풍진

풍진

풍진은 독일 홍역이라고도 알려져 있으며 피부에 발진이있는 감염입니다.선천성 풍진은 풍진을 앓고있는 임산부가 자궁에 남아있는 아기에게 전달됩니다. 풍진은 공기 또는 가까운 접촉을 통해 전염되는 바이러스에 의해 발생합니다.풍진이있는 사람은 발진이 시작되기 1 주일부터 발진이 사라진 1 ~ 2 주 전까지 다른 사람에게 질병을 전염시킬 수 있습니다.홍역 - 볼프스...

읽다

윌 름 종양

윌 름 종양

윌 름 종양 (WT)은 어린이에게서 발생하는 신장 암의 한 유형입니다. WT는 소아 신장 암의 가장 흔한 형태입니다. 대부분의 어린이에서이 종양의 정확한 원인은 알려져 있지 않습니다.아이리스가 빠진 경우 (안면 홍조)는 때때로 WT와 관련된 출생 결함입니다. 이러한 유형의 신장 암과 관련된 다른 선천적 결함으로는 요로 문제와 신체의 한쪽 측면의 부종, 즉 ...

읽다

선천성 신 증후군

선천성 신 증후군

선천성 신 증후군은 아기가 소변에서 단백질을 생성하고 신체가 부어 오르는 가족을 통해 전염되는 질환입니다. 선천성 신 증후군은 상 염색체 열성 유전 질환입니다. 이것은 아이가 질병에 걸리기 위해서는 각 부모가 결함 유전자의 복사본을 전달해야 함을 의미합니다.선천적 인 신생아 증후군이있는 선천적 인 출생에서 출생하더라도,이 질병의 증상은 생후 3 개월 이내에...

읽다

모세 혈관 생성 부전증

모세 혈관 생성 부전증

Amelogenei imperfecta는 치아 발달 장애입니다. 그것은 치아 법랑질이 얇고 비정상적으로 형성되게합니다. 법랑질은 치아의 외층입니다. Amelogenei imperfecta는 지배적 인 특성으로 가족을 통해 전달됩니다. 즉, 병을 앓기 위해서는 한 부모로부터 비정상적인 유전자를 얻을 필요가 있습니다. 치아의 에나멜은 부드럽고 얇습니다. 치아가...

읽다

승모판 협착증

승모판 협착증

승모판 협착증은 승모판이 완전히 열리지 않는 질환입니다. 이것은 혈액의 흐름을 제한합니다. 심장의 다른 챔버 사이를 흐르는 혈액은 밸브를 통과해야합니다. 심장 왼쪽의 2 개 방 사이의 밸브를 승모판이라고합니다. 그것은 당신의 심장 (좌심방)의 상부 챔버에서 하부 챔버 (좌심실)로 혈액이 흐를 수 있도록 충분히 열립니다. 그런 다음 닫히고 혈액이 뒤쪽으로 흐...

읽다

연골 형성증

연골 형성증

연골 무형성증 (Achondroplaia)은 가장 흔한 유형의 왜소증을 유발하는 뼈의 성장 장애입니다. 연골 무형성증은 연골 수축증 (chondrodytrophie) 또는 골연동 이형성증 (oteochondrodyplaia)이라고 불리는 질환 군 중 하나입니다.연골 무형성증 (Achondroplaia)은 상 염색체 우성 형질로 유전 될 수 있습니다. 즉, ...

읽다

양수 천대 순서

양수 천대 순서

양수 천자 순서 (amniotic band equence, AB)는 양수의 가닥이 자궁에서 아기의 일부를 분리하여 감쌀 때 생기는 기형아 출생의 그룹입니다. 결함은 얼굴, 팔, 다리, 손가락 또는 발가락에 영향을 줄 수 있습니다. 양막 띠는 양막이라고 불리는 태반 부분의 손상으로 인한 것으로 생각됩니다. 태반은 아직 자궁에서 자라는 아기에게 피를 옮깁니다....

읽다

무뇌 증후군

무뇌 증후군

무언극은 뇌와 두개골의 큰 부분이 없다는 것입니다. 무언극은 가장 일반적인 신경관 결함 중 하나입니다. 신경 튜브 결함은 척수 및 뇌가되는 조직에 영향을주는 선천적 결함입니다.무과는 태어나지 않은 아기의 발달 초기에 발생합니다. 그것은 신경 튜브의 상부가 닫히지 않을 때 생깁니다. 왜 이런 일이 발생하는지 알 수 없습니다. 가능한 원인으로는 환경 독소와 임...

읽다

애퍼 트 증후군

애퍼 트 증후군

애퍼 트 증후군은 정상보다 더 가까운 두개골 뼈 사이의 이음새가있는 유전병입니다. 이것은 머리와 얼굴의 모양에 영향을 미칩니다. 애퍼 트 증후군은 상 염색체 우성 형질로 유전되는 가족을 통해 전달 될 수 있습니다. 이것은 한 명의 부모 만이 장애가있는 유전자를 전달하여 어린이가 그 상태를 유지할 수 있음을 의미합니다.가족력이없는 경우도 있습니다.Apert ...

읽다

Bezoar

Bezoar

bezoar는 대부분 머리카락이나 섬유로 구성된 삼켜 버린 이물질의 공입니다. 그것은 위장에서 수집하고 내장을 통과하지 못합니다. 머리카락이나 솜털 모양의 물질 (또는 플라스틱 주머니와 같은 소화되지 않는 물질)을 씹거나 먹으면 bezoar가 형성 될 수 있습니다. 요금이 매우 낮습니다. 지적 장애가있는 사람이나 정서 장애 아동에게 위험이 더 큽니다. 일반...

