유전자 조합 중 하나를 가질 수 있습니다. 이 유전자 중 일부는 체강 질병에 걸리기 쉬운 반면, 예비 연구에 따르면 다른 유전자는 글루텐 감수성에 걸리기 쉽습니다.

우리는 생검으로 입증 된 체강 질병을 가진 대다수의 사람들이 HLA-DQ2 또는 HLA-DQ8 (HLA-DQ3의 하위 집합)을 가지고 있다는 것을 알고 있습니다. 그러나 인구의 약 35 % 또는 40 %가 이러한 체강 질병 유전자 중 하나 또는 둘 모두를 가지고 있기 때문에 유전자가 있다고해서 반드시 체강에 걸릴 것이라는 의미는 아닙니다. 다른 (주로 발견되지 않은) 요인이 관련되어 있습니다.

글루텐 민감성에 관여하는 유전자

일부 예비 연구에 따르면 글루텐 민감성에 관해서는 체강 질병 유전자가 그다지 중요하지 않은 것으로 보입니다.

메릴랜드 대학의 체강 연구원 인 알레시오 파 사노 박사가 2011 년 초에 발표 한 글루텐 감수성 연구에서 저자는 글루텐 감수성 진단을받은 사람들의 유전자를 분석하고 소위 "골드 표준"을 가진 다른 그룹의 사람들과 비교했습니다. "혈액 검사 및 생검을 통한 체강 질병 진단.

연구자들은 글루텐에 민감한 것으로 진단 된 사람들의 56 %만이 DQ2 또는 DQ8을 가지고 있다는 것을 발견했습니다. 이는 이들 유전자가 체강 질병의 발병보다 글루텐 민감성 발달에 훨씬 덜 관여한다는 것을 나타냅니다. 그러나 유전자는 일반 인구보다 글루텐 감수성을 가진 사람들에게서 더 자주 나타 났으므로 아마도 글루텐 감수성에 어떤 역할을 할 수 있습니다-그들이 어떤 역할을 할 수 있는지는 분명하지 않습니다.

물론 많은 의사들은 글루텐 민감성이 존재한다는 데 동의하기 전에 파 사노 박사의 연구 결과가 복제되는 것을보고 싶어합니다. Fasano 박사는 현재 글루텐 감수성 검사로 이어질 수있는 바이오 마커를 식별하기 위해 노력하고 있습니다.

글루텐 불내성에 잠재적으로 관련된 다른 유전자

EnteroLab 글루텐 감수성 검사 프로세스를 개발 한 Kenneth Fine 박사는 HLA-DQ2 및 HLA-DQ8 유전자를 가진 모든 사람이 "반응을 위해 면역계에 글루텐을 제공 할 것입니다. 즉, 글루텐에 민감 할 것"이라고 말했습니다.

그러나 HLA-DQ2와 HLA-DQ8을 ​​가진 사람들은 글루텐 민감도가 혼자가 아닙니다. Dr. Fine은 말합니다. 그는 HLA-DQ1 및 HLA-DQ3를 가진 모든 사람이 글루텐 민감성을 갖는 경향이 있다고 믿습니다. 이는 HLA-DQ4 2 개 (미국 인구의 1 % 미만)를 보유한 사람 만이 유 전적으로 유발 된 글루텐 감수성에 영향을받지 않는다는 것을 의미합니다. 그의 의견에 따르면 나머지는 상태를 발전시킬 유전 적 잠재력이 있습니다.

HLA-DQ7 (HLA-DQ8과 유사한 HLA-DQ3의 한 형태)과 같은 두 개의 특정 유전자 사본을 가진 사람들은 두 개의 HLA-DQ2 사본을 가진 사람들이 매우 심한 복강을 일으킬 수있는 것처럼 글루텐에 매우 강한 반응을 보일 위험이 있습니다. 질병이라고 그는 말한다.

파인 박사의 연구는 체강 및 글루텐 민감성의 유전학을 연구하는 다른 사람들에 의해 복제되지 않았기 때문에 그것이 검증 될 것인지 여부가 명확하지 않습니다. 그러나 그의 예측이 정확하다면 미국의 거의 모든 사람들이 글루텐 감수성을 개발하는 데 필요한 일부 기본 유전자를 가지고 있음을 의미합니다. 그러나 모든 사람이이 질환을 가지고있는 것은 아니기 때문에 (내 기사에서 글루텐에 민감한 사람은 몇 명입니까? 참조) 관련된 다른 요인과 유전자가 있어야합니다.

결론

다른 연구자들은 여전히 ​​이러한 예비 결과와 가설을 확인해야 의료계에서 널리 받아 들여지고 있으며, 글루텐 민감성이 존재하는지 여부에 대해 의사들 사이에는 많은 회의가 있습니다. 이 모든 사실을 바탕으로 글루텐 감수성에 대한 유전자 검사는 현재 현실에서 유용하거나 실용적이지 않을 것입니다.

그럼에도 불구하고 Fasano 박사와 Fine 박사는 글루텐 감수성 유전학 문제를 계속 연구하고 있습니다. 그들의 연구에 따르면 체강 유전자 검사가 음성이더라도 글루텐에 문제가있을 수 있습니다.

EnteroLab 팩트 시트 : 결과 해석에 대해 자주 묻는 질문.

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