읽다

자간전증 색소

자간전증 색소

Incontinentia pigmenti (IP)는 희귀 한 피부 상태로 가족을 통해 전달됩니다. 그것은 피부, 머리카락, 눈, 치아 및 신경계에 영향을 미칩니다. IP는 IKBKG로 알려진 유전자에서 발생하는 X- 연결된 우성 유전 적 결함에 의해 발생합니다.유전자 결함은 X 염색체에서 발생하기 때문에이 상태는 여성에서 가장 흔하게 볼 수 있습니다. 수컷...

읽다

Blount 질병

Blount 질병

Blount 병은 아래 다리가 안쪽으로 바뀌어서 볼레그처럼 보이게하는 정강이 뼈 (경골)의 성장 장애입니다. Blount 질환은 어린 아동과 청소년에서 발생합니다. 원인을 알 수 없습니다. 그것은 성장판에 무게의 영향으로 인한 것으로 생각됩니다. 무릎 바로 아래의 정강이 뼈의 안쪽 부분은 정상적으로 발달하지 못합니다.아이가 발달함에 따라 곧게 펴는 경향이있...

읽다

활 다리

활 다리

Bowleg는 사람이 발과 발목으로 함께 서있을 때 무릎이 넓게 벌어지는 상태입니다. 18 개월 미만의 어린이는 정상으로 간주됩니다. 유아는 엄마의 자궁에서 접힌 자세로 인해 활발하게 태어납니다. 아이가 걷기 시작하고 다리가 체중을 견디기 시작하면 (약 12 개월에서 18 개월 사이) 구부러진 다리는 곧게 펴기 시작합니다.3 세 무렵까지, 아이는 가장 자주...

읽다

캐나 밴 질병

캐나 밴 질병

Canavan 질병은 몸이 어떻게 부서지고 아스파르트 산을 사용하는지에 영향을주는 치명적인 상태입니다. Canavan 질병은 가족을 통해 전달됩니다 (상속). 아시 케 나지 유대인 인구는 일반 인구보다 더 일반적입니다.효소 apartoacylae의 부족은 뇌에 N-acetylapartic acid라는 물질을 축적시킵니다. 이로 인해 뇌의 하얀 물질이 파괴됩...

읽다

Caput succedaneum

Caput succedaneum

Caput uccedaneum은 신생아의 두피 부종입니다. 그것은 가장 먼저 머리 - 처음 (버텍스) 전달 중에 자궁이나 질벽으로부터 압력을받습니다. caput uccedaneum은 길거나 단단한 납품 동안에 형성하게 할 것 같다. 그것은 막이 부서진 후에 더 일반적입니다. 이것은 양수낭의 액체가 더 이상 아기의 머리에 쿠션을 제공하지 않기 때문입니다. 어...

읽다

승모판 막 역류

승모판 막 역류

승모판 막 폐쇄 부전증은 심장의 왼쪽에있는 승모판이 제대로 닫히지 않는 장애입니다.호흡 부전은 밸브가 완전히 닫히지 않은 상태에서 새는 것을 의미합니다. 승모판 막 폐쇄 부전은 가장 흔한 유형의 심장 판막 장애입니다. 심장의 다른 챔버 사이를 흐르는 혈액은 밸브를 통과해야합니다. 심장 왼쪽의 2 개 방 사이의 밸브를 승모판이라고합니다.승모판 막이 끝까지 닫...

읽다

신생아에서 골절 된 쇄골

신생아에서 골절 된 쇄골

신생아의 골절 쇄골은 방금 전달 된 아기의 부러진 고리 뼈입니다. 어려운 질 전달 중에 신생아의 쇄골 (쇄골) 골절이 발생할 수 있습니다. 아기는 고통스럽고 다친 팔을 움직이지 않을 것입니다. 대신에, 아기는 몸의 측면에 대해 여전히 그것을 잡을 것입니다. 아기를 팔로 들어 올리면 어린이가 고통을 겪습니다. 때로는 골절이 손가락으로 느껴질 수도 있지만 문제...

읽다

Cleidocranial dysostosis

Cleidocranial dysostosis

Cleidocranial dyotoi는 두개골과 칼라 (쇄골) 부위의 뼈가 비정상적으로 발달하는 질환입니다. 조건은 (계승 된) 가족을 통해 전달됩니다. Cleidocranial dyotoi는 비정상적인 유전자에 의해 유발됩니다. 상 염색체 우성 형질로서 가족을 통해 전달됩니다. 즉, 한 부모에게서 비정상적인 유전자를 얻어야 만 질병을 상속받을 수 있습니다...

읽다

두개 안장 증

두개 안장 증

Cranioynotoi는 아기의 머리에있는 하나 이상의 봉합이 평소보다 일찍 종료되는 선천적 결함입니다.유아 또는 어린 아이의 두개골은 아직도 자라나는 뼈 판으로 이루어져 있습니다. 이 판이 교차하는 경계선을 봉합선 또는 봉합선이라고 부릅니다. 봉합은 두개골의 성장을 허용합니다. 그들은 보통 2 세 또는 3 세가 될 때까지 닫습니다 ( "융합&qu...

읽다

Craniotabes

Craniotabes

Craniotabe는 두개골 뼈의 연화 작용입니다. Craniotabe는 유아, 특히 미숙아의 정상적인 발견 일 수 있습니다. 모든 신생아의 3 분의 1까지 나타날 수 있습니다.Craniotabe는 다른 문제와 관련이없는 경우 신생아에게 무해합니다. 여기에는 구루병과 골 형성 불완전 결석 (취성 뼈)이 포함될 수 있습니다. 증상은 다음과 같습니다.두개골의 ...

읽다